Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
Один из конфиденциальных документов Pfizer, который Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) было вынуждено опубликовать по решению суда, показывает, что около 800 человек так и не завершили первую фазу клинических испытаний вакцины Pfizer Covid-19 в США из-за того, что либо погибли, либо перенесшие серьезное нежелательное явление или внезапно отозвавшие своё согласие на участие в эксперименте.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) попыталось отложить публикацию данных о безопасности вакцины Pfizer против Covid-19 на 75 лет, несмотря на то, что 11 декабря 2020 года она одобрила инъекцию всего через 108 дней после проверки безопасности.
Но, в начале января 2022 года федеральный судья Марк Питтман приказал им публиковать 55 000 страниц в месяц. К концу января они выпустили 12 000 страниц.
С тех пор PHMPT разместил все документы на своём веб-сайте. Последнее падение произошло 1 июня 2022 года .
Одним из документов, содержащихся в последнем дампе данных, является ‘125742_S1_M5_5351_c4591001 fa interim прекращенные пациенты.pdf’ .
В документе содержится 112-страничный список субъектов, которые отказались от участия в 1-й фазе клинических испытаний инъекции Pfizer Covid-19 и даётся расплывчатое описание того, почему.
На первых 14 страницах перечислены 102 субъекта, выбывших из исследования. Это соответствует в среднем 7,2 темы на странице. Таким образом, основываясь на дополнительных 93 страницах с подробным описанием исключенных субъектов, это соответствует примерно 780 людям, которые отказались от участия только в первой фазе клинического испытания. Реальное число может быть чуть больше или чуть меньше.
Многие из испытуемых таинственным образом отозвали согласие на продолжение участия в испытании по таким причинам, как повторное прочтение формы согласия и решение, что это не то, на что они изначально согласились.
В то время как другие отозвали своё согласие на продолжение исследования после получения дозы 1 по необъяснимым причинам, то есть они не захотели получать вторую дозу.
Но, к сожалению, есть несколько человек, которые отозвали своё согласие на продолжение испытания из-за серьезных побочных эффектов. На странице 110 документа указан один человек, который перенёс лёгочную эмболию, то есть кровеносный сосуд в лёгких, закупоренный тромбом. Состояние может быть опасным для жизни, если его не лечить быстро.
На странице 108 документа указан один человек, перенесший инфаркт головного мозга. Состояние также известно как ишемический инсульт и возникает в результате нарушения притока крови к мозгу из-за проблем с кровеносными сосудами, которые его снабжают. Отсутствие адекватного кровоснабжения клеток мозга лишает их кислорода и жизненно важных питательных веществ, что может привести к отмиранию частей мозга.
На странице 102 документа указан человек, перенесший транзиторную ишемическую атаку. Состояние также известно как микроинсульт и снова вызвано нарушением кровоснабжения головного мозга. К сожалению, из-за микроинсульта этот человек одновременно упал и сломал лодыжку.
На странице 100 документа указано лицо, отозвавшее согласие на продолжение судебного разбирательства из-за потери слуха и полной глухоты на одно ухо. На странице также указан другой человек, у которого случился «обморок» — временная потеря сознания, обычно связанная с недостаточным притоком крови к мозгу.
На странице 94 документа указано лицо, отозвавшее согласие из-за страдающей тахикардией. Состояние относится к слишком быстрому сердечному ритму и может быть вызвано плохим кровоснабжением сердечной мышцы.
На странице 44 документа указано лицо, отозвавшее согласие из-за перенесённого парапареза. Состояние относится к частичному параличу обеих ног из-за нарушения нервных сигналов от мозга к мышцам.
К сожалению, в документе также перечислены несколько человек, которые больше не могли принимать участие в клиническом испытании фазы 1 из-за смерти. Несколько смертей можно просмотреть по всему документу, включая, помимо прочего, страницы 106/107, 101, 80 и 47.
Мы знаем, почему те, кто, к сожалению, умер или был травмирован, не завершили испытание. Но, почему ещё сотни людей (примерно 780) отказались продолжать первую фазу клинических испытаний вакцины Pfizer Covid-19 в США после того, как изначально стремились принять в них участие?
И почему FDA отчаянно пыталось спрятать этот документ среди многих других как минимум на 75 лет?
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: БЕАТЕ БАНЕР юрист по медицинскому праву. ТОКСИНЫ в ВАКЦИНЕ Pfizer. НАНОЛИПИДЫ и НАНОЧАСТИЦЫ ALC-0315 и ALC-0159.
Михаэль Лойман