Данные, опубликованные в пятницу Центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC), показали, что в период с 14 декабря 2020 г. по 15 октября 2021 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин (VAERS) было зарегистрировано в общей сложности 818,044 нежелательных явления после вакцинацииCovid-19. Данные включали в себя в общей сложности 17,128 сообщений о смерти — на 362 больше по сравнению с предыдущей неделей, а также новый отчёт о 12-ти летнем ребенке, который умер после вакцинации Pfizer.
За тот же период времени поступило 117,399 сообщений о серьезных травмах, в том числе со смертельным исходом, что на 5,434 больше по сравнению с предыдущей неделей. За исключением «зарубежных отчетов» VAERS , в период с 14 декабря 2020 г. по 15 октября 2021 г. в США было зарегистрировано 612,125 нежелательных явлений, включая 7,848 смертей и 50,225 серьезных травм.
Из 7,848 смертей в США, зарегистрированных на 15 октября, 11% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 15% произошли в течение 48 часов после вакцинации и 28% произошли среди людей, у которых проявились симптомы в течение 48 часов после вакцинации. По состоянию на 15 октября в США было введено 406,1 миллиона доз «вакцины» против Covid-19, в том числе : 237 миллионов доз Pfizer, 154 миллиона доз Moderna и 15 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Данные взяты непосредственно из отчётов, представленных в VAERS, основную государственную систему отчётности о побочных реакциях на «вакцины» в США. Каждую пятницу VAERS публикует все отчёты о прививках, полученные на указанную дату, обычно примерно за неделю до даты выпуска. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего изучения, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь. Исторически было доказано, что VAERS сообщает только об 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные по США на этой неделе для детей от 12 до 17 лет показывают:
- Всего 21,921 нежелательное явление, включая 1,325 серьезных и 25 зарегистрированных случаев смерти. Двое из 25 смертей были самоубийствами.
Самая последняя смерть произошла от 12-летней девочки ( VAERS ID 1784945 ), которая умерла от кровоизлияния в дыхательные пути через 22 дня после получения первой дозы вакцины Pfizer.
Другая недавняя смерть касается 15-летнего мальчик, который умер через шесть дней после получения первой дозы вакцины Pfizer против Covid-19. Согласно его отчёту VAERS ( VAERS ID 1764974), ранее здоровый подросток жаловался на кратковременную одностороннюю боль в плече через пять дней после вакцинации Covid-19.
На следующий день он играл с двумя друзьями в общественном пруду, качался на веревочных качелях, прыгнул в воздух и приземлился в воду ногами вперед. Он всплыл, засмеялся и сказал своим друзьям: «Ух ты, больно!» Затем он поплыл к берегу под водой, как обычно, но больше не появился на поверхности воды.
Вскрытие не показало никаких внешних признаков травмы головы, но было небольшое кровоизлияние — редкое, но смертельное нарушение свёртываемости крови — над левой частью затылка. Кроме того, у мальчика была умеренно повышенная масса сердца, увеличенная толщина стенки левого желудочка и небольшие очаги воспаления миокарда боковой стенки левого желудочка с некрозом миоцитов, характерным для инфаркта миокарда.
- 57 сообщений об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти — 96% случаев были связаны с «вакциной» Pfizer .
- 535 сообщений о миокардите и перикардите (воспалении сердца), причем 527 случаев были связаны с «вакциной» Pfizer.
- 119 сообщений о нарушениях свертываемости крови, все случаи приписываются компании Pfizer.
Данные VAERS США на этой неделе с 14 декабря 2020 г. по 15 октября 2021 г. для всех возрастных групп вместе взятых показывают:
- 19% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших составляли мужчины, 42% — женщины, а в остальных отчетах о смерти не указан пол умершего.
- Средний возраст смерти был 72,7.
- Из 3014 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% был связан с вакцинацией Pfizer, 41% — с Moderna и 8% — с J&J.
- 666 сообщений о синдроме Гийена-Барре, 40% случаев приписываются Pfizer, 31% — Moderna и 28% — J&J.
- 2,010 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 10,290 сообщений о нарушениях свертываемости крови. Из них 4,488 отчетов были приписаны Pfizer, 3,709 отчетов — Moderna и 2 040 отчетов — J&J.
- 2,878 случаев миокардита и перикардита, 1,815 случаев приписываются Pfizer, 939 случаев — Moderna и 114 случаев — вакцина J&J.
Вскрытие подтвердило, что женщина из Мичигана умерла от тромбов после вакцинации J&J.
Согласно отчёту о вскрытии, опубликованному 20 сентября доктором Майклом Капланом, судебным патологоанатомом Michigan Medicine, 60-летняя женщина умерла от тромбов после вакцинации J&J от Covid-19.
Сандра Джейкобс, «умерла» от «редкого, но, тем не менее, задокументированного» осложнения, связанного с вирусной векторной вакциной — тромбоза венозного синуса головного мозга (CVST), — написал Каплан в резюме. Это состояние вызвало «геморрагический церебральный инфаркт» или инсульт, вызванный кровотечением и отёком мозга, пишет Каплан. В свидетельстве о смерти в качестве причины смерти указывались «осложнения тромбоза венозного синуса головного мозга» и «недавнее введение» «вакцины» против Covid-19 в качестве сопутствующего состояния.
Каплан счёл способ смерти «естественным», но сказал, что это также можно рассматривать как «терапевтическое осложнение», поскольку это известная проблема «вакцины». В разделе «Окончательный диагноз» Каплан первым перечислил «вакцину» Covid-19.
Джейкобс умер через 13 дней после получения однократной дозы вакцины J&J в аптеке CVS 8 апреля — всего за пять дней до того, как федеральные органы здравоохранения временно приостановили вакцинацию, пока они исследовали необычное нарушение свертывания крови.
FDA одобряет бустеры «вакцины» Moderna и J&J от Covid-19, разрешает смешанные прививки.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду 20 октября санкционировало бустерные дозы «вакцин» J&J и Moderna от Covid-19, сообщает CNBC. Регулирующие органы США также разрешили «смешивать и подбирать» «вакцины», что позволяет американцам получать бустер-вакцину против Covid-19, отличную от их первоначальных доз.
В электронном письме The Defender доктор Брайан Хукер, доктор философии, физик, главный научный сотрудник Министерства защиты здоровья детей и профессор биологии в Университете Симпсона сказал:
«Насколько мне известно, данных, которые FDA использовало для этих утверждений о безопасности смешанных бустеров, не существует. Израиль, в котором действует самая агрессивная программа ревакцинации в мире, распространяет только вакцины Pfizer. На данный момент я твердо уверен, что они делают всё возможное, чтобы обеспечить соблюдение вакцинации, несмотря на огромное количество травм, полученных после вакцинации, о которых сообщается в VAERS».
Решение FDA было передано в консультативный комитет CDC, который собрался в четверг, чтобы обсудить «вакцину» Moderna и данные бустер J&J. Доктор Рошель Валенски, директор CDC, одобрила рекомендации консультативного комитета, расширяющие право на бустерные прививки от Covid-19, чтобы включить людей:
- 65 лет и старше.
- Возраст 18+, проживающих в учреждениях длительного ухода.
- Возраст 18+, у которых есть сопутствующие заболевания.
- Возраст 18+, которые работают или живут в условиях повышенного риска.
Для почти 15 миллионов человек, которым сделали прививку J&J, ревакцинация рекомендуются тем, кто в возрасте 18 лет и старше, и кто был вакцинирован два или более месяца назад. Согласно данным CDC, наиболее частыми побочными эффектами после третьего укола Pfizer или Moderna были боль в месте инъекции, усталость, мышечная боль, головная боль и лихорадка, за которыми следовали озноб и тошнота. По данным агентства, данные, доступные для J&J, были более ограниченными, но люди сообщали о лихорадке, усталости и головной боли после приёма второй дозы.
Белый дом, CDC готовятся к вакцинации детей в возрасте от 5 до 11 лет до получения разрешения FDA.
Белый дом 20 октября обнародовал планы по внедрению «вакцины» против Covid-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, хотя эксперты по безопасности вакцин, которые консультируют регулирующие органы США и анализируют данные по безопасности и эффективности, ещё не встретились, чтобы обсудить, должна ли быть разрешена для использования в детской возрастной группе «вакцина» от Covid-19 Pfizer.
Администрация Байдена заявила, что обеспечит достаточно доз «вакцины» для вакцинации 28 миллионов детей в возрасте от 5 до 11 лет, которые получат право на вакцинацию, если «вакцина» будет разрешена для этой возрастной группы. Белый дом также поможет оборудовать более 25,000 педиатрических кабинетов и отделений первичной медико-санитарной помощи, сотни общественных центров здоровья и сельских поликлиник, а также тысячи аптек для проведения вакцинации.
На прошлой неделе CDC выпустил руководство, в котором излагаются ключевые аспекты программы вакцинации от Covid-19 для детей младше 12 лет, «предназначенное для информирования юрисдикционного планирования с учётом разрешения FDA и рекомендаций CDC по крайней мере одного продукта «вакцины» от Covid-19 для детей этого возраста» Начиная с 20 октября, штаты и другие юрисдикции могут предварительно заказать дозы «вакцины» Pfizer-BioNTech Covid-19, разработанной для детей в возрасте от 5 до 11 лет, в ожидании развёртывания, которое может начаться уже 3 ноября.
FDA откладывает решение о вакцине Moderna для подростков, ссылаясь на проблемы с сердцем.
По данным Wall Street Journal, FDA откладывает решение о разрешении вакцины Moderna от Covid-19 для подростков, чтобы оценить, может ли прививка привести к повышенному риску редкого воспалительного заболевания сердца. Представитель FDA сообщил Reuters, что FDA рассматривает заявку Moderna, добавив, что хотя агентство не может предсказать, сколько времени может занять процесс, оно оценивает данные как можно быстрее.
В июне FDA добавило предупреждение в инструкцию, сопровождающую «вакцины» против Covid-19 мРНК Pfizer и Moderna, чтобы указать на повышенный риск миокардита. Однако в мае, за несколько недель до того, как FDA добавило предупреждение, агентство разрешило Pfizer вакцину от Covid-19 для детей в возрасте от 12 до 17 лет, несмотря на известный риск миокардита.
Учёные обеспокоены тем, что бустеры мРНК от Covid-19 могут вызвать воспаление сердца у молодых людей.
Риск бустерных инъекций мРНК от Covid-19, вызывающих воспаление сердца у молодых людей, продолжает беспокоить ведущих учёных, заявил на прошлой неделе доктор Офер Леви, директор Программы точных вакцин в Бостонской детской больнице и член консультативной группы FDA с правом голоса.
Некоторые члены комитета выразили обеспокоенность по поводу утверждения третьей дозы мРНК для людей от 12 лет и старше из-за риска двух редких сердечных воспалительных заболеваний — миокардита и перикардита.
Леви сказал, что более молодые возрастные группы меньше подвержены личному риску тяжёлой формы Covid-19, но «несколько больше подвержены риску этого воспалительного заболевания сердца при использовании вакцины с мРНК«. «Итак, это анализ риска и пользы, и именно поэтому вы наблюдаете такое обсуждение», — сказал Леви в интервью CNBC Closing Bell.
Французский регулятор здравоохранения приостанавливает применение бустеров Moderna из-за опасений по поводу миокардита.
Как сообщал The Defender, регулятор здравоохранения Франции заявил 15 октября, что больше не будет разрешать бустерные дозы «вакцины» Moderna от Covid-19. Только вакцина Pfizer-BioNTech будет использоваться для продвижения кампании ревакцинации. Новая рекомендация распространяется на людей старше 65 лет, людей с ослабленным иммунитетом, их родственников и людей из группы риска, включая медицинских работников. Объявление было сделано на фоне сообщений о том, что Швеция, Дания, Норвегия, Исландия и Финляндия приостановили использование «вакцины» от Covid-19 Moderna для определенных возрастных групп из-за сообщений о воспалении сердца.
ВИДЕО: Допрос Стэнли Алан Плоткина врача, профессора, консультанта производителей вакцин, таких как Sanofi Pasteur.
Михаэль Лойман