Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
“Свободен лишь тот, кто может позволить себе не лгать”. А. Камю
“Можно обманывать часть народа всё время, и весь народ – некоторое время, но нельзя обманывать весь народ всё время”. А. Линкольн.
Здоровье. Краткое содержание статьи
- Ученые создали крупнейший в истории массив данных для тестирования лекарств — 100 миллионов измерений клеток — и задали вопрос, который никто раньше не задавал: «Действительно ли это лекарство возвращает раковые клетки в нормальное, здоровое состояние?»
- Когда этот новый подход был протестирован на примере рака толстой кишки, препараты, которые, как известно, лучше всего помогают пациентам, сразу же оказались наиболее эффективными — это доказывает работоспособность метода.
- Самым большим сюрпризом стало то, что обычный салицилат — аспирин, из которого удален его основной компонент — оказался более эффективным в возвращении клеток рака толстой кишки к нормальному состоянию, чем сам аспирин.
- Это очень важная подсказка. Удалённая часть — это именно та часть, которая придаёт аспирину его знаменитые противовоспалительные свойства. Таким образом, противораковые свойства аспирина обусловлены совершенно другим фактором.
- Лабораторные исследования теперь выяснили, где именно происходит активация салицилата: он включает встроенный в клетки датчик энергии, который отключает ключевой ген, способствующий развитию рака, и активирует собственную естественную систему защиты организма от опухолей — и всё это никак не связано с воспалением.
Я уже писала о многочисленных преимуществах аспирина для здоровья, о которых многие не знают — от защиты сердца и профилактики рака до ускорения метаболизма и нормализации гормонального баланса.
Но новые исследования раскрывают нечто об аспирине и раке, что меняет представление о них неожиданным образом. Начинается всё с совершенно иного взгляда на то, как лекарства на самом деле воздействуют на раковые клетки. И заканчивается открытием, которое переворачивает с ног на голову многолетние предположения.
Как всегда тестировали противораковые препараты — и почему это часто приводит к ошибкам.
С тех пор, как появились современные исследования рака, ученые тестируют лекарства одним и тем же основным способом. Они помещают раковые клетки в чашку Петри, добавляют лекарство и ждут, погибнут ли клетки. Если погибает большая часть клеток, лекарство считается эффективным. Если же клетки выживают, лекарство отбрасывается.
Звучит вполне разумно. Но остановитесь и подумайте, что это на самом деле измеряет.
Это измеряет только одно: смерть. Вот в чем проблема.
•Рак — это не просто одна неполадка. Раковая клетка — это нормальная клетка, которая одновременно вышла из строя во многих отношениях. Представьте себе автомобиль, у которого двигатель работает на высоких оборотах, тормоза не срабатывают, а руль заблокирован — всё одновременно. Убить машину — врезаться в стену — это один из способов остановить проблему. Но что, если бы можно было просто починить двигатель, разблокировать руль, снова задействовать тормоза и включить фары? У вас снова был бы исправный автомобиль.
•Раковые клетки — это не чужеродные захватчики, это ваши собственные клетки, работающие по неправильной программе. И лекарство, которое могло бы исправить часть этой программы — замедлить работу двигателя, восстановить работу тормозов — было бы совершенно незаметно при стандартном тестировании на наркотики, потому что клетки не погибли. Сколько ценных лекарств было выброшено на помойку, потому что мы изучали только один аспект?
Каждая клетка выполняет свою программу — раковые клетки выполняют неправильную программу.
Чтобы понять новый подход, сначала нужно усвоить одну простую идею о том, как работают ваши клетки.
•Каждая клетка вашего тела содержит одну и ту же ДНК, один и тот же полный набор инструкций. Отличие клетки толстой кишки от клетки мозга или кожи заключается не в том, какие инструкции она содержит, а в том, какие инструкции она фактически использует. Из примерно 20 000 генов каждый тип клеток включает определенный набор, а остальные оставляет выключенными. Эта закономерность — какие гены включены, а какие выключены — это программа клетки. Именно она определяет идентичность клетки.
•Представьте себе огромный микшерный пульт в студии звукозаписи — там 20 000 ползунков. У здоровой клетки толстой кишки каждый ползунок установлен в очень определенное положение. Общая настройка определяет состояние «здоровой клетки толстой кишки». Когда клетка становится раковой, ползунки перемещаются. Некоторые, которые должны быть опущены, поднимаются. Другие, которые должны быть подняты, опускаются до нуля.
Микшерный пульт всё ещё на месте, ползунки всё ещё работают, но теперь общие настройки выдают «раковую клетку» вместо «здоровой клетки толстой кишки». Это очень важный момент. Раковая клетка не уничтожена и не заменена. Это ваша клетка, работающая с неправильными настройками.
Набор данных, содержащий 100 миллионов клеток, позволил ответить на новый вопрос.
Исследователи из компании Tahoe Therapeutics создали нечто, чего раньше никогда не существовало. Они измерили, как 1100 различных препаратов изменяют генетические параметры раковых клеток — по одной клетке за раз — в 50 различных линиях раковых клеток. В результате получился набор данных, содержащий 100 миллионов измерений отдельных клеток из 60 000 отдельных экспериментов с препаратами. Это в 50 раз больше данных, чем все общедоступные данные до этого — вместе взятые.
•Благодаря этому огромному массиву данных они наконец смогли задать вопрос, на который раньше никто не мог ответить, располагая достаточными данными: действительно ли каждый препарат возвращает генные настройки раковых клеток к здоровым? Вот как они это сделали. Во-первых, они использовали данные реальных пациентов с раком толстой кишки, чтобы точно определить, как различаются генные настройки между здоровой и раковой тканями толстой кишки. Это дало им «сигнатуру заболевания» — точное измерение того, что пошло не так.
•Затем для каждого препарата из своей коллекции они измеряли, как он влиял на микшерный пульт: возвращал ли он ползунки в правильное положение? Или же смещал их еще дальше в неправильном направлении? Или же просто перемещал их в какое-то случайное новое положение?
•Они оценивали каждый препарат простым числом — сильное отрицательное значение означало, что препарат обращает вспять процесс развития рака, возвращая клетку к нормальному состоянию. Они называют это «обратным изменением состояния клетки» .²
Первый тест: соответствует ли это тому, что уже известно врачам?
Прежде чем доверять новому методу, необходимо проверить его на практике. Если препараты, эффективность которых в лечении рака толстой кишки уже доказана, не показывают хороших результатов в этом тесте, весь подход оказывается бесполезным. Поэтому исследователи провели проверку. И результаты оказались очевидными.
•Препараты с наивысшими показателями точно соответствовали мутациям, вызывающим рост рака толстой кишки: препараты, показавшие наилучшие результаты в возвращении клеток рака толстой кишки к нормальному состоянию, были именно теми, которые нацелены на специфические генетические мутации, наиболее часто встречающиеся при раке толстой кишки, — ингибиторы MEK, ингибиторы BRAF, ингибиторы KRAS и ингибиторы сигнального пути PI3K.
Это препараты, которые онкологи уже используют, поскольку клинический опыт показал их эффективность. Данная методика определила это самостоятельно, на основе имеющихся данных, без указания того, какие именно препараты эффективны для пациентов.
•Исследование выявило даже тонкости, соответствующие реальной клинической практике: среди химиотерапевтических препаратов те, которые воздействуют на ДНК — такие как 5-фторурацил и оксалиплатин, составляющие основу стандартного лечения рака толстой кишки, — показали более высокие результаты, чем те, которые воздействуют на внутренний клеточный каркас, называемые ингибиторами микротрубочек. Ингибиторы микротрубочек не входят в стандартное лечение рака толстой кишки, и данные это прекрасно отразили.
А вот тут начинается самое интересное: сюрприз с аспирином.
Среди всех протестированных препаратов один результат оказался по-настоящему неожиданным. Он касался одного из самых дешевых, старейших и наиболее доступных лекарств на Земле.
Когда исследователи изучили аспирин и его близких химических родственников в наборе данных, они обнаружили, что салицилат натрия — аспирин, из которого удален один конкретный фрагмент — оказывает более сильное обратимое действие на раковые клетки, чем сам аспирин. Чтобы понять, почему это так важно, нужно знать одну вещь о химии аспирина. Не волнуйтесь — это проще, чем кажется.
•Химическое название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Он состоит из двух частей: салициловой кислоты, получаемой из коры ивы и используемой в медицине на протяжении тысячелетий, и ацетильной группы, которая была присоединена к салициловой кислоте химиками компании Bayer в 1897 году, чтобы облегчить её усвоение желудком.
•Ацетильная группа — это не просто улучшение упаковки, это та часть, которая придает аспирину его самое известное свойство — способность подавлять фермент, называемый циклооксигеназой, или сокращенно ЦОГ. ЦОГ вырабатывает воспалительные вещества, называемые простагландинами. Когда аспирин блокирует ЦОГ, воспаление уменьшается.
Именно так аспирин уменьшает боль, снижает температуру, разжижает кровь и — как предполагало большинство исследователей — борется с раком. Но вот в чем загвоздка. Если противораковая активность аспирина обусловлена блокированием ЦОГ, то удаление ацетильной группы — той части, которая блокирует ЦОГ, — должно ухудшить его противораковую эффективность, а не улучшить.
•Однако данные по озеру Тахо показали прямо противоположное —
Итак, что же на самом деле делает салицилат? Ответ прост и элегантен.
Данные, полученные в Тахо, показали, как салицилат влияет на генные паттерны раковых клеток. Но другие исследовательские группы выясняют, как именно это происходит, и картина удивительно согласуется. В ваших клетках есть датчик энергии — представьте его как индикатор уровня топлива.
Это белок, называемый AMPK, что расшифровывается как AMP-активированная протеинкиназа, но всё, что вам нужно знать, это то, что AMPK — это система оповещения, которая срабатывает, когда изменяется энергетический баланс вашей клетки. 3 Это один из самых мощных метаболических переключателей в вашем организме. Салицилат активирует AMPK. 4 Когда AMPK активируется, он запускает цепь событий, которая губительна для раковых клеток. Вот эта цепь, шаг за шагом:
•Шаг 1: AMPK отключает c-MYC —
Исследование 2025 года, проведенное на мышиной модели рака толстой кишки, подтвердило это. У мышей, получавших салицилат, наблюдался значительно более низкий уровень c-MYC в клетках толстой кишки, и у них развивалось меньше опухолей. 5
•Шаг 2: После исчезновения c-MYC включается защитная система — Вот что замечательно в вашей биологии. У вас уже есть встроенная система защиты от опухолей — набор генов, подавляющих рак. Одна из самых важных — это группа крошечных молекул, называемых miR-34a и miR-34b/c. 6
Обычно белок NRF2 — представьте его как систему пожарной сигнализации вашей клетки — должен активировать эти микроРНК, борющиеся с раком. Но c-MYC находится поверх NRF2 и подавляет его активность. Это как хулиган, который сидит на пожарной сигнализации, чтобы никто не мог ее активировать. Когда салицилат удаляет c-MYC, NRF2 освобождается. Он активирует miR-34a и miR-34b/c. Собственная система подавления опухолей вашего организма снова запускается.
•Шаг 3: Раковые клетки теряют способность к распространению — Когда исследователи заблокировали miR-34a и miR-34b/c в лабораторных условиях, способность салицилата останавливать миграцию и инвазию раковых клеток в значительной степени исчезла. Это говорит о том, что эти микроРНК являются ключевым оружием. Салицилат не атакует рак напрямую — он активизирует собственную защитную систему организма.
•И вот самое важное: обычно miR-34 зависит от гена-супрессора опухолей, называемого p53, — часто именуемого «хранителем генома». Но p53 — это единственный ген, который чаще всего выходит из строя при раке человека. Более чем в половине всех случаев рака p53 не работает. Путь салицилата полностью обходит p53. Вместо этого он активирует miR-34 через NRF2.
Это означает, что теоретически это может сработать именно с теми видами рака, которые уже утратили свою важнейшую естественную защиту, а именно с теми видами рака, которые больше всего нуждаются в помощи. Всё это не связано с ингибированием ЦОГ. Ничего из этого не требует наличия ацетильной группы. Это древнее соединение из коры ивы, делающее то, что мы только сейчас начинаем понимать.
Клиническое исследование, изменившее рекомендации.
Пока эти лабораторные открытия накапливались, крупное клиническое исследование давало результаты, которые изменили подход онкологов к лечению рака толстой кишки. В исследовании использовался аспирин, а не салицилат — но помните, что ваш организм быстро отщепляет ацетильную группу от аспирина и превращает его в салициловую кислоту. Таким образом, каждый пациент, принимавший аспирин в этом исследовании, фактически получал дозу салицилата.
Исследование ALASCCA , опубликованное в журнале New England Journal of Medicine в сентябре 2025 года, стало золотым стандартом медицинских исследований — это было двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, то есть ни пациенты, ни врачи не знали, кто получает аспирин, а кто — сахарную таблетку. 7
Исследование проводилось в 33 больницах в четырех странах: Швеции, Дании, Финляндии и Норвегии. В центре внимания были пациенты с раком толстой и прямой кишки I-III стадии, опухоли которых содержали мутации в так называемом сигнальном пути PI3K — системе передачи сигналов роста, нарушение которой способствует бесконтрольному размножению раковых клеток. Запоминать это название необязательно.
Важно то, что эти мутации обнаруживаются более чем в одной трети всех случаев колоректального рака — так что это не редкий подтип. Это большая группа пациентов. После операции пациенты были случайным образом распределены на две группы: одна принимала 160 миллиграммов (мг) аспирина, а другая — плацебо ежедневно в течение трех лет.
•Результаты оказались впечатляющими: среди пациентов с наиболее распространенным типом мутации PI3K аспирин снизил трехлетнюю частоту рецидивов примерно вдвое — с 14,1% при приеме плацебо до 7,7% при приеме аспирина.
Положительный эффект наблюдался во всех исследованных подгруппах: у мужчин и женщин, на всех стадиях заболевания, при раке толстой и прямой кишки, а также независимо от того, получали ли пациенты также химиотерапию. Ведущий исследователь Анна Мартлинг из Каролинского института в Стокгольме назвала это «ярким примером того, как мы можем использовать генетическую информацию для персонализации лечения и одновременно экономить ресурсы и предотвращать страдания». 8
•Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) с тех пор обновила свои рекомендации — эта организация, которая разрабатывает руководства по лечению, которым следуют онкологи, теперь официально рекомендует генетическое тестирование на мутации PIK3CA при раке толстой кишки II-III стадии, а для пациентов, являющихся носителями мутации, — трехлетний курс низкодозового аспирина после операции.⁹ Это делает аспирин одним из первых крайне дешевых и широко доступных препаратов, официально включенных в руководства по персонализированному лечению рака.
Аспирин также помогает вашей иммунной системе распознавать раковые клетки.
Исследование ALASCCA доказало эффективность аспирина у пациентов. Но есть и другой аспект этой истории — аспирин может также помогать вашей иммунной системе бороться с раком. Исследование 2024 года, опубликованное в журнале Cancer, показало, что регулярное применение аспирина связано с активацией иммунного надзора у пациентов с колоректальным раком. 10 Вот что это значит простыми словами.
•Ваша иммунная система должна распознавать и уничтожать раковые клетки — это одна из её главных задач. Но раковые клетки коварны — они учатся скрываться от вашей иммунной системы, маскируя маркеры, которые позволили бы идентифицировать их как аномальные.
•Регулярное применение аспирина связано с меньшим распространением и более сильной иммунной атакой — Исследователи обнаружили, что у пациентов с раком толстой кишки, регулярно принимавших аспирин, было два преимущества. Во-первых, у них было меньше раковых клеток, распространившихся на лимфатические узлы. Во-вторых, у них было больше иммунных клеток, проникающих в опухоли, — это означает, что иммунная система действительно активизировалась в борьбе с болезнью.
•Аспирин помогает раковым клеткам распознавать себя защитными механизмами иммунной системы. — Когда в лаборатории клетки рака толстой кишки обрабатывали аспирином, обнаружили, что аспирин увеличивает экспрессию белка CD80 на поверхности раковых клеток. CD80 — это как флаг, который говорит: «Я ненормальный — приходите и заберите меня».
Это помогает раковым клеткам представить себя вашим Т-клеткам — солдатам вашей иммунной системы — чтобы они могли быть распознаны и уничтожены. Проще говоря, аспирин снимал камуфляж с раковых клеток, чтобы иммунная система могла их увидеть.
Польза аспирина выходит далеко за рамки лечения рака.
Как я подробно описывал в предыдущих статьях, польза которую аспирин оказывает на здоровье распространяется практически на все основные системы органов. Вот обновленная картина, основанная на последних исследованиях.
•Ваша печень — Клиническое исследование показало, что ежедневный прием 81 мг аспирина привел к снижению количества жира, накопленного в клетках печени, на 17,3% в течение шести месяцев, в то время как у пациентов, принимавших плацебо, содержание жира в печени увеличилось на 30,3%. 11 Аспирин также улучшил показатели воспаления и рубцевания в печени — два ключевых фактора в прогрессировании жировой болезни печени.
•Уровень сахара в крови — Анализ данных 16 209 взрослых в возрасте 65 лет и старше показал, что прием аспирина в низких дозах был связан с уменьшением риска развития диабета 2 типа на 15% и более медленным повышением уровня сахара в крови натощак с течением времени. 12
•Ваше выживание в отделении интенсивной терапии — Крупное исследование с участием 146 191 пациента отделения интенсивной терапии (ОИТ) показало, что применение аспирина во время пребывания в ОИТ было связано со значительно более низким уровнем смертности в течение 28 дней, особенно у пациентов с распространенным воспалением. 13
•Ваш мозг — Исследования показали, что применение низких доз аспирина в течение более 10 лет связано со снижением риска болезни Альцгеймера на 31%, риска сосудистой деменции на 69% и риска деменции любой этиологии на 54% — особенно у пациентов, уже страдающих сердечными заболеваниями. 14
•Ваши лёгкие — Было показано, что аспирин уменьшает процесс рубцевания в легочной ткани, активируя клеточную систему переработки, называемую аутофагией — встроенный в клетки метод очистки поврежденных белков и предотвращения образования рубцовой ткани. Когда исследователи заблокировали аутофагию, противорубцовый эффект аспирина исчез, что подтверждает, что именно этот процесс переработки является способом защиты легких аспирином. 15
•Аспирин помогает клеткам сжигать глюкозу для получения энергии, снижает высвобождение линолевой кислоты (ЛА) — вредной жирной кислоты омега-6 — из жировых запасов, снижает уровень кортизола и повышает скорость метаболизма, частично разъединяя митохондрии. 16 Представьте себе это разъединение как работу клеточных двигателей, которые начинают работать немного интенсивнее и сжигать больше топлива, поэтому аспирин может помочь в контроле веса.
А что насчёт салицилата и коры ивы?
Результаты исследования в Тахо — показавшие, что салицилат сильнее, чем аспирин, обращает вспять генетическую сигнатуру рака толстой кишки — имеют практическое значение, которое легко упустить из виду. Когда вы принимаете аспирин, ваш организм быстро отщепляет ацетильную группу и превращает ее в салициловую кислоту. Именно она циркулирует в вашей крови. Именно ее видят ваши клетки.
•Длительное противораковое действие аспирина обусловлено его салицилатным метаболитом — ацетильная группа блокирует ЦОГ в течение короткого периода времени, прежде чем выводится из организма, но именно салицилатный метаболит остается в организме и оказывает долговременное действие.
Это означает, что противораковый эффект, скорее всего, обусловлен той частью аспирина, которая идентична той, что содержится в коре ивы — лекарственном растении, которое люди использовали на протяжении тысячелетий, задолго до того, как Байер в 1897 году добавил к нему ацетильную группу.
•Кора ивы содержит то же активное соединение, которое связано с противораковыми свойствами. Если у вас аллергия на аспирин, если он вызывает у вас расстройство желудка или вы не можете его принимать по другим причинам, это важная новость. Добавка салициловой кислоты или экстракт коры ивы содержит именно то соединение, которое, согласно крупнейшему в истории исследованию реакции на лекарственные препараты, оказалось более эффективным, чем аспирин, в возвращении раковых клеток к нормальному состоянию.
•Стандартизированная дозировка экстракта коры ивы имитирует действие обычных низких доз аспирина. Для достижения эффекта, аналогичного действию 81 мг аспирина, потребуется от 400 до 800 мг экстракта коры ивы, стандартизированного по 15% содержанию салицина. Для достижения эффекта, аналогичного действию полной дозы аспирина в 325 мг, потребуется примерно от 1 до 2 граммов стандартизированного экстракта.
•Аспирин немедленного высвобождения с минимальным количеством добавок лучше всего соответствует дозировке, рекомендованной в исследованиях. Если вы предпочитаете аспирин, выбирайте не покрытые оболочкой формы с немедленным высвобождением. Избегайте покрытых оболочкой форм с пролонгированным высвобождением из-за содержащихся в них добавок. Проверьте список неактивных ингредиентов — в нем должен быть указан только кукурузный крахмал. Дозировка от 81 до 325 мг в день, принимаемая во время самого обильного приема пищи, является диапазоном, подтвержденным текущими исследованиями.
Почему это меняет наше представление о медицине
Остановитесь на мгновение и подумайте, что здесь произошло. На протяжении десятилетий весь процесс разработки противораковых препаратов строился вокруг одного вопроса: убивает ли этот препарат раковые клетки? Миллиарды долларов, тысячи клинических испытаний, целая индустрия — все это ориентировано на гибель клеток как на главный критерий успеха.
Теперь, используя самый большой в своем роде набор данных, когда-либо собранный, исследователи показали, что лекарства можно оценивать по совершенно другому критерию — по тому, насколько хорошо они возвращают больные клетки в здоровое состояние. И когда они это сделали, результаты с удивительной точностью совпали с известной клинической реальностью.
•Что еще более важно, этот подход выявил то, чего не мог увидеть старый метод: простое, древнее, недорогое соединение — салицилат, активное вещество коры ивы, — оказывает на клетки рака толстой кишки воздействие, сопоставимое с действием специально разработанных таргетных противораковых препаратов. Не убивая клетки, а исправляя их.
•Эта концепция применима везде, где заболевание по своей сути представляет собой нарушение работы клетки по неправильному сценарию — аутоиммунные заболевания, при которых иммунные клетки атакуют собственный организм; заболевания головного мозга, при которых нейроны теряют свою специализированную функцию; рубцовые заболевания, при которых клетки производят слишком много фиброзной ткани.
Во всех этих случаях правильный вопрос не «можем ли мы убить клетку», а «можем ли мы вернуть клетку в нормальное состояние». Сколько еще дешевых, безопасных и широко доступных соединений обладают противораковыми свойствами, которые мы совершенно упустили из виду, потому что измеряли не то, что нужно? Возможно, мы скоро это узнаем.
Итог:
Мы десятилетиями спорили об аспирине и раке, задавая при этом неправильные вопросы. Мы спросили, убивает ли аспирин раковые клетки. Ответ оказался не очень впечатляющим. Мы спросили, снижает ли противовоспалительное действие аспирина на ЦОГ воспаление, способствующее развитию опухолей. Результаты оказались противоречивыми.
Но теперь, используя 100 миллионов измерений клеток и принципиально иной метод оценки, мы можем увидеть, что салицилат — древнее соединение, лежащее в основе аспирина, та же молекула, что и в коре ивы, — делает нечто гораздо более сложное, чем кто-либо предполагал.
Это не просто уничтожение раковых клеток или уменьшение воспаления. Это активирует энергетический сенсор ваших клеток, отключает основной ген, способствующий развитию рака, повторно активирует встроенную в организм защиту от опухолей и возвращает раковые клетки в нормальное состояние.
И всё это происходит по механизму, не имеющему ничего общего с ингибированием ЦОГ — механизмом, который многие считали ответственным за это. Это распространённое, безопасное и недорогое лекарство, полную силу действия которого мы только сейчас начинаем понимать, и оно заслуживает гораздо большего внимания, чем ему уделяется.
Центр альтернативной медицины, Санаторий “Kleopatra” на берегу Средиземного моря на вилле в центре Нетании. Здоровье – не всё, но, всё без Здоровья – ничто!
По теме:
Курица: самое популярное мясо для наращивания мышечной массы и улучшения работы мозга
Сенсационные слушания по программе MK ULTRA: бывший сотрудник ЦРУ утверждает, что исследования никогда не прекращались
Акупунктурные точки для лечения 7 распространенных недугов
Как применения ДМСО (диоксид хлора) влияет на ваше здоровье
ГЕНОЦИД ПОДТВЕРЖДЁН: Япония признаёт, что вакцинация от COVID-19 унесла жизни более 600 000 человек
Всё, что необходимо для триумфа Зла, это чтобы хорошие люди ничего не делали.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) – пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Пропустить день, пропустить многое. Подпишитесь на рассылку новостей на сайте worldgnisrael.com .Читайте главные мировые новости дня. Это бесплатно.
ВИДЕО: Киви
Михаэль Лойман / Michael Loyman