Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
В июльском выпуске документов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), касающихся разрешения на экстренное использование (EUA), выданного вакцине Pfizer-BioNTech против Covid-19, были сообщения о значительном числе участников, которые отказались от участия в испытаниях и о причинах этого отказа.
В некоторых случаях участники выбыли или были исключены из исследования из-за серьезных нежелательных явлений, которые опять-таки обычно определялись как «не связанные» с вакцинацией.
В других случаях участники прекратили своё участие в испытании из-за, казалось бы, незначительных нежелательных явлений, таких как боль в месте инъекции, без каких-либо дополнительных объяснений, приведённых в документации, относительно других факторов, которые могли повлиять на решение об отказе от участия.
Было установлено, что большая часть этих незначительных нежелательных явлений была «связана» с вакцинацией по сравнению со случаями серьезных побочных явлений, которые обычно считались «не связанными» с вакциной .
Кэш документов этого месяца также показывает большое количество участников испытаний, заразившихся Covid-19 в течение испытательного периода и важное открытие, касающееся «вакцины» от Covid-19 и беременных женщин.
Документы были опубликованы 1 июля в рамках установленного судом графика раскрытия информации, вытекающего из ускоренного запроса Закона о свободе информации (FOIA), поданного в августе 2021 года.
Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность, группа врачей и специалистов в области общественного здравоохранения, подали первоначальный запрос FOIA.
Следующий кэш документов FDA объёмом 80 000 страниц, касающихся разрешения FDA на вакцину, должен быть выпущен 1 августа.
Отказ от участия в испытании вакцины вызывает больше вопросов, чем ответов.
В общей сложности 34 отзыва подробно описаны в огромном » конфиденциальном » документе на 3 611 страницах без названия — только имя файла «fa_interim_narrative_sensitive».
Все участники, перечисленные в документе, получили дозу 30 мкг вакцины-кандидата BNT162b2, которая в конечном итоге была одобрена FDA.
Из этих 34 отказов четыре могут быть идентифицированы как результат кажущихся серьезными нежелательных явлений, которые также были классифицированы как «связанные» с вакцинацией.
Они включают:
• 56-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1112 11121118), которая была вакцинирована первой дозой 11 августа 2020 г. и на следующий день выбыла из исследования из-за генерализованного зуда и тахикардии.
У неё не было ни перечисленных заболеваний, ни истории болезни, связанной с сердечными заболеваниями. По словам исследователя, «существовала разумная вероятность того, что зуд и тахикардия были связаны с исследуемым вмешательством».
• 61-летняя латиноамериканка/латиноамериканка из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1152 11521476) получила свою первую дозу вакцины 25 сентября 2020 г., но, впоследствии 14 октября 2020 г. у неё развилась односторонняя глухота и выбыла из исследования на следующий день. Её состояние продлилось до 23 октября 2020 года.
У участницы «не было соответствующего медицинского анамнеза» и её единственными перечисленными текущими состояниями были аллергии на аспирин, пенициллин и маслины. По словам исследователя, «существовала разумная вероятность того, что односторонняя глухота была связана с исследуемым вмешательством».
• 71-летний белый мужчина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1120 11201408), который был вакцинирован 28 октября 2020 г., но исключён из исследования на следующий день «из-за ухудшения продолжавшейся депрессии на момент последнего доступного отчёта».
У участника уже была постоянная история депрессии, в дополнение к нефрогенному несахарному диабету, гиперлипидемии, анемии и установке кардиостимулятора. По словам исследователя, «существовала разумная вероятность того, что ухудшение депрессии было связано с исследуемым вмешательством».
• 36-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1134 11341174), которая была вакцинирована 26 августа 2020 г., и в первые дни после этого у неё наблюдались нежелательные явления, такие как стеснение в груди, усиление головной боли, гипокалиемия, боль в месте инъекции и боль в левой руке, что привело к её прекращению участия в испытании 30 августа.
Все эти нежелательные явления, за исключением гипокалиемии, были определены исследователем как вероятно связанные с вакцинацией, хотя неясно, как было проведено различие между гипокалиемией и всеми другими нежелательными явлениями.
Следует отметить, что единственными постоянными состояниями здоровья участника, как указано в документации, были головные боли и боли в спине, в дополнение к индексу массы тела (ИМТ) 31,4.
Примечательно, что все четыре из этих случаев поступили от участников из США, хотя 3 611-страничный документ также содержит данные об участниках испытаний в Аргентине, Бразилии и Южной Африке, где в Аргентине проводились крупнейшие испытания вакцины Pfizer в 2020 году.
Субъекты выбыли из исследования после появления новых, но «не связанных» с вакциной состояний.
В нескольких случаях участие испытуемых в испытании вакцины прекращалось после появления новых заболеваний, которые не соответствовали ничему в их истории болезни.
Тем не менее, исследователи определили, что эти нежелательные явления «не связаны» с вакциной.
Примеры включают:
• 36-летний белый мужчина из Аргентины без анамнеза (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1231 12312982, который соответствует идентификатору Аугусто Ру, субъекту предыдущего отчета The Defender ) испытал «сильную тревогу», легкую инъекцию, боль в месте и «подозрение на Covid-19″ (который в конечном итоге так и не был диагностирован) в дни после его второй вакцинации. Он получил две дозы 21 августа и 9 сентября 2020 года.
Согласно описательным комментариям, сопровождающим его запись, Ру потребовал выхода из исследования 23 сентября 2020 года.
По словам исследователя:
«По мнению исследователя, не было разумной возможности того, что тревога и подозрение на Covid-19 были связаны с исследуемым вмешательством; тревогу считали связанной с конститутивными признаками, а Covid-19 подозревали как реактогенное системное явление. Pfizer согласилась с оценкой следователем причинно-следственной связи при подозрении на Covid-19«.
Другими словами, несмотря на отсутствие соответствующего медицинского анамнеза, в том числе каких-либо психических заболеваний и как ранее сообщал The Defender, отсутствие информации или диагноза от эксперта по психическому здоровью, «сильная тревога» Ру была списана на счёт «конститутивных признаков», оценка, с которой Pfizer «согласилась».
• 49-летний мужчина азиатского происхождения из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1095 10951173) без продолжающихся заболеваний, за исключением сезонной аллергии (с ИМТ 31,4), был исключен из исследования 5 сентября 2020 г. в связи с к ишемической болезни сердца и острому инфаркту миокарда. Он получил одну дозу вакцины 29 августа 2020 года.
Несмотря на его отмену и отсутствие в анамнезе проблем с сердцем, побочные эффекты, которые он перенес, были определены как «не связанные» с вакциной, а «связанные с невыявленной обструктивной болезнью коронарных артерий». Pfizer «согласилась» с этой оценкой.
• 64-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1109 11091503) была исключена из исследования 30 сентября 2020 г. из-за боли в верхней части живота. Она получила одну дозу вакцины 11 сентября 2020 года, в то время как её перечисленные текущие заболевания включали астму и постменопаузу.
По словам исследователя, боль в животе у пациента была «не связана» с вакциной, а «с заболеванием желчного пузыря» — без каких-либо дополнительных объяснений.
• 38-летний латиноамериканец/американский индеец или уроженец Аляски в США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1127 11271022) испытал множество побочных эффектов в течение нескольких недель после вакцинации 30 июля 2020 г. Эти нежелательные явления включали шизофрению, бессонницу, боль в суставах, головную боль, гриппоподобные симптомы и инфекции носовых пазух.
Согласно документу, испытуемый был изъят «по решению врача». Хотя его единственными перечисленными текущими состояниями были желчнокаменная болезнь, близорукость и астигматизм, в комментариях к рассказу указывалось, что начало диагностированной шизофрении не было связано с вакцинацией, а вместо этого «считается связанным с продолжающимся психическим заболеванием», без каких-либо дополнительных объяснений. Его инфекция носовых пазух и бессонница также были сочтены «не связанными» с вакцинацией.
• У 34-летней белой женщины из Аргентины (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1231 12315441) без соответствующей истории болезни, за исключением продолжающегося диабета 2 типа, 10 сентября 2020 г. после первой дозы вакцины была диагностирована депрессия. 30 августа 2020 г. Она была исключена из исследования 22 октября 2020 г.
Причина этой депрессии была указана как «неизвестная», хотя считалось, что она «не связана» с вакциной.
• 75-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1224 12241012) перенесла транзиторную ишемическую атаку (также известную как «мини-инсульт») 19 августа 2020 г., всего через несколько дней после нее 13 августа, 2020, вакцинация. Это нападение привело к падению, перелому лодыжки и «диффузной слабости в «конечностях».
У рассматриваемой участницы были постоянные заболевания, в том числе тревога, болезнь Паркинсона, гипотиреоз, бессонница и постменопауза. Она была исключена из исследования 25 августа 2020 года.
По словам исследователя, причиной её ишемической атаки было неуточненное «другое», но, тем не менее, оно было сочтено «не связанным» с вакциной.
• 71-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1005 10051214) перенесла инфекцию верхних дыхательных путей и отек лица 6 сентября 2020 г. после вакцинации 3 сентября 2020 г. Она была исключена из исследования 13 сентября 2020 г.
Её перечисленные медицинские состояния включали текущую менопаузу, повышенный уровень холестерина в крови, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, гипертонию, периферические отеки, депрессию, хроническую обструктивную болезнь лёгких и диабет 2 типа, а также ИМТ 37,1.
Оценка исследователя, по-видимому, проигнорировала ее инфекцию верхних дыхательных путей, заявив только, что «не было разумной возможности того, что лицевая боль и отёк лица были связаны с исследуемым вмешательством, а скорее они были связаны с аллергической реакцией на неизвестный агент».
• 21-летняя латиноамериканка/латиноамериканка из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1254 12541142) перенесла множество побочных эффектов сразу после вакцинации 12 сентября 2020 года. К ним относятся боль в животе, выпадение волос, повышенная температура тела, периодический озноб, раздражение левого глаза, периодическая головная боль, тошнота, покраснение левого глаза, лихорадка и потеря веса.
Участница была исключена из исследования 7 октября 2020 г. после положительного теста на беременность 2 октября 2020 г.
В повествовательных комментариях, относящихся к этой участнице, вообще ничего не упоминается ни о каких неблагоприятных событиях, которые она пережила, за исключением её беременности:
«По мнению исследователя, не было разумной возможности того, что беременность была связана с исследуемым вмешательством или процедурами клинического испытания. Pfizer согласилась с оценкой причинно-следственной связи следователя».
В карте нежелательных явлений пациента только повышенная температура тела, периодический озноб, периодическая головная боль и лихорадка считались «связанными» с вакциной.
Выход из испытания после обострения ранее существовавших состояний, «не связанных» с вакциной.
В нескольких других случаях пациенты были исключены из исследования из-за ухудшения ранее существовавших состояний, обострение которых, однако, считалось «не связанным» с вакциной.
Примеры включают:
• 56-летняя темнокожая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1071 10711023), вакцинированная 12 августа 2020 г., вышла из исследования 23 августа 2020 г. из-за «обострения ишемической болезни сердца».
Ее перечисленные медицинские состояния включали ишемическую болезнь сердца, застойную сердечную недостаточность, диабет 2 типа, слепоту, периферические отеки, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, гипертонию, гиперхолестеринемию и аллергический ринит.
Исследователь, похоже, не допускает возможности того, что ухудшение состояния ее сердца могло быть связано с вакциной. Исследователь написал в описательных комментариях, что это «не было связано» с вакциной, а вместо этого было «из-за гипертонического сердечно-сосудистого заболевания или атеросклеротического заболевания сердца», с оценкой, с которой Pfizer «согласилась».
• 46-летняя белая женщина из Аргентины (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1231 12312577), вакцинированная 20 августа 2020 г., была исключена из исследования 28 августа 2020 г. в связи с появлением метастазов в головной мозг.
Ее текущие медицинские условия, согласно документу, просто указывали на депрессию и гипотиреоз, а ИМТ составлял 32,2. Тем не менее, исследователь сделал вывод, что метастазирование в головной мозг было «не связано» с вакциной, а вместо этого «связано со вторичным заболеванием, вызванным аденокарциномой легких, диагностированной в июле 2019 года», с оценкой, с которой Pfizer снова «согласилась».
• 50-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1095 10951141), вакцинированная 26 августа 2020 г., была исключена из исследования 16 сентября 2020 г. после появления диабетической стопы. язва двумя днями ранее.
Её перечисленные текущие медицинские состояния включали диабет 2 типа и диабетическую невропатию, а также гиперхолестеринемию, гипергидроз, гипертонию, тромбоз глубоких вен, зуд, посттравматическое стрессовое расстройство, гиперчувствительность и процедурную боль.
По словам исследователя, «не было разумной возможности, чтобы диабетическая язва стопы была связана с исследуемым вмешательством».
• 67-летний белый мужчина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1087 10871121) был исключен из исследования 9 сентября 2020 г. после ряда нежелательных явлений, в том числе острой кровопотери, обострения алкогольного цирроза печени, желудочно-кишечное кровотечение, гематохезия, гипернатриемия, обострение язвы пищевода, обострение варикозного расширения вен пищевода и тромбоцитопения.
Все эти побочные эффекты были диагностированы 7 сентября 2020 г. после его вакцинации 19 августа 2020 года.
Перечисленные текущие медицинские состояния пациента включали бессонницу, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, алкогольный цирроз, язву пищевода и варикозное расширение вен пищевода.
Его нежелательные явления были сочтены в целом «не связанными» с вакциной. Например, гипернатриемия была указана как «спонтанное событие», острая анемия кровопотери была «вызвана варикозным расширением вен», а желудочно-кишечное кровотечение и гематохезия были «вызваны язвой».
Описательные комментарии исследователя касались исключительно желудочно-кишечного кровотечения, заявляя, что «не было разумной возможности», что оно было связано с вакциной, с оценкой, с которой Pfizer «согласилась».
• 20 августа 2020 г. у 48-летней белой женщины из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1079 10791004) была диагностирована аденокарцинома желудка, и в результате 27 августа 2020 г. она была исключена из исследования. Она была вакцинирована 29 июля 2020 года.
Ее перечисленные текущие медицинские состояния включали тревогу, синдром раздраженного кишечника, бессонницу, сезонную аллергию, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, гипотиреоз, фибромиалгию, желчнокаменную болезнь, гидронефроз и кисту яичника.
Причина её аденокарциномы желудка была указана просто как «другая» без каких-либо дополнительных объяснений, хотя исследователь определил, что она «не связана» с вакциной, с чем Pfizer «согласилась».
Отказ от испытаний вакцины из-за, казалось бы, тривиальных побочных эффектов вызывает вопросы.
Серия отказов от испытаний вакцины из-за незначительных и тривиальных побочных эффектов, включая боль и отёк в месте инъекции, а также симптомы простуды и гриппа, вызывает вопросы.
Во всех случаях исследователи связывали незначительные побочные эффекты, по крайней мере частично, с вакцинацией.
Эти отказы вызывают вопрос о том, были ли эти, казалось бы, незначительные побочные эффекты истинной причиной отказа пациентов, или же были другие неуказанные и потенциально более серьезные факторы.
Эти изъятия включали:
• 37-летняя белая женщина из Аргентины (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1231 12315429), вакцинированная 30 августа 2020 г., была исключена из исследования 5 октября 2020 г. «из-за… боли в месте инъекции».
• 41-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1012 10121163) была исключена из исследования 24 сентября 2020 г. из-за «дерматита в месте инъекции» после её вакцинации 9 сентября 2020 г.
• 42-летняя белая женщина из Бразилии (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1226 12261072) была исключена из исследования 1 сентября 2020 г. из-за миалгии. Она была вакцинирована 18 августа 2020 года.
• 43-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1016 10161087), которая была исключена из исследования 31 августа 2020 г. «из-за отёка в месте инъекции» после вакцинации 10 августа, 2020.
• 44-летняя белая женщина (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1134 11341153), которая была исключена из исследования 25 августа 2020 г., через день после вакцинации, «из-за… дискомфорта в животе, диареи (2 эпизода)», боль в правом глазу, утомляемость, головная боль (2 эпизода) и мышечная слабость».
• 45-летняя белая женщина из Южной Африки (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1246 12461025) была исключена из исследования 19 октября 2020 г. после второго приступа крапивницы (сыпи). Она была вакцинирована 28 сентября 2020 г., и на следующий день у неё началась крапивница, которая продлилась до 2 октября 2020 г.
• 61-летний белый мужчина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1142 11421111) был исключен из исследования 4 сентября 2020 г. из-за болей в животе и ночной потливости, которые он начал испытывать между августом и 26 и 29 августа 2020 г. Он был вакцинирован 17 августа 2020 г.
• 65-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1112 11121255), которая была исключена из исследования 7 октября 2020 г. в результате «озноба, головной боли и лихорадки». Она была вакцинирована накануне.
• 68-летняя латиноамериканка/латиноамериканка из США (уникальный идентификатор субъекта: C4591001 1152 11521359), вакцинированная 4 сентября 2020 г., была исключена из исследования 11 сентября 2020 г. из-за мышечных спазмов. которую она начала испытывать в тот же день, когда ей сделали прививку. Она также сообщила о нежелательных явлениях, включая болезненность в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции и кислый вкус.
Примечательно, что её мышечные спазмы были сочтены исследователем «не связанными» с вакцинацией, в то время как другие ее побочные эффекты были определены как связанные.
Наконец, отдельным документом , в котором представлена более широкая картина выхода из испытаний, является «16.2.1.1 Список субъектов, прекративших вакцинацию и/или участие в исследовании — все субъекты в возрасте ≥16 лет», содержащий 232-страничный список, который был частью этого дамп документов за месяц, в котором, по-видимому, перечислены все пациенты, вышедшие из исследования, а также дата и причина их прекращения.
В среднем примерно 10-11 пациентов на странице указаны в этом документе как выбывшие из исследования.
Документы свидетельствуют о большом количестве случаев Covid-19 среди участников испытаний.
На страницах с 1059 по 3611 документа «fa_interim_narrative_sensitive» перечислена длинная серия участников испытаний, у которых был диагностирован Covid-19 в течение испытательного периода, при этом общая длина записей для каждого пациента составляет в среднем 8-9 страниц.
В список вошли участники группы плацебо.
В одном примере 51-летняя белая женщина из США (уникальный идентификатор субъекта C4591001 1016 10161004) получила две дозы вакцины 29 июля и 19 августа 2020 г. 17 октября 2020 г. она сообщила о «потеря вкуса или обоняния» и «появление или усиление боли в горле». У неё положительный результат на Covid-19 после анализа мазка из носа.
Это большое количество случаев Covid-19 среди участников испытаний дополнительно подтверждается отдельным 430-страничным документом, в котором перечислены участники испытаний, у которых был положительный результат на Covid-19 после первой или второй дозы вакцины.
В целом, в этом конкретном документе указано в среднем от 3 до 9 пациентов на страницу, и хотя большинство перечисленных случаев Covid-19 относятся к группе плацебо, это само по себе интересно, если учесть, что вакцинированные также заражаются Covid-19 в значительных количествах — в последнем документе указано около 215 участников испытаний, которые получили вакцину-кандидат и впоследствии дали положительный результат на Covid-19.
Поэтому возникают вопросы, например, было ли исследование проведено таким образом, чтобы реципиенты плацебо с большей вероятностью проходили тестирование на Covid-19 при первых признаках соответствующих симптомов по сравнению с участниками вакцинированной группы, для которых подобные симптомы могли быть связаны с другими причинами.
Документ от марта 2021 года признает, что влияние вакцины на беременных женщин «неизвестно».
Последний примечательный пункт из дампа документов Pfizer за этот месяц называется «Определение бремени РСВ и исходов у беременных женщин и пожилых людей, нуждающихся в госпитализации».
Здесь «RSV» относится к « респираторно-синцитиальному вирусу», распространенному респираторному вирусу, обычно вызывающему симптомы простуды.
В документе описывается исследование, в котором изучается «популяционная частота госпитализаций, связанных с РСВ, среди беременных женщин и взрослых в возрасте ≥50 лет», и сравнивается «популяционная частота госпитализаций, эпидемиология, клиническая картина и исходы, наблюдаемые при SARS-Co -2 положительные беременные женщины и взрослые в возрасте ≥50 лет по сравнению с больными гриппом, РСВ или другими респираторными вирусными патогенами».
На странице 9 документа указано:
«Вакцинация матери, помимо пользы для матери, может принести пользу ребёнку за счёт снижения заболеваемости матери и за счёт пассивной передачи материнских антител ребенку».
Однако в том же пункте документа говорится:
«Данные о времени (wGA) и количестве антител, переносимых через плаценту, для Covid-19 ограничены.
«Консультативный комитет по практике иммунизации отметил, что «потенциальные риски мРНК вакцины для беременных и плода неизвестны, поскольку эти вакцины не изучались у беременных». Они сообщили, что «если беременные входят в группу, которой рекомендуется получить вакцину от Covid-19 (например, медицинский персонал), они могут выбрать вакцинацию».
«Кроме того, «при принятии решения беременные и их поставщики медицинских услуг должны учитывать уровень передачи Covid-19 в сообществе, личный риск пациента заразиться Covid-19, риски Covid-19 для пациента и потенциальные риски для плод, эффективность вакцины, побочные эффекты вакцины и отсутствие данных о вакцине во время беременности».
Документ, в котором признается, что мРНК вакцины не изучались на «беременных женщинах» и что риски для них и плода «неизвестны», датирован 23 марта 2021 года, хотя вакцина Pfizer вводилась населению в США. в соответствии с EUA с декабря 2020 года.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: СЕНАТОР ДЖОНСОН. СЕНАТСКОЕ СЛУШАНИЕ, ВЫСТУПАЕТ ТЕРЕЗА ЛОНГ ПОЛКОВНИК ВВС США.
Михаэль Лойман