РАЗРЕШЕНИЕ FDA на ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ (EUA) "ВАКЦИН" от CD19 было ПОДДЕЛЬНЫМ

После того, как Конгресс принял Закон об общественной готовности и готовности к чрезвычайным ситуациям (Закон о подготовке к чрезвычайным ситуациям) ещё в 2020 году, ситуация в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) изменилась к худшему с точки зрения стандартов, используемых для авторизации и одобрения вакцин, биологических препаратов и других фармацевтических препаратов.

Все сертифицированные Надлежащие клинические практики (GCP), которые соблюдались до 2020 года, вылетели в трубу в разгар мошенничества с коронавирусом в Ухане (Covid-19), чтобы проложить путь к одобрению лекарств на лету с варп-скоростью, а это именно то, что произошло с операцией Warp Speed.

(По теме: ознакомьтесь с нашим предыдущим репортажем о Законе о ПОДГОТОВКЕ, чтобы узнать больше об этом отвратительном законе и о том, что он сделал, чтобы освободить вакцинную промышленность от юридической ответственности за травмы и смерти, вызванные ковидными «вакцинами».)

Информатор Брук Джексон выявила многие вопиющие нарушения GCP в клинических «испытаниях» компании Pfizer на людях вакцины матричной РНК (мРНК), которая, как мы теперь знаем, опасна и неэффективна. Ventavia, партнер Pfizer, который проводил испытания, прекрасно знал о нарушениях во время испытаний.

После того, как Брук Джексон раскрыла всю операцию, Ventavia перешла в режим атаки. Она очернила жертв смертельных инъекций Pfizer, которые сейчас страдают или умерли из-за укола, а также организовал увольнение Джексон за то, что она сказал правду.

Следующие пункты подчёркивают наблюдения, сделанные Брук Джексон во время пребывания в Ventavia, которые она включила в свою жалобу осведомителя:

• фабрикация и фальсификация информации о заборе крови, основных показателях жизнедеятельности, подписи и других важных данных клинических испытаний;
• зачисление и введение неподходящих участников клинических испытаний, включая членов семей сотрудников Ventavia;
• несвоевременное удаление данных неподходящих пациентов из исследования;
• несоблюдение температурного режима для рассматриваемой вакцины;
• отсутствие наблюдения за пациентами после инъекции, как того требует протокол исследования;
• недостатки надзора главного исследователя;
• использование неквалифицированного и необученного персонала в качестве вакцинаторов и лабораторного персонала;
• неспособность поддерживать «слепой» анализ в соответствии с требованиями, что необходимо для достоверности и достоверности клинического исследования, проводимого вслепую с наблюдателем;
• этические нарушения, такие как неспособность получить информированное согласие и предоставление пациентам несанкционированной компенсации;
• неправильное введение вакцины (т. е. чрезмерное разведение вакцинного концентрата или использование иглы неправильного размера);
• неспособность обеспечить надлежащую подготовку персонала исследовательского центра в соответствии с требованиями надлежащей клинической практики;
• вопросы безопасности и конфиденциальности, включая нарушения HIPAA; и
• другие нарушения протокола клинических испытаний, правил FDA, федеральных правил закупок и дополнений к ним Министерства обороны США.

Pfizer и Министерство обороны совершили МОШЕННИЧЕСТВО, отправив фиктивные испытания фальшивым рецензентам FDA.

Если бы старые правила, предшествовавшие Закону о ПОДГОТОВКЕ, всё ещё действовали во время этих мошеннических судебных процессов, ни одна из вышеупомянутых проблем не была бы допущена. На самом деле все клинические испытания были бы немедленно остановлены.

Вместо этого судебные процессы проходили в обычном режиме, несмотря на всю коррупцию и позже использовались для оправдания обязательных инъекций коронавируса миллионам американцев, которые в противном случае просто сказали бы «нет» этим смертельным лекарствам, как однажды призвала покойная первая леди Нэнси Рейган.

Во время фарса с разрешением на экстренное использование (EUA) Pfizer совместно с Министерством обороны (DoD) представила данные о крысах Wistar фальшивым рецензентам FDA как часть пакета. Это «исследование» клинического испытания включало признание Pfizer и Министерства обороны о том, что не будет проводиться оценка фармакокинетики, фармакодинамики, биомаркеров или генетики в отношении инъекций.

«Основная цель всех законодательных, нормативных изменений и пересмотров руководящих документов год за годом, страница за страницей, состоит в том, чтобы люди, во-первых, не понимали военные преступления как военные преступления, а если люди это понимают, гоняться за своим хвостом, пытаясь найти лазейку FDA, которую военные преступники каким-то образом не смогли закрыть, через которую кто-то когда-нибудь сможет заставить их прекратить убивать нас», — пишет Кэтрин Уотт для Bailiwick News — обязательно прочитайте ее полную оценку ситуация.

По теме: