Pfizer и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) скрыли доказательства того, что вакцинация против COVID-19 привела к повышенному риску миокардита, особенно у молодых мужчин, согласно двум наборам документов, обнародованных на этой неделе.

Конфиденциальные документы Pfizer, опубликованные в четверг Project Veritas, показывают, что у компании были «доказательства, свидетельствующие о том, что пациенты, получающие вакцину от COVID-19, подвергаются повышенному риску миокардита».

А сильно отредактированные документы CDC, полученные Защитой здоровья детей (CHD) по запросу Закона о свободе информации (FOIA), указывают на то, что агентство предоставило Министерству здравоохранения Израиля заниженные данные о случаях миокардита после вакцинации от COVID-19 в начале 2021 года.

Последние разоблачения появились, когда правительства Германии, Японии и других стран поднимают вопросы о значительном количестве тяжёлых побочных эффектов, зарегистрированных у людей после введения вакцины против COVID-19.

По мнению исследователей из Национальной организации редких заболеваний , миокардит может быть результатом инфекций или непосредственного токсического воздействия, такого как токсин или вирус.

«Чаще всего миокардит является результатом иммунной реакции организма на первоначальное повреждение сердца «, — говорят исследователи.

Тяжёлый миокардит может необратимо повредить сердечную мышцу, что может привести к сердечной недостаточности .

Внутренние документы противоречат заявлению Pfizer о «низкой заболеваемости миокардитом». 

Внутренний документ Pfizer, просочившийся в Project Veritas в четверг, обновленный 11 февраля 2022 г. и написанный восемью учёными из отдела исследований и разработок безопасности лекарств Pfizer, указывает на то, что производитель лекарств знал о связи между вакцинами мРНК COVID-19 и более высокой заболеваемостью, частота миокардита в течение двух недель после вакцинации, особенно после второй дозы первичной серии.

«Есть данные, свидетельствующие о том, что пациенты, получающие вакцину от COVID-19, подвержены повышенному риску миокардита», — говорится в документе.

«Наступление обычно происходило в течение нескольких дней после вакцинации мРНК COVID-19 (от Pfizer или Moderna) и случаи чаще возникали после второй дозы, чем после первой дозы».

Pfizer процитировал данные CDC, чтобы сделать это заключение:

«С апреля 2021 года в Соединенных Штатах было зарегистрировано увеличение случаев миокардита и перикардита после вакцинации мРНК COVID-19 (Pfizer-BioNTech и Moderna), особенно у подростков и молодых людей (CDC 2021)».

«Картина случаев соответствует, согласно этикетке, картине случаев миокардита, возникающих у большинства молодых мужчин в возрасте до 29 лет в течение первых двух недель после вакцинации».

«Причины преобладания мужчин в заболеваемости миокардитом и перикардитом после вакцинации против COVID-19 остаются неизвестными».

Хотя Pfizer не смогла определить «чёткий механизм» повышенного риска у мужчин, она выявила несколько возможных вариантов.

К ним относятся прямая кардиотоксичность, острая/активная вирусная инфекция, генетическая предрасположенность и ранее существовавшие состояния, миокардит в анамнезе, иммунно-опосредованные механизмы и связанный с вакциной аутоиммунитет, молекулярная мимикрия спайкового белка и связанные с полом эффекты.

Эти случаи произошли, согласно документу, несмотря на заявленную низкую заболеваемость миокардитом во время клинических испытаний мРНК вакцины против COVID-19.

«Среди участников в возрасте 16 лет и старше из набора данных клинических испытаний Pfizer было зарегистрировано два случая перикардита до даты окончания сбора данных 18 июня 2021 года», — говорится в документе. «Эти случаи произошли из клинического исследования фазы 3 C4591001 и оба они были сочтены исследователем не связанными с исследуемым лечением».

«До даты окончания сбора данных 18 июня 2021 года не было зарегистрировано ни одного случая миокардита как серьезного нежелательного явления», — говорится в документе.

Основываясь на этих случаях миокардита, в документе говорится, что этикетки продукта для вакцины Pfizer COVID-19 были обновлены, чтобы указать:

«Постмаркетинговые данные демонстрируют повышенный риск миокардита и перикардита, особенно в течение 7 дней после второй дозы из двух доз первичной серии.

Наблюдаемый риск выше среди мужчин в возрасте до 40 лет, чем среди женщин и мужчин старшего возраста. Наблюдаемый риск наиболее высок у мужчин в возрасте от 12 до 17 лет».

Это изменение уже было внесено в августе 2021 года, согласно документу, опубликованному как часть так называемых » документов Pfizer » — документов, касающихся выдачи Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) для вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19.

«Документы Pfizer» были опубликованы в прошлом году по распоряжению суда после запроса FOIA, поданного организацией Public Health and Medical Professionals for Transparency .

В другом внутреннем документе Pfizer из этих же «документов Pfizer» говорится, что 13 июля 2021 г. было предложено добавить миокардит и перикардит «в PVP» (план фармаконадзора).

Это добавление, по-видимому, имело место.

В плане фармаконадзора Pfizer от 28 июля 2021 г. , также содержащемся в выпуске «Документы Pfizer», миокардит и перикардит перечислены как «важные выявленные риски», указанные в базе данных безопасности Pfizer 18 июня 2021 г.

План фармаконадзора «предлагает действия для лучшей характеристики и оценки рисков в течение жизненного цикла лекарственного средства (например, для изучения частоты, серьёзности и исхода риска при нормальных условиях использования и/или для определения групп населения, особенно подверженных риску)».

В плане фармаконадзора Pfizer от 28 июля 2021 г. говорилось, что во время клинического испытания C4591001 было зарегистрировано два серьезных нежелательных явления перикардита, хотя «исследователь посчитал, что оба они не связаны с исследуемым лечением».

Документ также ссылается на данные из базы данных безопасности Pfizer, в которых говорится, что среди людей в возрасте 16 лет и старше «в 490 случаях сообщалось о событиях, связанных с миокардитом, и в 371 случае сообщалось о событиях, связанных с перикардитом (в 38 из этих 823 случаев у субъектов развился как миокардит, так и перикардит) сопутствующие события)».

Из этих 490 случаев 26 были позже окончательно отклонены как не являющиеся миокардитом, в результате чего 464 случая варьировались от «окончательного случая» до «зарегистрированного события». Из них 459 были отмечены как «серьёзные», 337 потребовали госпитализации, а 14 привели к смерти.

Почти 71% этих случаев были зарегистрированы у мужчин.

Из 371 зарегистрированного случая перикардита у лиц 16 лет и старше все, кроме одного, были отмечены как «серьезные», 206 потребовали госпитализации, а 3 привели к смерти.

Pfizer в том же плане фармаконадзора заявила, что у участников исследования C4591001 в возрасте от 12 до 15 лет не было зарегистрировано случаев миокардита или перикардита.

Однако его база данных по безопасности зафиксировала 11 возможных случаев миокардита — все, кроме одного, среди мужчин, 10 из которых были «серьезными» и 9 из которых потребовали госпитализации.

В базе данных по безопасности также зарегистрировано 4 случая перикардита среди мужчин в возрасте от 12 до 15 лет, 3 из которых расценивались как серьезные, а 1 потребовал госпитализации.

Однако в плане фармаконадзора от 28 июля 2021 г. компания Pfizer сообщила FDA:

«Учитывая низкие показатели миокардита и перикардита, зарегистрированные после вакцинации, сбалансированные с риском смерти и заболеваний (включая миокардит), вызванных SARS-CoV-2, воздействие поствакцинального миокардита и перикардита на здоровье населения минимально».

Тем не менее, в другом просочившемся документе, опубликованном Project Veritas от мая 2022 года, ещё раз подтверждается, что Pfizer было известно о росте заболеваемости миокардитом.

Согласно просочившемуся документу:

«Нежелательные явления (НЯ) после вакцинации против COVID-19 имеют большое клиническое значение: даже побочные явления с небольшой частотой могут наблюдаться в заметных количествах, учитывая огромные масштабы усилий по вакцинации.

«Есть данные, свидетельствующие о том, что пациенты, получившие вакцину против COVID-19, подвержены повышенному риску миокардита».

CDC занижал случаи миокардита в 2021 году

Документы, предоставленные CDC в ответ на запрос FOIA от 12 октября 2022 года, представленный CHD, показывают, что агентство предоставило Министерству здравоохранения Израиля заниженное количество зарегистрированных случаев миокардита после вакцинации против COVID-19.

Запрос FOIA просил CDC «предоставить все электронные письма, отправленные любым из соответствующих лиц или полученные любым из соответствующих лиц (напрямую или через копию или скрытую копию), содержащие поисковое слово «миокардит» в период с 1 октября 2020 г. 30 апреля 2021 г.

«Было широкое общественное обсуждение и споры о том, как взвешивать риск миокардита, связанный с вакцинами против COVID-19», — говорится в запросе. «Общественность очень заинтересована в том, чтобы получить полное представление о том, как агентства общественного здравоохранения США решают эту проблему».

После ответа CDC CHD от 17 ноября 2022 г. сузил свой запрос , чтобы включить только документацию, содержащую термин «миокардит» в пределах 25 слов «(covid или отчет* или ребёнок* или подросток* или молодой*или подросток * или мужчина, или со смертельным исходом*, или смерть*, или серьезная, или тяжелая, или больница*)».

Сильно отредактированный 985-страничный транш документов, предоставленный CHD, включал запрос от 28 февраля 2021 года на странице 692 от Министерства здравоохранения Израиля.

В запросе, зарегистрированном в этот день внутренней системой отслеживания задач CDC, говорилось:

«Мы наблюдаем большое количество случаев миокардита и перикардита у молодых людей вскоре после введения вакцины Pfizer против COVID-19. Мы хотели бы обсудить этот вопрос с соответствующим экспертом CDC».

Электронное письмо CDC от 10 марта 2021 года, найденное на страницах 710-714 документа, гласит:

«Они изучают сигнал безопасности миокардита/миоперикардита у более молодого населения (16–30 лет) после введения вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19.

«Министерство здравоохранения заявило, что они получили сообщения примерно о 40 случаях этого нежелательного явления».

В ответе от 10 марта 2021 г. на странице 861, направленном CDC в Минздрав Израиля, говорится:

«Поиск в Системе отчётности о побочных эффектах вакцин ( VAERS ) США, проведённый 23 февраля 2021 года, выявил 27 случаев (6 случаев миокардита, 7 случаев миоперикардита, 14 случаев перикардита).

«Двенадцать случаев произошли после дозы 1, 7 случаев после дозы 2 и о дозе не сообщалось в 8 случаях. У четырёх пациентов были сопутствующие заболевания, которые могли указывать на альтернативную этиологию нежелательного явления.

«В течение этого периода анализа частота сообщений о миоперикардите после введения мРНК вакцин против COVID-19 была низкой и оценивалась в 0,7 на миллион введённых доз вакцины.

«Однако ограничения пассивного надзора, такие как занижение данных, отсутствие контрольной группы, отсутствующие и неполные данные, затрудняют оценку причинно-следственной связи.

«Таким образом, FDA не приняло окончательного решения относительно причинно-следственной связи между миоперикардитом и мРНК-вакциной против COVID-19».

Однако до 23 февраля 2021 года VAERS фактически получил 36 сообщений о миокардите — хотя на тот момент база данных значительно отставала .

Неясно, почему CDC предоставил данные поиска 23 февраля 2021 г., когда запрос Министерства здравоохранения Израиля был отправлен 28 февраля 2021 г. Нет никаких указаний на то, что Минздрав Израиля контактировало с CDC по этому вопросу до 28 февраля 2021 г.

Хотя отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего изучения, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь, было показано, что система сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцины .

Исследования выявили дополнительные недостатки в системе VAERS, в том числе удаленные или отсутствующие отчёты, задержку ввода отчётов и «перекодирование медицинских данных».

Словарь терминов регуляторной деятельности (MedDRA) от тяжёлых до лёгких».

Из удаленных или отсутствующих отчётов 13% относились к случаям смерти, а 63% — к тяжёлым нежелательным явлениям.

Данные VAERS общедоступны в Интернете и предположительно, в результате уже были доступны Министерству здравоохранения Израиля, поэтому неясно, почему CDC, похоже, полагался на эти данные в своём ответе Израилю.

Более того, к 10 марта 2021 года, предполагаемой дате ответа CDC Минздраву Израиля, в VAERS было зарегистрировано ещё 14 случаев миокардита, всего в базе данных выявлено 49 таких случаев .

Из 36 случаев миокардита, зарегистрированных в VAERS к 23 февраля 2021 г., 25 были у мужчин, 21 был связан с вакциной Moderna (15 мужчин) и 15 — с вакциной Pfizer-BioNTech (10 мужчин).

А из 49 случаев, зарегистрированных на 10 марта 2021 года, 35 были у мужчин, 26 были связаны с вакциной Moderna (20 мужчин) и 23 связаны с вакциной Pfizer-BioNTech (15 мужчин).

Средний возраст пациентов составлял 33,6 года, а медиана возраста — 31,5 года, при этом средний возраст пациентов мужского пола составлял 31,1 года (медиана 28 лет), а средний возраст женщин — 40,8 лет (медиана 36,5 лет), что указывает на более высокую заболеваемость среди более молодых мужчин.

Среднее количество дней до начала заболевания и постановки диагноза после вакцинации составило 5,4, в среднем 3 дня.

Из-за отредактированных сотен страниц неясно, есть ли ещё документы или данные, которые могли бы дать дополнительную информацию об ответе, предоставленном агентством в Минздрав Израиля.

В своём ответе от 24 февраля CDC утверждает, что отредактированные документы защищены законом, законами о конфиденциальности или законами о конфиденциальности.

Примечательно, что в тот же день, когда Минздрав Израиля направил запрос в CDC, компания Pfizer опубликовала документ , выпущенный как часть прошлогоднего выпуска «Документов Pfizer» от FDA, под названием «Совокупный анализ сообщений о нежелательных явлениях после авторизации PF». -07302048 (BNT162B2) получен до 28 февраля 2021 г.».

BNT162B2 относится к вакцине Pfizer-BioNTech против COVID-19, получившей разрешение FDA на экстренное использование.

В этом документе указано, что к 28 февраля 2021 г. было зарегистрировано 25 случаев миокардита в рамках списка «нежелательных явлений, представляющих особый интерес» (AESI).

Эта цифра получена из нескольких баз данных, включая Брайтонское сотрудничество ( SPEAC ), протокол ЕС ACCESS , CDC США (предварительный список AESI для эпиднадзора за VAERS) и Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании.

Исследования показывают, что прививки от COVID-19 повышают риск миокардита

Несколько недавних исследований показали повышенную распространенность миокардита после вакцинации против COVID-19.

« Отсроченная бдительность : комментарий о миокардите в связи с инъекциями COVID-19», Карл Яблоновски, доктор философии. и Брайан Хукер, доктор философии, физкультура , опубликованный 17 октября 2022 года в Международном журнале теории вакцин, практики и исследований, обнаружил, что через два месяца после того, как вакцины против COVID-19 были представлены общественности, статистически значимая безопасность сигнал для миокардита у мужчин в возрасте от 8 до 21 года появился в VAERS.

Однако, как ранее сообщал The Defender , хотя этот сигнал безопасности был виден ещё 19 февраля 2021 года, официальные лица CDC подождали до 27 мая 2021 года, прежде чем предупредить общественность.

К тому времени более 50% подходящего населения США получили по крайней мере одну дозу мРНК вакцины против COVID-19, и FDA расширило EUA вакцины Pfizer-BioNTech, включив в неё подростков от 12 лет и старше.

В другом исследовании, опубликованном 15 апреля 2022 года семью израильскими исследователями , изучалась заболеваемость миокардитом и перикардитом у взрослых, ранее инфицированных COVID-19, в период с марта 2020 года по январь 2021 года.

Несмотря на аргументы о том, что увеличение числа диагнозов миокардита может быть связано с инфекциями COVID-19, а не с вакцинами, в исследовании «не наблюдалось увеличения заболеваемости ни перикардитом, ни миокардитом у взрослых пациентов, выздоравливающих от инфекции COVID-19».

По состоянию на 3 марта в VAERS был зарегистрирован 16 641 случай миокардита после получения вакцины или ревакцинации COVID-19, причём это число увеличилось до 16 660 с учётом диагнозов бактериального миокардита, инфекционного миокардита, микотического миокардита, постинфекционного миокардита и септического миокардита. миокардит.

Из последнего числа 10 701 случай (64,2%) зарегистрирован у мужчин.

В то время как возраст более чем половины пациентов в этих зарегистрированных случаях был указан как «неизвестный», в тех случаях, когда был зарегистрирован возраст, пик заболеваемости миокардитом приходился на возрастную группу 18–29 лет, с высокой распространенностью также в возрастной группе 6–17 лет. и возрастные группы 30-39 лет.

Из 2 778 случаев в возрастной группе 18–29 лет 2 211 случай был зарегистрирован у мужчин, что ещё раз указывает на особенно высокий риск миокардита у молодых мужчин после вакцинации против COVID-19.

Всё больше правительств выражают обеспокоенность по поводу миокардита

По данным Reuters , ещё в октябре 2021 года Агентство общественного здравоохранения Швеции приостановило вакцину Moderna против COVID-19 для людей, родившихся в 1991 году и позже, «поскольку данные указывали на рост миокардита и перикардита среди вакцинированных молодых людей».

Примерно в то же время органы общественного здравоохранения Финляндии также приостановили вакцинацию молодых людей.

А в ноябре 2022 года Швеция приостановила вакцинацию Novavax COVID-19 для лиц моложе 30 лет из-за повышенного риска миокардита и перикардита .

Как сообщал The Defender в июне 2022 года , Novavax получил EUA от FDA, несмотря на « множественные случаи миокардита/перикардита», зарегистрированные в ходе клинических испытаний.

Ранее на этой неделе Янагасэ Хирофуми , член Палаты советников Японии, обвинил японское правительство в сокрытии травм и смертей, связанных с вакцинами мРНК COVID-19.

Хирофуми сообщил Палате советников, что в японской системе отслеживания побочных эффектов, связанных с вакцинами, зарегистрирована не менее 2 001 смерти после вакцинации против COVID-19.

Однако, несмотря на «примерно 260 случаев, когда лечащий врач сообщил о вероятной связи между вакциной и смертью» и по словам министра здравоохранения Японии, «52 случая, когда патологоанатом проводил вскрытие и сообщал о наличии связь между вакциной и смертью», в базе данных указано, что «только в одном случае была обнаружена причинно-следственная связь между вакциной и смертью».

Хирофуми привеёл пример «мужчины в возрасте 30 лет», который «умер через три дня после получения второй дозы вакцины». Причиной смерти стал миокардит», добавив, что «в результате вскрытия врачи пришли к выводу, что между вакциной и смертью была связь».

В интервью в воскресенье федеральный министр здравоохранения Германии Карл Лаутербах — ранее сторонник национального мандата на вакцинацию, заявивший, что вакцины против COVID-19 «не имеют побочных эффектов», — признал, что серьезные побочные эффекты были распространены и что вред от вакцины игнорируется властями.

По  теме:

Pfizer МОШЕННИЧЕСТВО ИСПЫТАНИЙ и 158 тыс. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ

Pfizer — КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ИМПРИИ ЗЛА

ТОЛЬКО в США, СОГЛАСНО СЕКРЕТНЫМ ДАННЫМ CDC ПОЛМИЛЛИОНА ДЕТЕЙ УМЕРЛИ из-за ЛЖИ Pfizer

Project Veritas РАЗОБЛАЧИЛ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКУЮ ПРОГРАММУ Pfizer РАСШИРЕНИЮ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ВИРУСА

Pfizer-Gate: ШОКИРУЮЩАЯ ИСТОРИЯ о ЗАГОВОРЕ ПРАВИТЕЛЬСТВ МИРА с СКРЫТЬ РАЗРУШЕНИЕ ИММУНСИСТЕМЫ