VAERS. CDC: 499 СМЕРТЕЙ в США за ПОСЛЕДНЮЮ НЕДЕЛЮ от "ВАКЦИНЫ" против ГРИППА ФАУЧИ.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) вчера опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 17 июня 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 307 928 сообщений о побочных эффектах после вакцин против Covid-19. (VAERS). Это на 6 572 нежелательных явления больше, чем на предыдущей неделе.

VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.

Данные включали в общей сложности 29 031 сообщение о смерти — на 172 больше, чем на предыдущей неделе — и 240 022 серьезных травм , в том числе смертельных, за тот же период времени — на 1 610 больше, чем на предыдущей неделе.

Из 29 031 зарегистрированной смерти 18 814 случаев связаны с вакциной Pfizer против Covid-19, 7 627 случаев — с Moderna и 2 525 случаев — с Johnson & Johnson (J&J).

За исключением » иностранных отчётов » для VAERS , в период с 14 декабря 2020 г. по 17 июня 2022 г. в США было зарегистрировано 835 063 нежелательных явления , в том числе 13 388 смертей и 84 542 серьезных травм .

Иностранные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлен об отчете о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчет в VAERS.

Из 13 388 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 17 июня, 16% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 20% — в течение 48 часов после вакцинации и 59% — у людей, у которых симптомы проявились в течение 48 часов после вакцинации.

В США по состоянию на 16 июня было введено 592 миллиона доз вакцины против Covid-19, в том числе 349 миллионов доз Pfizer, 223 миллиона доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).

Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчеты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.

Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 17 июня 2022 г. для детей от 6 месяцев до 5 лет показывают:

• 1 757 нежелательных явлений , в том числе 64 случая, оцененных как серьезные и 3  зарегистрированных случая смерти.
• 4 сообщения о миокардите и перикардите (воспалении сердца).
• CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи.
• 13 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 17 июня 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:

• 11 534 нежелательных явления, в том числе 298 серьезных и 6 сообщений о летальном исходе.

Самая последняя зарегистрированная смерть (VAERS ID 2315376 ) произошла у 9-летней девочки из Флориды, которая умерла через 172 дня после введения «вакцины» Pfizer. 28 мая 2022 года у нее был диагностирован Covid-19 и её лечили различными препаратами, включая Ремдесивир. 3 июня её нашли дома без сознания и её мозг был констатирован мёртвым.

• 22 сообщения с миокардит и перикардит.

За последние недели Защитник заметил, что сообщения с миокардит и перикардит были удалены CDC из системы VAERS в этой возрастной группе. Никаких объяснений предоставлено не было.

• 44 сообщения о нарушениях свёртываемости крови.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 17 июня 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:

• 32 386 нежелательных явлений , в том числе 1 834 серьезных и 44 зарегистрированных летальных исхода.
• 62 сообщения об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 97% случаев относились к вакцине Pfizer .
• 655 сообщений о миокардите и перикардите, из которых 643 случая связаны с вакциной Pfizer.
• 166 сообщений о нарушениях свертываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer. На прошлой неделе VAERS сообщил о 167 случаях нарушений свёртываемости крови в возрастной группе от 12 до 17 лет.
• 20 случаев синдрома постуральной ортостатической тахикардии (POTS), все случаи связаны с вакциной Pfizer.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 17 июня 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:

• 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
• 53% умерших были мужчинами, 42% — женщинами, а в остальных сообщениях о смерти не был указан пол умершего.
• Средний возраст умерших составил 73 года.
• По состоянию на 17 июня 5 592 беременных женщины сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 1 748 сообщений о выкидыше или преждевременных родах.
• Из 3 614 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками Pfizer , 40% — с Moderna и 8% — с J&J.
• 892 сообщения о синдроме Гийена-Барре , при этом 42% случаев связаны с Pfizer, 30% с Moderna и 27% с J&J.
• 2 290 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
• 1 726 сообщений об инфаркте миокарда.
• 14 118 сообщений о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 313 сообщений были приписаны Pfizer, 5 065 сообщений Moderna и 2 703 сообщения J&J.
• 4 060 случаев миокардита и перикардита, из них 2 596 случаев приписаны Pfizer, 1441 случай Moderna и 172 случая J&J.
• 11 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба, 5 случаев приписаны Pfizer, 5 случаев Moderna и 1 случай J&J.
• 267 случаев POTS, из которых 165 случаев связаны с Pfizer, 84 случая с Moderna и 17 случаев с J&J.

Консультанты CDC рекомендуют прививку Moderna для детей в возрасте от 6 до 17 лет. 

Консультативная группа CDC по вакцинам единогласно проголосовала 15 против 0, чтобы рекомендовать две дозы вакцины Moderna против Covid-19 для детей в возрасте от 6 до 17 лет.

Члены группы признали, что существует риск воспаления сердца, связанного с обеими мРНК вакцинами против Covid-19, но, они сказали, что последующее исследование предполагает наиболее полное выздоровление.

С этим согласны не все, включая профессора Университета Британской Колумбии доктора Стивена Пелеч, который в прошлом году раскритиковал мягкое отношение органов здравоохранения к миокардиту как вводящее в заблуждение.

«Вопреки тому, что говорили некоторые люди, не существует такого понятия, как «лёгкий миокардит«, — сказал Пелеч.

Стивен Пелеч объяснил , что после того, как клетки сердечной мышцы будут убиты вакциной, «они никогда не смогут быть заменены новыми мышечными клетками, а только рубцовой тканью». Это может привести к «большему риску сердечного приступа и других проблем в более позднем возрасте».

На прошлой неделе FDA разрешило вакцину Moderna против Covid-19 для экстренного использования в детской и подростковой возрастной группе.

Доктор Том Шимабукуро, заместитель директора Целевой группы по вакцине против гриппа H1N1 в Центре контроля заболеваний, сказал, что риск миокардита «может быть выше» при использовании вакцины Moderna по сравнению с вакциной Pfizer, но, существуют ограничения того, что учёные знают о заболевании в этой возрастной группе.

Симабукуро сказал, что большинство нежелательных явлений, о которых сообщалось после вакцинации, представляют собой «лёгкие и преходящие явления, такие как реакции в месте инъекции или системные реакции» и CDC продолжит следить за безопасностью вакцин против Covid-19.

CDC признаёт, что никогда не проверял VAERS на наличие сигналов безопасности вакцин против Covid-19.

В ответ на запрос Закона о свободе информации (FOIA) , представленный организацией Children’s Health Defense (CHD), CDC на прошлой неделе признал, что никогда не анализировал VAERS на наличие сигналов безопасности для вакцин против Covid-19.

Предполагается, что CDC извлекает данные VAERS для сигналов безопасности, вычисляя так называемые коэффициенты пропорциональной отчётности (PRR).

Это метод сравнения доли различных типов нежелательных явлений, о которых сообщалось для новой вакцины, с долей таких явлений, о которых сообщалось для более старой, общепризнанной вакцины.

Если новая вакцина показывает значительно более высокий уровень сообщений о конкретном нежелательном явлении по сравнению со старой вакциной, это считается сигналом безопасности, который затем должен вызвать более тщательное расследование.

Согласно информационному документу , CDC «будет выполнять анализ данных PRR еженедельно или по мере необходимости».

Тем не менее, в своём ответе на запрос CHD в соответствии с Законом о свободе информации агентство написало, что «CDC не проводил PRR», а сбор данных «не входит в компетенцию агентства». Согласно информационному документу, агентство предложило связаться с FDA , которое должно было выполнять другой тип интеллектуального анализа данных.

Количество сообщений о ветряной оспе и опоясывающем лишае после вакцины против Covid-19 растёт.

Как сообщает The Epoch Times , врачи и учёные наблюдают усиление реактивации вируса ветряная оспа, вызывающего ветряную оспу, после введения вакцин против Covid-19.

После того, как человек заболевает ветряной оспой, вирус бездействует в нервной системе на всю жизнь и может реактивироваться, проявляясь в виде опоясывающего лишая или опоясывающего герпеса в более позднем возрасте.

Федеральные чиновники здравоохранения заявили, что нет никакой связи между вакцинами против Covid-19 и опоясывающим лишаем, но, многочисленные исследования показывают более высокую заболеваемость опоясывающим лишаем у людей, получивших вакцину.

FDA утверждает, что не обнаружило никаких сигналов безопасности в отношении опоясывающего лишая после одобренных или разрешенных вакцин против Covid-19 CDC утверждает, что «в настоящее время нет связи» между вакцинами против Covid-19 и реактивацией вируса ветряная оспа.

Скотт Поли, представитель CDC, сказал, что любые побочные реакции, возникшие после прививки, являются «временными и положительным признаком того, что вакцина работает». Но, не уточнил в какую сторону работают их вакцины. М. Л.).

Вакцины Pfizer и Moderna против Covid-19 могут увеличить риск заражения.

Новое рецензируемое исследование показывает, что две дозы мРНК вакцины против Covid-19 дают отрицательную защиту от симптоматической инфекции SARS-CoV-2, в то время как предыдущая инфекция без вакцинации обеспечивает около 50% иммунитета.

В выводах, опубликованных 15 июня в Медицинском журнале Новой Англии, проанализирована информация от более чем 100 000 инфицированных и неинфицированных жителей Катара с 23 декабря 2021 года по 21 февраля 2022 года.

Исследователи обнаружили, что те, кто ранее был инфицирован , но, не был вакцинирован, имели 46,1% и 50% иммунитета против подвариантов BA.1 и BA.2 Омикрон более чем через 300 дней после предыдущего заражения.

Однако лица, получившие две дозы вакцин Pfizer и Moderna, но, ранее не инфицированные, имели отрицательный иммунитет против субвариантов, что указывает на повышенный риск заражения по сравнению с теми, кто ранее не был инфицирован и вакцинирован.

Через шесть месяцев после второй дозы Pfizer иммунитет против любой инфекции Омикрон упал на -3,4% ниже среднего человека без инфекции и вакцинации, который в качестве контроля был установлен на 0.

После двух доз Moderna иммунитет против любой инфекции Омикрон упал до -10,3% примерно через шесть месяцев после последней дозы.

Исследование показало, что вакцины Pfizer против Covid-19 снижают количество сперматозоидов.

Рецензируемое исследование, опубликованное 17 июня в журнале Andrology, показывает, что вакцина Pfizer против Covid-19 снижает концентрацию сперматозоидов после второй дозы.

В ретроспективном многоцентровом сравнительном исследовании исследователи проанализировали 220 образцов спермы 37 доноров из банков спермы в Израиле.

Участники исследования получили две дозы вакцины Pfizer против Covid-19, у них не было выявлено SARS-CoV-2 и симптомов Covid-19.

Изменения концентрации сперматозоидов, объёма спермы, подвижности сперматозоидов и общего количества подвижности после введения второй дозы оценивали на различных этапах исследования.

Авторы пришли к выводу, что негативное влияние вакцины Pfizer на качество спермы было временным. Тем не менее, фактические данные, вычисляющие средние значения, показали, что количество сперматозоидов не вернулось к норме через пять месяцев, в конце периода мониторинга.