Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
Пожалуйста, прочитайте эту статью, озаглавленную: «Нейротоксические амилоидогенные пептиды в протеоме SARS-COV2: потенциальные последствия для неврологических симптомов при Covid-19«. Она была опубликована в Nature Communications 13 июня 2022 г. ¹
Суть этой невероятной работы заключается в том, что в открытых рамках считывания (ORF) 6 и 10 есть два амилоидогенных белка для SARS-nCoV-2 (у ORF-10 нет гомолога в SARS-nCoV — это означает это уникально для SARS-nCoV-2), которые очень быстро образуют кристаллические амилоидные структуры независимо друг от друга и вместе при комнатной температуре! И что эти структуры вызывают запрограммированную гибель нервных клеток.
Прежде чем открыть эту статью, я хочу кое-что сказать. Я думаю, что это могло быть опубликовано в этом престижном журнале по двум причинам: 1. это о Covid-19 (SARS-nCoV-2) и 2. это об ОРС, а НЕ об амилоидогенных пептидах спайкового белка.
Прежде чем я начну, вот геном SARS-nCoV-2 и некоторая информация об ORF-6 ² ³ ⁴ , который сам по себе является высокопатогенным белком. ⁵
Давайте начнём. Эти удивительные люди сделали то же самое, что описано в этой статье , которую я описала здесь . Подводя итог, они использовали алгоритмы прогнозирования амилоида (TANGO) и другие инструменты биоинформатики (ZIPPER), чтобы обеспечить выбор окон остатков определенной длины. Они обнаружили 2 конкурирующих амилоидогенных пептида, которые находятся в ORF 6 и 10 SARS-nCoV-2: ILLIIM и RNYIAQVD соответственно. Именно их они решили синтезировать и изучить из-за их предсказанного потенциала амилоидогенности.
Алгоритмы прогнозирования агрегации амилоидов идентифицировали два коротких пептида из ORF6 и ORF10 которые вероятно, образуют амилоиды.
Мои читатели уже слишком хорошо знают (потому, что вы удивительны), что амилоидные белки действительно богаты бета-слоями. Ниже приведён рисунок 1 из статьи, который показывает, где пептиды находятся в соответствующих ORF (ORF-6 и ORF-10) и их склонности к бета-листам.
Наноразмерная визуализация показывает, что обе пептидные последовательности самособираются в полиморфные амилоидные сборки.
Меня поразили две вещи в условиях сборки конструкций: сборка происходила при комнатной температуре и происходила немедленно.
Атомно-силовая микроскопия (АСМ) двух сборок пептидов показала, что оба пептида почти сразу собираются при 37 ° C при 1 мг мл-1 (дополнительные рисунки 1 и 2) в высокополиморфную смесь нано волокнистых и кристаллических структур.
Разве эти образы НЕ невероятны! Игольчатые структуры, которые каждый пептид образовывал независимо, немного различались, в результате чего:
ILLIIM склонен к образованию очень крупных (шириной 2–3 мкм) мульти ламинарных кристаллических ансамблей (рис. 2ж), тогда как RNYIAQVD преимущественно образует длинные линейные игольчатые структуры.
Ещё одна вещь, которая поразила меня в том, что они обнаружили, это то, что эти пептиды, которые собираются в эти структуры, «имеют тенденцию накладываться друг на друга, образуя многослойные структуры».
Авторы использовали всевозможные методы, такие как «рентгеновское рассеяние, спектроскопическая характеристика, флуоресцентная микроскопия и молекулярное моделирование, подтверждающие амилоидную природу ансамблей».
В свете этих невероятных открытий эффект in vivo или в живых организмах, таких как люди, может отсутствовать. Они выдвинули гипотезу о токсичности для нейронов человека и исследовали эту гипотезу, используя клеточную линию человека под названием SH-SY5Y, подвергшуюся воздействию как ILLIIM, так и RNYIAQVD. Они обнаружили, что ILLIIM и RNYIAQVD запускали поздний этап апоптоза в клетках (запрограммированная гибель клеток), тогда как ILLIIM делал это заметно при очень низких концентрациях (0,04 мг/мл против 0,15 мг/мл для ILLIIM и RNYIAQVD соответственно.
Резюме: Два пептида ORF-6 и ORF-10 вируса SARS-nCoV-2 индуцируют апоптоз в нервных клетках человека.
Впоследствии они приходят к выводу, что именно это вызывает все неврологические проблемы, связанные с COVID-19.
Цитотоксичность и протеазо резистентная структура этих сборок могут привести к их постоянному присутствию в ЦНС (центральная нервная система) пациентов после заражения, что может частично объяснить стойкие неврологические симптомы Covid-19.
Я знаю, о чем ты думаешь.
Давайте зададим три вопроса нашей жизни, не так ли?
Вопрос 1: Находятся ли амилоидогенные пептиды в шиповидном белке SARS-nCoV-2 и способны ли они индуцировать апоптоз в нервных клетках и/или других типах клеток?
Вопрос 2: Поскольку модифицированный шиповидный белок, используемые для конструирования полезной нагрузки, заключенной в LNP, в инъекционных (вакцины) биологических продуктах Moderna и Pfizer, получены из шипа SARS-nCoV-2, сохраняются ли эти предполагаемые амилоидогенные свойства?
Вопрос 3: Если модифицированный шиповидный белок в инъекционных продуктах (вакцины) Covid-19 содержит амилоидогенные пептиды, способные собираться в амилоидные структуры, то поэтому мы наблюдаем такие системные неврологические, гепатологические, сердечно-сосудистые и репродуктивные нарушения в отношении отчётов о нежелательных явлениях в таких базах данных, как как VAERS, Eudra и Yellowcard?
Не имея последовательностей модифицированных шиповидных белков из инъекционных продуктов (вакцины) Moderna и Pfizer Covid-19, мы не можем проверить ORF, чтобы определить, находятся ли там эти пептиды.
Чарнли М., Ислам С., Биндра Г.К. и соавт. Нейротоксические амилоидогенные пептиды в протеоме SARS-COV2: потенциальные последствия для неврологических симптомов при Covid-19. Нац . коммуна 13, 3387 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-30932-1.
Барик Ральф А. и др., Тяжелый острый респираторный синдром Коронавирус Открытая рамка считывания (ORF) 3b, ORF 6 и нуклеокапсидные белки функционируют как антагонисты интерферона. Журнал вирусологии. 2007. Том. 81, № 2 https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.01782-06?permanently=true.
Lei, X., Dong, X., Ma, R. et al. Активация и уклонение от ответа интерферона I типа SARS-CoV-2. Нац коммуна 11, 3810 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-17665-9.
Lee, JG., Huang, W., Lee, H. et al. Характеристика белков SARS-CoV-2 выявляет патогенность Orf6, субклеточную локализацию, взаимодействие с хозяином и аттенуацию селинексором. Cell Biosci 11, 58 (2021). https://doi.org/10.1186/s13578-021-00568-7.
Насим Хещин, Париса Бахши, Самане Араб, Марьям Нуризаде, Иммуноредактирование в SARS-CoV-2: Взаимная связь между вирусом и хозяином, Международная иммунофармакология, 105, (108531), (2022).
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: КАЖДЫЙ ЧЕЛОВЕК КОТОРЫЙ СЕЙЧАС НАХОДИТСЯ в БОЛЬНИЦЕ — ВАКЦИНИРОВАН. И ДАЖЕ БОЛЕЕ ТОГО, КАЖДЫЙ УМЕРШИЙ ЧЕЛОВЕК — ВАКЦИНИРОВАН.
https://jessicar.substack.com/p/an-incredible-paper-was-just-published?utm_source=email
Михаэль Лойман