Судья приказал FDA ускорить публикацию данных об испытаниях вакцины от COVID-19 за 2 года

В решении от 9 мая, провозглашенном победой юриста, представляющего интересы истцов (родителей ребёнка, пострадавшего от вакцины против COVID-19) в судебном процессе (pdf) против FDA, агентству было приказано предоставить данные о Вакцине Moderna для взрослых и вакцине Pfizer для детей примерно в 10 раз быстрее, чем того требовало агентство.

«Демократия умирает за закрытыми дверями», — так окружной судья США Марк Питтман открыл свой приказ ( pdf ), который требует от FDA предоставлять данные о вакцинах Moderna и Pfizer против COVID-19 со средней скоростью не менее 180 000 страниц в месяц.

FDA утверждало, что было бы «непрактично» выпускать примерно 4,8 миллиона страниц со скоростью более 1 000–16 000 страниц в месяц, что заняло бы не менее 23,5 лет.

Аарон Сири из Siri & Glimstad, который представляет истцов в судебном иске против FDA, назвал это решение «ещё одним ударом по прозрачности и подотчетности», основанным на более раннем постановлении суда, касающемся данных вакцины Pfizer против COVID-19 для лиц в возрасте 16 лет и старше.

Приказ от января 2022 года ( pdf ), также изданный Питтман, вынудил FDA предоставлять все свои данные о вакцине Pfizer против COVID-19 для лиц в возрасте 16 лет и старше со скоростью 55 000 страниц в месяц, или намного быстрее, чем 75 лет. агентство искало.

«Это производство должно быть завершено ещё через несколько месяцев», — говорится в заявлении Сири, ссылаясь на более ранние данные Pfizer для лиц в возрасте 16 лет и старше.

Последний приказ требует от FDA предоставить все свои данные о вакцине Pfizer против COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет (и продукте Moderna для взрослых) к 31 июня 2025 года.

Чиновники FDA пока не ответили на запрос The Epoch Times о комментариях.

«Устаревшая информация не представляет большой ценности»

Хотя судья отметил в своём постановлении, что суд признает ограниченные ресурсы FDA, предназначенные для запросов о свободе информации (FOIA), он заявил, что «количество ресурсов, которое агентство выделяет на такие запросы, не диктует границы прав человека в соответствии с FOIA. ”

«Вместо этого суд должен обеспечить своевременное максимально полное раскрытие запрашиваемой информации, поскольку «устаревшая информация не представляет большой ценности», — написал Марк Питтман.

Чтобы гарантировать, что FDA сможет уложиться в ускоренный срок, судья приказал сторонам судебного процесса обсудить и представить совместный график производства данных до 23 мая.

В более раннем деле, рассмотренном Питтман, FDA утверждало, что у него есть возможности только для просмотра и публикации около 500 страниц в месяц из примерно 450 000 страниц материалов о вакцине Pfizer против COVID-19 для лиц в возрасте 16 лет и старше.

Хотя FDA ни в том, ни в другом случае не оспаривало, что оно обязано обнародовать информацию, оно утверждало, что его малочисленный офис FOIA не может соответствовать темпам производства, требуемым истцами.

Судья не согласился, утверждая, что в обоих случаях императивы прозрачности и подотчётности имеют первостепенное значение.

В январском приказе Марк Питтман заявил, что слишком много проволочек и секретности со стороны федеральных агентств подпитывают теории заговора и снижают доверие общества к правительству.

Доверие FDA к одобрению вакцины против COVID-19 было подорвано сообщением о том, что регулирующие органы ускорили одобрение вакцины Pfizer.

Республиканцы в Подкомитете Палаты представителей по пЛандемии коронавируса в марте объявили, что ищут ответы после недавно опубликованных электронных писем, указывающих на то, что FDA  поспешило утвердить вакцины и бустеры COVID-19, чтобы выполнить мандаты на вакцины.