Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 13 мая 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 268 008 сообщений о побочных эффектах после вакцин против гриппа Фаучи.
VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 28 141 сообщение о смерти — на 173 больше, чем на предыдущей неделе — и 230 364 серьезных травм , включая смертельные случаи, за тот же период времени — на 1 887 больше, чем на предыдущей неделе. За предыдущую неделю в VAERS было сообщено о 6 859 дополнительных нежелательных явлениях.
За исключением » иностранных отчётов » для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 13 мая 2022 г. в США было зарегистрировано 817 538 нежелательных явлений , в том числе 12 961 смерть и 82 544 серьезных травм .
Иностранные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлён об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.
Из 12 961 случая смерти в США, зарегистрированных по состоянию на 13 мая, 16% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 20% — в течение 48 часов после вакцинации и 59% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 13 мая был введён 581 миллион доз вакцины против Covid-19, в том числе 343 миллиона доз Pfizer, 219 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчеты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 13 мая 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 10 745 неблагоприятных событий, в том числе 279 серьезных и 5 сообщений о летальном исходе.
- 22 сообщения о миокардите и перикардите (воспалении сердца). CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность вызвать неотложную помощь. За последние недели Защитник заметил, что сообщения о миокардит и перикардит были удалены CDC из системы VAERS в этой возрастной группе. Никаких объяснений предоставлено не было.
- 43 сообщения о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 13 мая 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 31 572 неблагоприятных события, в том числе 1 824 оценивались как серьёзные и 44 сообщения о летальном исходе. На прошлой неделе VAERS сообщил о 44 смертельных случаях в возрастной группе от 12 до 17 лет.
- 64 сообщения об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 96% случаев относились к вакцине Pfizer.
- 651 сообщение о миокардите и перикардите, из которых 639 случаев связаны с вакциной Pfizer.
- 168 сообщений о нарушениях свёртываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 13 мая 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших были мужчинами, 41% — женщинами, а в остальных отчётах о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 13 мая 5 527 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 1 732 сообщения о выкидыше или преждевременных родах.
- Из 3 622 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками от Pfizer , 40% с Moderna и 8% с J&J .
- 880 сообщений о синдроме Гийена-Барре , при этом 42% случаев связаны с Pfizer, 30% с Moderna и 28% с J&J.
- 2 291 сообщение об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 1 707 сообщений об инфаркте миокарда.
- 13 972 сообщения о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 266 сообщений были приписаны Pfizer, 4 989 сообщений Moderna и 2 679 сообщений J&J.
- 4 194 случая миокардит и перикардит, из которых 2 570 случаев связаны с вакцинами Pfizer, 1 427 случаев с Moderna и 183 случая с вакцинами против Covid-19 J&J.
Организация Children’s Health Defense (CHD) просит всех, кто испытал неблагоприятную реакцию на какую-либо вакцину, подать отчёт, выполнив следующие три шага.
Консультативная группа CDC по вакцинам следует примеру FDA и одобряет третью прививку Pfizer для детей от 5 до 11 лет.
Независимая консультативная группа CDC по вакцинам в четверг одобрила третью дозу вакцины Pfizer-BioNTech Covid-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет.
Директор CDC д-р Рошель Валенски подписала рекомендацию Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), расчищая путь для медицинских работников, чтобы начать делать прививки.
Рекомендация ACIP появилась через два дня после того, как FDA удовлетворило запрос Pfizer на получение разрешения на экстренное использование (EUA) однократной бустерной дозы для этой возрастной группы, заявив, что третью прививку следует вводить не менее чем через пять месяцев после первоначальной серии двух доз с первой дозой. Вакцины Pfizer-BioNTech.
FDA предоставило EUA без созыва своей консультативной группы независимых экспертов по вакцинам для обсуждения данных Pfizer по детям в возрасте от 5 до 11 лет.
Разрешение было основано на подгруппе исследования, включавшей всего 67 детей, у которых через месяц после получения бустерной дозы был обнаружен более высокий уровень антител.
FDA предоставило EUA для бустерных вакцин, несмотря на данные, свидетельствующие о более высоком уровне инфицирования среди полностью вакцинированных детей в возрастной группе от 5 до 11 лет по сравнению с невакцинированными детьми и нет исследований, проверяющих эффективность вакцины против текущего доминирующего варианта BA.2 Covid-19 и два новых исследования, показывающие, что для вакцинированных людей, которые получают Омикрон, инфекция обеспечивает лучшую защиту от будущих инфекций, чем вторая бустерная доза.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявило, что не выявило каких-либо новых проблем с безопасностью, и обнаружило, что у детей, участвовавших в испытании, наблюдались те же лёгкие побочные эффекты, что и у других людей после получения бустерной дозы.
Тем не менее, подгруппа всего из 67 детей недостаточно велика для выявления потенциальных нежелательных явлений, таких как миокардит и неизвестно, насколько быстро ослабевает обеспечиваемая защита, поскольку за участниками исследования не наблюдали более 28 дней.
Документы Pfizer показывают, что многие побочные эффекты считаются «не связанными» с вакциной.
Последний выпуск документов FDA по вакцинам Pfizer поднимает вопросы о том, как часто неблагоприятные события, с которыми сталкивались участники клинических испытаний, сообщались как «не связанные» с вакциной.
Кэш документов на 80 000 страниц, выпущенный 2 мая, включает в себя обширный набор форм отчётов о случаях (CRF) из испытаний Pfizer, проведённых в разных местах в США.
Отчёты получены от участников, которые перенесли какие-либо побочные эффекты во время участия в испытаниях вакцины Pfizer.
Как показывают документы , несмотря на появление широкого спектра симптомов, включая серьезные сердечно-сосудистые заболевания, почти ни один из них не был идентифицирован как «связанный» с вакциной.
Только одно нежелательное явление чётко указано как связанное с вакцинацией: участник, страдавший псориатическим артритом, без предшествующего заболевания.
Кроме того, несколько CRF указывали на воздействие во время беременности или во время беременности партнерши. Тем не менее, предоставленные документы, по-видимому, не содержали каких-либо последующих действий в отношении каких-либо результатов или потенциальных неблагоприятных событий для участников, их партнеров или их новорожденных детей после рождения.
В некоторых случаях, хотя в ИРК утверждалось, что побочные эффекты, от которых пострадали пациенты, не были связаны с вакциной, их причина не была указана — просто указывалось как «другое», в то время как в другом случае у участника были указаны «незапланированная» непроходимость тонкого кишечника и приступы паники. как не связанный с вакцинацией, несмотря на отсутствие соответствующего медицинского анамнеза, относящегося к рассматриваемым серьезным нежелательным явлениям.
Губернатор Луизианы отменяет мандат на вакцинацию студентов от Covid-19.
Губернатор-демократ Луизианы Джон Бел Эдвардс в среду отменил постановление штата, требующее, чтобы учащиеся детских садов и колледжей были полностью вакцинированы против Covid-19.
Это объявление отменило предыдущее решение администрации губернатора и Департамента здравоохранения Луизианы (LHD), требующее, чтобы учащиеся были полностью вакцинированы, начиная с 2022-23 учебного года.
Эдвардс сказал, что он основывал своё решение на том факте, что FDA не полностью одобрило вакцины для людей в возрасте до 16 лет и его администрация будет продолжать рекомендовать вакцинацию всем детям в возрасте от 5 лет и старше — рекомендацию, которую LHD одобрил в среду в новостях .
В своих заявлениях губернатор и LHD подразумевали, что вакцины от Covid-19 для людей старше 16 лет полностью одобрены.
Однако, хотя FDA предоставило полную лицензию вакцинам Pfizer Comirnaty и Spikevax против Covid-19 от Moderna — для людей 16 лет и старше и 18 лет и старше соответственно — эти вакцины недоступны в США.
Все вакцины против Covid-19, вводимые в США, по-прежнему доступны только в рамках EUA.
CHD обращается за помощью к родителям из Техаса в судебном процессе.
Окружной суд США во вторник дал CHD 45 дней на внесение поправок в свой иск против разрешения FDA на вакцины против Covid-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет.
В иске CHD, поданном 24 января в Окружной суд США Западного округа Техаса, среди прочего утверждается, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — под предлогом полномочий EUA — «разрешило использовать опасный препарат для несовершеннолетних детей в возрасте от 5 лет до бороться с Covid-19, который представляет меньший риск для 5-летнего ребенка, чем обычный грипп».
В прошлом месяце CHD подала ходатайство о том, чтобы остаться, прося суд приостановить выдачу разрешения FDA на вакцину для детей младшего возраста до тех пор, пока судебный процесс не будет разрешен.
Во время слушаний во вторник судья Алан Олбрайт заслушал аргументы по поводу ходатайства CHD о продолжении деятельности, а также по ходатайству FDA об отклонении иска CHD.
Судья Олбрайт отклонил ходатайство CHD остаться, заявив, что он скептически относится к организационному положению CHD и положению двух родителей, указанных в иске, учитывая отсутствие в округе в настоящее время каких-либо мандатов на вакцинацию детей от Covid-19.
Судья Олбрайт также отклонил иск CHD против FDA, но предоставил CHD 45 дней на внесение поправок в иск. Он также представил дорожную карту того, как CHD может изменить жалобу, чтобы доказать, что истцы имеют правоспособность.
CHD просит родителей в 13 округах Западного округа Техаса, у которых есть информация о политике принудительной вакцинации против Covid-19 для детей или подростков, отправить эту информацию по адресу chd@childrenshealthdefense.org с темой письма «CHD против FDA».
13 округов: Белл, Боске, Кориелл, Фолс, Фристоун, Гамильтон, Хилл, Леон, Лаймстоун, Макленнан, Милам, Робертсон и Сомервелл.
CHD особенно заинтересован в таких ситуациях, происходящих в округах, перечисленных выше:
- Больницы или медицинские учреждения, которым требуется вакцинация против Covid-19 для лечения.
- Дети в приёмных семьях, исправительных учреждениях или других учреждениях, которым необходимо сделать прививки от Covid-19.
- Прививочные клиники или прививочные станции в школах или молодежных учреждениях, продвигающие вакцины против Covid-19 для детей.
- Доказательства давления школы на вакцинацию детей даже без явного указания.
- Послешкольные программы или внеклассные мероприятия, требующие вакцинации против Covid-19.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: ИЗРАИЛЬТЯНИН ОТВАКЦИНИРОВАЛСЯ и у НЕГО ПРОИЗОШЁЛ ТРОМБОЗ СОСУДОВ ГЛАЗА, это ВЫЗВАЛО ГАНГРЕНУ ГЛАЗА и ГЛАЗ ПРИШЛОСЬ УДАЛИТЬ.
Михаэль Лойман