ЭКСКЛЮЗИВ: FDA отказывается предоставить данные о безопасности вакцины против COVID-19 сенатору США

Захари By Стибер Zachary Stieber , 7 сентября 2023 г.

Официальные лица США отказываются предоставить сенатору США данные о безопасности вакцины против Covid-19.

Сенатор Рон Джонсон (республиканец от Висконсина) в январе запросил у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) результаты анализа данных из Системы отчётности о побочных эффектах вакцин. Запрос поступил после того, как Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) заявили, что ни один из сигналов безопасности, выявленных ими для вакцин против Covid-19, не был «неожиданным».

Оба агентства провели различные виды анализа отчетов системы, которые в основном составляются специалистами здравоохранения.

Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) провел анализ пропорционального коэффициента отчетности, который включает сравнение количества зарегистрированных нежелательных явлений с числом нежелательных явлений, зарегистрированных после вакцинации другими вакцинами.

Как показывают  файлы, полученные The Epoch Times, впервые в 2022 году, когда агентство провело анализ вакцин против Covid-19 с использованием этого метода, были вызваны сотни сигналов ..

В 2021 году FDA начало другой тип анализа, называемый эмпирическим байесовским (EB) анализом данных.

Результаты пропорционального коэффициента отчётности «в целом соответствовали результатам анализа данных ЭБ и не выявили никаких дополнительных неожиданных сигналов безопасности», — сказала ранее г-ну Джонсону доктор Рошель Валенски, в то время директор CDC.

Г-н Джонсон потребовал ответов на это утверждение, что побудило Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) направить его в FDA.

Недавно FDA ответило г-ну Джонсону, заявив, что оно не может предоставить ту информацию, которую он ищет.

«Анализ данных FDA о побочных эффектах, содержащихся в отчетах VAERS для вакцин против Covid-19, в настоящее время является предметом ожидающего судебного разбирательства FOIA [Закон о свободе информации]. FDA не может комментировать предстоящие судебные разбирательства или предоставлять информацию или данные, которые в настоящее время рассматриваются в ходе предстоящих судебных разбирательств», — сообщило агентство сенатору.

Рон Джонсон в новом письме  сообщил комиссару FDA доктору Роберту Калиффу, что это утверждение ошибочно.

«Как вам хорошо известно, Конгресс имеет право на информацию, содержащуюся в федеральных агентствах США, когда он выполняет свои конституционные обязанности по надзору», — сказал г-н Джонсон.

«Это возмутительно, что FDA утверждает, что продолжающееся судебное разбирательство и особенно судебное разбирательство по закону о свободе информации, позволит вашему агентству препятствовать моему надзору со стороны Конгресса», — добавил он. «Любой незавершенный судебный процесс, который FDA может иметь в отношении своих записей интеллектуального анализа данных EB, не имеет никакого отношения к его ответственности за выполнение запроса Конгресса».

Рон Джонсон сказал, что в прошлом он неоднократно получал от правительства документы, по которым ведётся судебное разбирательство, в том числе от головного агентства FDA, Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS).

Он призвал FDA провести анализ данных ЕВ к 20 сентября.

FDA отказалось немедленно предоставить комментарий.

В январе на агентство  подали в суд за отказ предоставить результаты анализа данных EB The Epoch Timesи некоммерческой организации Children’s Health Defense, ссылаясь на исключения из Закона о свободе информации (FOIA).

Истец в организации Children’s Health Defense заявил, что отказ предоставить записи был незаконным.

В In последнем обновлении по этому делу FDA заявило, что у него есть 150 адаптивных страниц, но оно должно провести «постраничный, построчный анализ», чтобы определить, следует ли скрыть какую-либо информацию на страницах или отредактировано. Агентство заявило, что оно «сталкивается с беспрецедентной рабочей нагрузкой по закону о свободе информации», вызванной тем, что федеральные суды приказали ему опубликовать информацию, которая, по его словам, будет обнародована о вакцинах против Covid-19 от Pfizer и Moderna.

Игнорируемые вопросы

В другом новом письме г-н Джонсон настаивал на программе HHS, которую оно администрирует, по предоставлению компенсаций людям, пострадавшим от прививок от Covid-19.

Несмотря на то, что инъекции начались в декабре 2020 года и в Систему отчётности о нежелательных явлениях вакцин было подано более 1,5 миллионов сообщений. HHS выплатило компенсацию только четырём людям, заплатив в общей сложности 8,592 доллара.

Компенсация другим была одобрена, но деньги всё ещё ожидаются.

В апреле г-н Джонсон попросил предоставить более подробную информацию о программе, поскольку агентство не предоставило никакой информации, в том числе о том, существуют ли ограничения на сумму денег, которую может получить пострадавший и рекламировало ли правительство эту программу.

Рон Джонсон также потребовал взаимодействия между HHS и производителями вакцин против  Covid-19 относительно требований о компенсации

В недавнем письме HHS  отказалось ответить на многие вопросы. Г-н Джонсон 5 сентября призвал министра здравоохранения Ксавье Бесерру дать ответы на все его вопросы.

Он указал на то, как г-н Бесерра во время проверки в Сенате заявил сенаторам, что он обязуется оперативно отвечать на любые вопросы, заданные членами сенатского финансового комитета.

«Как член сенатского финансового комитета и высокопоставленный член высшего следственного подкомитета Сената, ответ вашего агентства от 23 июня 2023 года совершенно неприемлем и ставит под сомнение правдивость обязательства, которое вы взяли на себя перед Сенатом во время слушаний по утверждению». Сказал г-н Джонсон. «Я призываю вас немедленно пересмотреть неполный ответ HHS и предоставить запрошенную информацию».

HHS не ответил на запрос о комментариях.

Источник: Source: theepochtimes.com