Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
«Можно обманывать часть народа всё время, и весь народ — некоторое время, но нельзя обманывать весь народ всё время». А. Линкольн.
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
«Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь». Х. Л. Менкен.
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
CRISPR, недавно разработанная технология редактирования генов, пропагандируется как потенциальное решение многих болезней, продовольственной безопасности и изменения климата — даже как способ рождения “дизайнерских младенцев” и возвращения к жизни вымерших млекопитающих.
Технология привлекла значительные инвестиции и внимание таких участников, как Билл Гейтс и Всемирный экономический форум (ВЭФ).
Но многие учёные выражают обеспокоенность по поводу потенциального вредного воздействия технологии.
В интервью The Defender доктор Майкл Антониу, глава группы экспрессии генов и терапии в Королевском колледже Лондона, и Клэр Робинсон, главный редактор GMWatch, рассказали о недостатках этой технологии, её потенциальных последствиях и рисках, связанных с недостаточным её регулированием.
Что такое CRISPR?
CRISPR, что означает кластеризованные регулярно чередующиеся короткие палиндромные повторы, действует как “точная пара молекулярных ножниц, которые могут вырезать целевую последовательность ДНК под руководством настраиваемого гида”.
Иными словами, эта технология позволяет учёным редактировать участки ДНК, “отрезая” определенные её части и заменяя их новыми сегментами. Редактирование генов — не новая концепция, но технология CRISPR считается более дешёвой и точной.
Это связано с открытием в 2012 году того, что РНК может направлять нуклеазу белка Cas к любой целевой последовательности ДНК и (теоретически) нацеливаться только на эту одну конкретную последовательность. Действительно, по этой причине технологию CRISPR часто называют CRISPR-Cas9.
СМИ и многие учёные выразили оптимизм по поводу технологии.
Medlineplus.gov, например, сообщил, что CRISPR «вызвал большой ажиотаж в научном сообществе, потому, что он быстрее, дешевле, точнее и эффективнее, чем другие методы редактирования генома».
В 2015 году Wired назвал CRISPR «революционным», написав, что он «уже обратил вспять мутации, вызывающие слепоту, остановил размножение раковых клеток и сделал клетки непроницаемыми для вируса, вызывающего СПИД«.
Технология также сделала пшеницу «неуязвимой для грибков-убийц» и изменила ДНК дрожжей, «чтобы они потребляли растительные вещества и выделяли этанол», согласно Wired.
В той же статье Wired написал, что «не говоря о технических деталях, CRISPR-Cas9 позволяет легко, дешево и быстро перемещать гены — любые гены в любом живом существе, от бактерий до людей».
Учёный, цитируемый в статье, добавил: “Это монументальные моменты в истории биомедицинских исследований”.
В 2016 году агентство Bloomberg заявило, что CRISPR “изменит мир”, процитировав ученого Эндрю Мэя из Caribou Biosciences, который описал CRISPR как “потенциально дешёвый и быстрый способ исправить что-либо в генетическом коде” и “почти такой же фундаментальный, как транзистор”.
Открытие приложений для редактирования генов CRISPR было сочтено настолько значительным, что два учёных, Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна, получили Нобелевскую премию по химии 2020 года, даже несмотря на то, что патентный спор между Дудной и другим учёным, Фэн Чжаном, который также считается важным в разработке CRISPR, продолжается по сей день.
Другие учёные, однако, не разделяют такого оптимизма по поводу CRISPR.
‘Процедура генетической модификации’, которая «неточна» и «не размножается».
Робинсон сказал Defender, что “в общих чертах, CRISPR — это инструмент для редактирования генов”, который “разрезает ДНК по двойной нити” и может быть нацелен “на точную последовательность в геноме”.
CRISPR, по словам Робинсона, можно использовать с тремя потенциальными целями: нарушение функции гена, изменение функции гена или вставка совершенно новых генов.
По словам Антониу, «редактирование генов существует … гораздо дольше, чем система CRISPR-Cas9. Это существует уже несколько десятилетий».
Антониу описал редактирование генов как:
«Метод или методы манипулирования ДНК, целью которых является целенаправленное изменение генетического материала организма, которым может быть что угодно, будь то бактерия, растение, животное или человек.
Редактирование генов, я думаю, ключевое слово здесь — редактирование, которое подразумевает изменение очень точным, целенаправленным образом. Вы пытаетесь внести очень специфическое изменение в генетический материал вашего организма-мишени».
Робинсон сказал, что хотя CRISPR считается специфичным для сайта, на самом деле он «специфичен для последовательности … он будет искать эту конкретную последовательность и разрезать ДНК в этой точке». Это побудило многих рекламировать способность CRISPR к «точному размножению».
Однако для Антониу: «Это явно процедура генетической модификации. Это не точно и не размножается».
Редактирование генов часто путают с генной терапией, но Антониу сказал, что это две разные вещи. С помощью генной терапии “нормально функционирующая копия” гена добавляется к существующим клеткам, сказал он.
Однако, добавил он, “С помощью редактирования генов вы не добавляете ещё один ген. Вы пытаетесь изменить ген, который уже присутствует в ДНК, чтобы либо исправить дефектный ген напрямую, либо изменить какую-то другую функцию гена, которая компенсирует дефектную функцию гена у пациентов ”.
Дизайнерские люди «больше не научная фантастика».
Дудна в своём выступлении на TED в 2015 году назвал генную инженерию “будущим” эволюции человека, даже рекламируя потенциальные применения CRISPR для создания “улучшенных” или “дизайнерских” людей и заявляя, что это больше не научная фантастика.
Она сказала:
“Многие учёные считают, что генная инженерия — это будущее нашей эволюции. Это даёт нам шанс придать себе любые черты, которые мы хотим, например, мышечную массу или цвет глаз.
“Представьте, что мы могли бы попытаться создать людей с улучшенными свойствами, такими как более крепкие кости или меньшая восприимчивость к сердечно-сосудистым заболеваниям, или даже иметь свойства, которые мы сочли бы желательными, например, другой цвет глаз или более высокий рост … Дизайнерские люди, если хотите. Геоинженерные люди ещё не с нами. Но это уже не научная фантастика”.
Другие представители научного сообщества выразили аналогичный техноутопизм. Например, Wired писал, что CRISPR может доставить что угодно, от дизайнерских младенцев до биологического оружия, специфичного для конкретного вида.
Например, в 2018 году китайский биофизик объявил, что он и его команда создали первых в мире детей с отредактированным геном.
В статье, опубликованной в прошлом месяце в The Intercept, отмечалось, что ЦРУ инвестировало в биотехнологический стартап Colossal Biosciences — вместе с Питером Тилем, Пэрис Хилтон и Тони Роббинсом, — целью которого является использование технологии CRISPR для “ускорения биения сердца предков природы” путём воскрешения вымерших млекопитающих, даже шерстистого мамонта.
А Financial Times сообщила, что другая биотехнологическая фирма поддерживает проект по возрождению тасманского тигра из вымирающего вида.
Для Антониу: «Причина, по которой CRISPR пленил воображение учёных, заключается в его простоте по сравнению с другими инструментами (генетического редактирования), которые я упомянул. Это очень просто создать и доставить в клетки вашего организма-мишени, чтобы вызвать редактирование генов, которое вам нужно».
Одной из областей, в которой продвигается CRISPR, является медицина и лечение болезней. Для Wired «настоящие деньги находятся в лекарствах для людей», включая «непосредственное нацеливание на ВИЧ«.
По словам Synthego, компании, которая создает платформы для редактирования генома, «CRISPR готов произвести революцию в медицине, имея потенциал для лечения ряда генетических заболеваний, включая нейродегенеративные заболевания, заболевания крови, рак и заболевания глаз».
Livescience.com пишет, что «CRISPR был протестирован на ранних стадиях клинических испытаний, таких как терапия рака и лечение наследственного заболевания, вызывающего слепоту», а также как «стратегия предотвращения распространения болезни Лайма и малярии». Medlineplus.gov добавляет в список «муковисцидоз, гемофилию и серповидно-клеточную анемию».
А Bloomberg в статье 2016 года сообщил, что «CRISPR рассматривается как способ сделать лекарства от рака более эффективными, создать лучший класс противовирусных препаратов для борьбы с ВИЧ и модифицировать органы свиньи, чтобы сделать их более подходящими для трансплантации людям».
CRISPR продвигается как решение для сельского хозяйства и нехватки продовольствия
Учёные и средства массовой информации также продвигают CRISPR как потенциальное решение проблем, стоящих перед сельским хозяйством и производством продуктов питания.
Business Insider процитировал слова Билла Гейтс: «Исследователи изучают способы модификации генов сельскохозяйственных животных … чтобы они производили молоко, как молочные коровы» и «делают молочный скот более устойчивым к жаркой погоде».
В другом отчёте говорится, что CRISPR можно использовать для продления срока годности скоропортящихся продуктов и «создания культур, устойчивых к болезням и засухе», приводя пример партнерства между Mars, Inc., Институтом инновационной геномики и Университет Беркли «для создания устойчивых к болезням растений какао».
Согласно журналу Science, CRISPR можно использовать для создания генных драйвов — метод генная инженерия, который увеличивает шансы на передачу определенного признака от родителя к потомству».
Потенциальные области применения включают “уничтожение инвазивных видов” и “обращение вспять устойчивости сельскохозяйственных культур к пестицидам и гербицидам”.
Livescience.com добавляет, что “технология CRISPR также применяется в пищевой и сельскохозяйственной промышленности для создания пробиотических культур и вакцинации промышленных культур … против вирусов”, приводя в качестве примера йогурт. Он также “используется в сельскохозяйственных культурах для повышения урожайности, засухоустойчивости и питательных свойств”.
В статье, опубликованной в феврале 2022 года в журнале Nature, сообщается, что Китай утвердил новые руководящие принципы по разработке генетически модифицированных культур с использованием таких технологий, как CRISPR, что значительно сокращает время утверждения биобезопасности этих культур.
Утверждается, что такие культуры “обладают повышенной урожайностью, устойчивостью к изменению климата и лучшей реакцией на удобрения”, в дополнение к “особенно ароматному рису и соевым бобам с высоким содержанием олеиновых жирных кислот”.
В 2016 году агентство Bloomberg сообщило, что “DuPont уже работает с Caribou (Biosciences) над грибами, которые остаются белыми после нарезки” и над “25 продуктами, связанными с CRISPR, (которые) находятся на стадии разработки, включая кукурузу, соевые бобы, пшеницу и рис”.
А в сентябре 2021 года помидоры Sicilian Rouge с высоким содержанием ГАМК достигли потребителей, став первым продуктом, отредактированным CRISPR, который поступит в продажу в любой точке мира.
CRISPR также используется для диагностики Covid-19, рекламируемый как оружие против пандемий.
CRISPR также продвигается как технология, полезная для разработки диагностических тестов — и как оружие против потенциальных новых пандемий.
Например, во время пЛандемии Covid-19 CRISPR использовался в качестве терапевтического и диагностического инструмента для коронавируса с помощью тест-набора Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, который получил разрешение на экстренное использование от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Компания Sherlock Biosciences также разработала носимый тест на COVID в 2021 году.
В этот период также были разработаны DETECTR и другие методы диагностики COVID, в то время как “аналогичная диагностика, использующая функцию поиска Cas9, также была разработана для выявления других заболеваний, как инфекционных, так и генетических”.
Фэн Чжан, вовлеченный в патентный спор с Doudna, написал в 2020 году, что CRISPR “используется в качестве исследовательского инструмента учёными, которые работают над тем, чтобы лучше понять, как SARS-CoV-2 проникает в клетки человека, и узнать больше о биологии его патогенеза”.
Чжан, который разработал новую систему доставки мРНК, известную как SEND, использующую технологию CRISPR, добавил, что учёные “работают над тем, чтобы использовать CRISPR в качестве естественного средства защиты от вирусов для разработки нового противовирусного средства, эффективного против Covid-19”.
Технология мРНК-мессенджеров (mRNA), используемая в вакцинах Pfizer и Moderna против Covid-19, также использовалась для “создания технологии редактирования генов CRISPR, которая может навсегда лечить редкое генетическое заболевание (транстиретиновый амилоидоз) у людей”.
Доктор Джон Леонард, президент и главный исполнительный директор Intellia Therapeutics, описал мРНК как “способ оживить редактирование генов CRISPR”, добавив, что “CRISPR — это рабочая лошадка; мРНК его кодирует”.
В свою очередь, ещё в 2015 году фармацевтический гигант (а позже производитель вакцины против Covid-19) AstraZeneca объявила о сотрудничестве с четырьмя биотехнологическими фирмами “для использования технологии CRISPR для редактирования генома на своей платформе для поиска лекарств”.
Novartis, другой крупный фармацевтический гигант, объявил о подобном сотрудничестве в том же году.
Ещё раз подчеркнув потенциальную роль CRISPR в диагностике, ВЭФ в 2020 году заявил, что технология может помочь обеспечить “будущее здравоохранения”, которое “заключается в децентрализованном тестировании”, что приведёт к “ускоренному внедрению моделей лечения, основанных на стоимости, а не на платном медицинском обслуживании, как в Соединенных Штатах.”
Гейтс, NIH, участвует в разработке технологии CRISPR, мяса, выращенного в лаборатории.
Одним из самых восторженных сторонников технологии CRISPR был Билл Гейтс, лично и через Фонд Билла и Мелинды Гейтс (BMGF).
Гейтс неоднократно выражал свое восхищение CRISPR. 8 июля он написал в Твиттер:
Видеоролик Гейтса 2021 года был озаглавлен “Как CRISPR может спасти жизни и покончить с болезнями”.
Также в 2021 году Билл Гейтс написал в своём блоге, что его “восторг от CRISPR вырос с сверхвысокого уровня до зашкаливающего” с 2016 года, в то время как в 2020 году Билл Гейтс сказал, что он “очень взволнован” “возможностью, с развитием таких инструментов, как искусственный интеллект и технологии редактирования на основе генов, для создания этого нового поколения решений в области здравоохранения”.
А в статье Foreign Affairs за 2018 год Билл Гейтс написал, что “в конечном итоге для устранения наиболее стойких заболеваний и причин бедности потребуются научные открытия и технологические инновации (включая) CRISPR и другие технологии редактирования генов”, которые “могли бы помочь человечеству преодолеть некоторые из самых больших и самых постоянных проблем в области глобального здравоохранения и развития”.
В той же статье Билл Гейтс перечислил некоторые из возможностей, которые он предвидел для CRISPR, в том числе “редактирование генов для повышения урожайности и устойчивости”, заявив, что это “может стать спасением в массовом масштабе”.
Он добавил, что “одно из наиболее перспективных краткосрочных применений редактирования генов связано с исследованиями малярии”.
Билл Гейтс, который долгое время финансировал исследования в области малярии, также продвигал потенциальные применения CRISPR для лечения серповидно-клеточной анемии, муковисцидоза, бета-талассемии и малярии.
В 2018 году Билл Гейтс написал, что “было бы трагедией упустить возможность” использовать генные приводы CRISPR в качестве потенциального средства остановки передачи малярии.
Как недавно сообщила The Defender, Sanaria, компания, финансируемая BMGF, тесно связана с недавними испытаниями “вакцины” от малярии с использованием живых комаров.
BMGF также финансировал Oxitec, компанию, проводящую испытания, связанные с выпуском генетически модифицированных комаров во Флориде, Калифорнии и Бразилии.
Примечательно, что Гейтс, BMGF и Национальные институты здравоохранения (NIH) сотрудничали в 2019 году в рамках четырёхлетнего проекта стоимостью 200 миллионов долларов по запуску клинических испытаний для изучения “основанных на генах лекарств от ВИЧ и серповидно-клеточной анемии” в Африке, включая CRISPR.
Доктор Энтони Фаучи-Менгеле, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний NIH, заявил о возможности “сэкономить сотни миллиардов долларов на расходах на здравоохранение”, если с помощью этого проекта в конечном итоге будет найдено лекарство от ВИЧ.
Билл Гейтс в своём блоге написал, что “CRISPR в корне изменил моё представление о том, что возможно для улучшения здоровья и питания семей в бедных странах — и как быстро”, добавив, что BMGF инвестирует в проекты, связанные с CRISPR, в том числе:
- Выращивайте сорта, способные противостоять последствиям изменения климата.
- Программируемые медицинские методы лечения, которые могли бы значительно ускорить разработку методов лечения новых вирусов и предотвратить будущие пЛандемии.
- Быстрые и недорогие способы диагностики заболеваний в бедных странах.
- Моноклональные антитела, которые нацелены на патогены, вызывающие малярию и СПИД и убивают их.
Инвестиции Гейтса в CRISPR выходят за рамки его совместного проекта с NIH. Например, он был одним из первых инвесторов в Editas Medicine, которая, согласно Business Insider, была одной из первых компаний, попытавшихся использовать технологию CRISPR для лечения и устранения заболеваний человека, и которая “лидирует в использовании CRISPR для лечения редких генетических заболеваний глаз”, в дополнение к испытаниям связано с серповидно-клеточной анемией.
ВЭФ назвал Editas технологическим пионером 2015 года. По данным Forbes, одним из ведущих инвесторов компании является bng0, избранная группа семейных офисов, возглавляемая Борисом Николичем, который ранее был научным советником Билла Гейтс, а также назван душеприказчиком имущества покойного Джеффри Эпштейна. Гейтс — один из сторонников bng0. Другое дело — Google Ventures.
Билл Гейтс также работал с Intellia, чтобы “представить более простую процедуру редактирования генов, которая не требует химиотерапии, пребывания в больнице или модификации клеток вне организма”, вместо этого используя CRISPR “внутри организма для редактирования стволовых клеток крови человека”.
BMGF, в свою очередь, предоставил гранты другим биотехнологическим фирмам, связанным с CRISPR, включая CRISPR Therapeutics и Edge Animal Health, а также фирме, известной как Acceligen, которая “предоставляет мелким производителям молочной продукции в странах Африки к югу от Сахары доступ к высокопродуктивным и хорошо адаптированным коровам дляувеличьте их доходы ”.
Ранее в этом году компания Accligen получила одобрение FDA на производство говядины с генным редактированием, как сообщается, на основе испытаний с участием двух коров.
Терапия CRISPR была недавно описана fool.com как обладающий “самым передовым конвейером среди биотехнологических продуктов, ориентированных на CRISPR” и добивается одобрения регулирующими органами CTX001 для лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии в конце этого года, в дополнение к работе над экспериментальными методами лечения рака, опухолей и диабета.
Однако ещё одна инвестиция Гейтса, связанная с CRISPR, включает как CRISPR, так и выращенное в лаборатории мясо. Мясо из Мемфиса, описанное futurism.com будучи “мясным оборудованием, выращенным в лабораторных условиях”, компания получила финансирование от Гейтса и Ричарда Брэнсона для “создания настоящих куриных и говяжьих тканей” и получила патент на эту цель.
ВЭФ рекламирует «потенциал CRISPR» для содействия «поиску человеческого совершенства.
В 2015 году в статье ВЭФ описывалось, как CRISPR “изменил генетические исследования”, в то время как в статье 2016 года на веб-сайте ВЭФ спрашивалось, готовы ли мы к генетически модифицированным животным, а в статье 2019 года “потенциал CRISPR” связан с “четвертой промышленной революцией” и “стремлением к человеческому совершенству.”
В статье ВЭФ 2020 года перечислены “5 вещей, которые нужно знать о CRISPR и редактировании генов в эпоху COVID”, в которой CRISPR описывается как “поисковая система для биологии”, добавляя, что “точная медицина играет ключевую роль в оказании помощи учёным в понимании Covid-19” и что “Диагностика на основе CRISPR поможет быстро и точно диагностировать широкий спектр заболеваний”.
В той же статье предполагалось, что “биотехнология станет главным стратегическим приоритетом для многих правительств, поскольку способность предотвращать и смягчать последствия пандемии является огромным политическим и экономическим преимуществом” и что “внимание к инфекционным заболеваниям будет продолжаться и после пандемии”.
В свою очередь, отчёт WEF Intelligence Monitor за 2021 год назвал CRISPR “революционным”, заявив: “Однажды это может сделать возможным всё: от воскрешения вымерших видов до разработки лекарств от хронических заболеваний”.
В другой статье ВЭФ от 2021 года обсуждалась способность CRISPR “улучшать плохое зрение”.
А в статье 2022 года на веб-сайте ВЭФ CRISPR и другие методы редактирования генов названы одной из “пяти ключевых технологий, которые изменят нашу жизнь”.
ВЭФ также сотрудничает с одной из ведущих биотехнологических фирм, занимающихся технологией CRISPR, Mammoth Biosciences, утверждая, что “благодаря открытию и разработке новых систем CRISPR компания позволяет использовать весь потенциал своей платформы для чтения и записи кода жизни”.
ВЭФ также, по-видимому, связан с предполагаемыми усилиями Гейтса по искоренению малярии с помощью генной инженерии и технологии CRISPR. На выступлении на TED в 2017 году Фредрос Окуму, молодой глобальный лидер ВЭФ из Танзании, который работает в Институте здоровья Ифакара, финансируемом Гейтсом, сказал:
“Уже есть принципиальные доказательства того, что методы редактирования генов, такие как CRISPR, могут быть эффективно использованы для преобразования комаров, чтобы они либо не передавали малярию, мы называем это изменением популяции, либо, если они больше не существуют, подавлением популяции.
“Есть даже доказательства того, что если выпустить небольшое количество генетически модифицированных комаров, то можно очень быстро добиться уничтожения”.
Даже Дудна включен в список участников ВЭФ и выступил на ежегодной встрече ВЭФ в Давосе, Швейцария, в 2018 году.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: ТЫ СЧАСТЛИВЫЙ ЧЕЛОВЕК.
Михаэль Лойман