Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 21 октября 2022 г. в отчёт о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 447 520 сообщений о побочных эффектах после вакцин против Covid-19. Система (VAERS).

VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.

Данные включали в общей сложности 31 696 сообщений о смертельных случаях и 263 462 серьезных травмах , в том числе смертельных, за тот же период времени.

По состоянию на 21 октября 2022 г. было получено в общей сложности 5 435 сообщений о побочных эффектах после новой бивалентной бустера COVID-19. Данные включали в общей сложности 45 смертей и 280 серьезных травм . По состоянию на 27 октября 22,8 миллиона человек получили обновленную бивалентную бустерную дозу.

Из 31 696 зарегистрированных смертей 20 252 случая связаны с вакциной Pfizer против Covid-19, 8 599 случаев — с Moderna, 2 752 случая — с Johnson & Johnson (J&J), а случаев с Novavax пока не зарегистрировано.

За исключением » иностранных отчётов » для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 21 октября 2022 г. в США было зарегистрировано 887 564 нежелательных явления , в том числе 14 920 смертей и 92 482 серьезных травм .

Иностранные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлён об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.

Из 14 920 смертей, зарегистрированных по состоянию на 21 октября, 7% произошли в течение 24 часов после вакцинации, а 15% — в течение 48 часов после вакцинации.

В США по состоянию на 19 октября было введено 632 миллиона доз вакцины против Covid-19, в том числе 376 миллионов доз Pfizer, 238 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).

vaers data вакцина травма 102822

Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчеты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь. Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.

Данные VAERS с 14 декабря 2020 г. по 21 октября 2022 г. для детей от 6 месяцев до 5 лет показывают:

  • 4 482 нежелательных явления, в том числе 187 случаев, оцененных как серьезные, и 8 зарегистрированных случаев смерти.
  • 5 сообщений о миокардите и перикардите (воспаление сердца).
    CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смерти из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи.
  • 27 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
  • 46 сообщений о приступах.

Данные VAERS с 14 декабря 2020 г. по 21 октября 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:

  • 14 938 нежелательных явлений , в том числе 701 оценивалось как серьезное и 29 зарегистрированных случаев смерти .
  • 47 сообщений о миокардите и перикардите.
  • 71 сообщение о нарушениях свёртываемости крови.
  • 183 сообщения о приступах.

Данные VAERS с 14 декабря 2020 г. по 21 октября 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:

  • 40 045 нежелательных явлений , в том числе 4 358 серьезных и 129 зарегистрированных случаев смерти.

Согласно CDC, «данные VAERS, доступные для общественности, включают только первоначальные данные отчёта для VAERS. Обновленные данные, которые содержат данные из медицинских карт и исправления, сделанные во время последующего наблюдения, используются правительством для анализа. Однако по многим причинам, включая согласованность данных, эти измененные данные недоступны для общественности».

  • 269 ​​сообщений об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
  • 1 336 сообщений о миокардите и перикардите, из которых 1 167 случаев связаны с вакциной Pfizer.
  • 301 сообщение о нарушениях свёртываемости крови, 278 случаев приписаны компании Pfizer.
  • 27 случаев синдрома постуральной ортостатической тахикардии (POTS), все случаи связаны с вакциной Pfizer.

Данные VAERS с 14 декабря 2020 г. по 21 октября 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:

  • 16% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
  • 53% умерших были мужчинами , 42% — женщинами, а в остальных отчетах о смерти не был указан пол умершего.
  • Средний возраст умерших составил 72 года.
  • По состоянию на 21 октября 8 608 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 5 027 сообщений о выкидыше или преждевременных родах.
  • Из 16 555 зарегистрированных случаев паралича Белла 73% были связаны с прививками Pfizer, 22% — с Moderna и 5% — с J&J.
  • 3 040 сообщений о синдроме Гийена-Барре.
  • 10 100 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
  • 4 844 сообщения об инфаркте миокарда.
  • 43 699 сообщений о нарушениях свёртываемости крови. Из них 29 940 отчётов были приписаны Pfizer, 9 849 отчётов — Moderna и 3 820 отчётов — J&J.
  • 24 438 случаев миокардита и перикардита, из которых 18 514 случаев связаны с Pfizer, 5 459 случаев с Moderna и 417 случаев с J&J.
  • 70 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба, из них 57 случаев связаны с Pfizer, 12 случаев с Moderna и 1 случай с J&J.
  • 564 случая POTS, из которых 418 случаев связаны с Pfizer, 125 случаев с Moderna и 21 случай с J&J.

Организация Children’s Health Defense (CHD) просит всех, кто испытал неблагоприятную реакцию на какую-либо вакцину, подать отчет, выполнив следующие три шага .

CDC оказали давление на FDA, чтобы разрешить бустеры Covid-19 без клинических испытаний.

Согласно электронным письмам, полученным Judicial Watch, CDC оказал давление на регулирующие органы США, чтобы они отказались от бустеров Covid-19 без данных клинических испытаний.

В начале августа 2021 года официальные лица CDC сообщили своим коллегам из FDA, что им требуется разрешение на бустеры Moderna и Pfizer, поскольку данные начали показывать, что вакцины не работают так же хорошо, как первоначально рекламировались.

Разговор состоялся во время звонка, который доктор Фил Краузе, высокопоставленный чиновник FDA, описал нескольким другим сотрудникам FDA. Во время этого звонка CDC «очевидно заявили», что соберут все известные им данные о третьей дозе в условиях ослабленного иммунитета и отправят их в FDA в надежде, что они санкционируют третью дозу для людей с ослабленной иммунной системой в условиях экстренного использования. Авторизация.

В то время все вакцины против Covid-19 были разрешены только для экстренного использования. Ревакцинация не была разрешена, а клинические данные для третьей дозы вакцины отсутствовали. Менее чем через две недели Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило бустеры для определенных людей, включая лиц с ослабленным иммунитетом.

Агентство заявило, что «тщательный анализ имеющихся данных» пришел к выводу, что группа «может извлечь пользу» из третьей дозы. Единственные данные об эффективности были получены из двух исследований, одно из которых было проведено французскими учёными , а другое — канадскими . Pfizer и Moderna не завершили никаких клинических испытаний.

Исследования FDA с медленной ходьбой о сигналах безопасности вакцины против Covid-19 у пожилых людей.

Согласно отчёту о расследовании, опубликованному во вторник The BMJ , FDA потребовалось более года , чтобы отследить потенциальное увеличение серьезных побочных эффектов у пожилых людей, получивших вакцину Pfizer против Covid-19.

По данным The BMJ, в июле 2021 года FDA » незаметно обнародовало » результаты потенциального увеличения четырёх типов серьёзных побочных эффектов у пожилых людей, получивших вакцины Pfizer против Covid-19: острый инфаркт миокарда, диссеминированное внутрисосудистое свёртывание крови, иммунный тромбоцитопения и легочная эмболия.

В раскрытии FDA отсутствовали конкретные детали, такие как величина повышенного потенциального риска, и агентство заявило, что «будет делиться с общественностью дальнейшими обновлениями и информацией по мере их появления».

По словам следователя BMJ, FDA не предупредило врачей или общественность ни через пресс-релиз, ни каким-либо другим способом.

Восемнадцать дней спустя FDA опубликовало документ по планированию исследования, в котором изложен протокол последующего эпидемиологического исследования для более тщательного изучения этого вопроса.

По данным BMJ, малоинформативный технический документ раскрывает нескорректированные оценки отношения рисков, первоначально обнаруженные для четырёх серьезных нежелательных явлений, которые варьируются от 42% до 91% повышенного риска.

Спустя более года статус и результаты повторного исследования неизвестны. В отчёте BMJ также утверждается, что FDA «публично не признавало другие опубликованные обсервационные исследования или повторные анализы клинических испытаний, сообщающие о сопоставимых результатах».

CDC знал, что прививки от Covid-19 могут вызвать миокардит у молодых мужчин за несколько месяцев до того, как сообщить об этом общественности. 

Через два месяца после того, как вакцины против Covid-19 были представлены населению США, в базе данных CDC VAERS появился статистически значимый сигнал о безопасности вакцины для миокардита у мужчин в возрасте от 8 до 21 года, но официальные лица CDC подождали ещё три месяца, прежде чем предупредить общественность. новое исследование .

Исследование » Отсроченная бдительность : комментарий о миокардите в связи с инъекциями Covid-19″, проведённое Карлом Яблоновски, доктором философии, и Брайаном Хукером , доктором философии, физкультурой, было опубликовано 17 октября в журнале International Журнал теории вакцин, практики и исследований.

В своем исследовании Jablonowski и Hooker зафиксировали и проанализировали рост заболеваемости миокардитом, поскольку он постепенно становился статистически значимым «сигналом» в VAERS.

В интервью The Defender Хукер сказал, что в документе показано, что «сильный, статистически значимый« сигнал »побочного действия вакцины для миокардита у мужчин в возрасте от 8 до 21 года был обнаружен в базе данных VAERS еще 19 февраля 2021 г., только что через два месяца после выпуска вакцины против Covid-19 населению США«.

Тем не менее, вместо того, чтобы забить тревогу, «должностные лица CDC похоронили связь между вакцинацией против Covid-19 и миокардитом до 27 мая 2021 года», — добавил Хукер. «К этой дате более 50% подходящего населения США получили по крайней мере одну мРНК-вакцину против Covid-19″.

Все возрастные группы подвержены более высокому риску смерти от миокардита после вакцинации против Covid-19.

Согласно новому предварительному исследованию , люди всех возрастов подвергаются более высокому риску смерти от воспаления сердца после вакцинации против Covid-19 по сравнению с типичным случаем смерти от миокардита .

Исследователи в Японии проанализировали случаи смерти, вызванные миокардитом, формой воспаления сердца, когда миокардит развился в течение 28 дней после вакцинации. 38 смертей соответствуют определению, около половины из которых были диагностированы при вскрытии или биопсии, а остальные были выявлены с помощью таких инструментов, как анализы крови и электрокардиограммы.

Затем исследователи взяли уровень смертности привитых и сравнили его со смертностью от миокардита среди населения в целом до пЛандемии, в период с 2017 по 2019 год.

Используя данные, предоставленные правительством Японии, исследователи наблюдали повышенный коэффициент смертности от миокардита среди вакцинированного населения против SARS-CoV-2 по сравнению с населением в целом в течение трех лет до пЛандемии Covid-19, особенно среди молодых людей.

Повышенный риск также наблюдался среди вакцинированных лиц среднего возраста (40 лет) и пожилых людей.

По словам исследователей, даже при оценке самого низкого уровня эффекта риск смерти от миокардита от вакцины против Covid-19 будет как минимум в 4 раза выше, чем нескорректированный риск смертности. Они также добавили, что есть признаки того, что о некоторых поствакцинальных смертях не сообщается должным образом.

Недавние исследования выявили новые проблемы, связанные с вакцинами против Covid-19 и трансплантацией органов.

Недавние исследования выявили новую проблему, связанную с неудачей трансплантированных почек и других органов: вакцинация против Covid-19.

В одном исследовании, опубликованном в сентябре в журнале Transplant Infectious Disease, исследователи каталогизировали острое отторжение органов в течение одной или двух недель после вакцинации против Covid-19 у пяти человек, которым были пересажены почки, печень или сердце от шести до 18 месяцев назад.

В августе японские исследователи сообщили об отторжении трансплантатов роговицы, которые обычно имеют высокий показатель успеха, у реципиентов вакцины против Covid-19, происходящих в период от одного дня до шести недель после вакцинации.

Отметив литературу, в которой документируется отторжение трансплантата в связи с другими вакцинами, такими как грипп, гепатит В, столбняк и желтая лихорадка , японские авторы выразили беспокойство по поводу того, что «прогнозируемый общественный сдвиг в сторону более частого графика вакцинации» предвещает реципиентам трансплантата.

Обеспокоенность по поводу воздействия прививок от Covid-19 на людей с существующими трансплантатами важна, но ещё одна насущная, но нерешённая проблема заключается в том, что происходит, когда невакцинированный человек получает пересаженный орган от человека, получившего прививку от Covid-19.