В понедельник компания Pfizer заявила, что испытания фазы 2 и 3 показали, что её «вакцина» от COVID безопасна и вызвала «устойчивый» ответ антител у детей в возрасте от 5 до 11 лет. Но, эксперты предупреждают, что данные Pfizer вводят в заблуждение, они ставят под сомнение необходимость вакцинации для детей. Это первые результаты, опубликованные для этой возрастной группы по «вакцине» от коронавируса, и эти данные ещё не прошли экспертную оценку и не опубликованы, сообщает CNN.
Pfizer заявил, что в ближайшее время планирует запросить разрешение в FDA (Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) на использование «вакцины» мРНК в чрезвычайных ситуациях. Представители FDA заявили, что после того, как данные будут представлены, агентство может разрешить «вакцину» для детей младшего возраста в течение нескольких недель.
В своем заявлении генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сказал:
«За последние девять месяцев сотни миллионов людей в возрасте от 12 лет и старше по всему миру получили нашу вакцину от COVID-19. Мы стремимся расширить защиту, обеспечиваемую вакциной, на эту более молодую популяцию при условии получения разрешения регулирующих органов, особенно в связи с тем, что мы отслеживаем распространение варианта Дельта и существенную угрозу, которую он представляет для детей. С июля количество случаев заболевания COVID-19 среди детей в США выросло примерно на 240%, что подчеркивает необходимость вакцинации для общественного здравоохранения»- сказал Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer.
Конечно, ведь вакцинация началась 9 месяцев назад и резкий рост инфицирования начался с началом этого процесса в конце декабря., как вы можете видеть на этом графике и второй всплеск начался в июле с началом 3-й бустерной вакцинации.
Но я не пойму, из кого они делают идиотов, из нас или сами прикидываются непонимающими, где собака порылась и думают, что все люди такие, не могут сложить 2 + 2. Бурла мразь, отказавшаяся ставить себе свою собственную «вакцину», но рекомендует всем другим отвакцинироваться, начиная с детей от 6 месяцев и выше, беременных уже «вакцинируют».
В их испытании участвовало 2,268 участников в возрасте от 5 до 11 лет, и использовалась схема введения двух доз вакцины с интервалом 21 день. В испытании использовалась доза 10 микрограммов, это меньше, чем доза используемая для людей от 12 лет и старше в 30 микрограмм.
Доктор Билл Грубер, старший вице-президент и педиатр Pfizer, сказал Associated Press (AP), что после второй дозы у детей в возрасте от 5 до 11 лет возникали аналогичные и менее долгосрочные побочные эффекты, чем у подростков, такие как боли в руках или другие частях тела, лихорадка и прочие. «Я думаю, что мы действительно попали в золотую середину», — сказал Грубер. «Я чувствую безотлагательность. Есть неотложная потребность родителей вернуть своих детей к нормальной жизни».
Конечно, они попали в яблочко с «вакцинацией», для них, это Клондайк, «вакцины», это многомиллиардный бизнес на здоровье и смертях миллиардов. Pfizer и BioNTech не раскрывает много подробностей о процессе и в том числе, сколько детей в результате исследования получили миокардит, редкое сердечное заболевание у подростков и молодых людей и другие побочные осложнения.
Компании заявили, что данные по двум другим возрастным группам из исследования — детям от 2 до 5 лет и детям от 6 месяцев до 2 лет — ожидаются уже в четвертом квартале этого года.
В Нью-Джерси в Университете Рутгерса доктор Ниша Ганди включила свою 10-летнюю дочь Майю Хубер в исследование Pfizer. Майя сказала, что было интересно участвовать в исследовании, даже несмотря на то, что она очень боялась получить укол. Но «после того, как вы это получите, по крайней мере, вы почувствуете себя счастливым, что сделали это, и почувствуете облегчение, что это не повредило», — сказала она после первой дозы «вакцины» мРНК Pfizer.
Как сообщил The Defender, 12-летняя Мэдди де Гарай, которая как и Майя Хубер участвовала в испытании мРНК «вакцины» Pfizer против COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет была парализована после второй дозы.
По словам Стива Кирша, основателя Фонда раннего лечения COVID-19, серьезная неблагоприятная реакция у Мэдди де Гарай на мРНК «вакцину» Pfizer была исключена из данных клинических испытаний, представленных общественности, которые оспорили это в комиссии FDA по безопасности во время слушаний 17 сентября о Мэдди де Гарай. А сколько ещё таких и подобных случаев скрыл Pfizer.
Почему нужно «вакцинировать» детей от COVID—19?
Новое исследование, опубликованное в Science Direct, поставило под сомнение необходимость «вакцинации» детей от коронавируса. Исследование показало, что основная часть официальных смертей, связанных с коронавирусом произошла в основном среди пожилых людей с высокой степенью сопутствующих патологий, в то время как среди детей смертность, приписываемая COVID, была незначительной. Исследователи отметили, что клинические испытания мРНК «вакцины» против COVID-19 были очень короткими (несколько месяцев), в них использовались образцы, не репрезентативные для всего населения и для подростков или детей, и они имели низкую прогностическую силу из-за их небольшого размера.
«Самое главное, что клинические испытания не рассматривали долгосрочные побочные эффекты, которые, если они будут серьезными, будут нести детям и подросткам потенциальную угрозу в течение десятилетий», — заключили исследования.
Как отмечается в исследовании, с 14 декабря 2020 года по 24 мая 2021 года в США было введено более 285 миллионов доз «вакцины» против коронавируса. За это время Система сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS) — система пассивного наблюдения, управляемая совместно Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и FDA — получила 4,863 сообщения о смерти среди людей, получивших «вакцину» от COVID. Исторически было доказано, что VAERS сообщает только об 1% фактических побочных эффектах «вакцины».
Согласно исследованию, анализа затрат и выгод на основе наилучшего сценария показал, что количество смертей, связанных с каждой «вакцинацией», в пять раз больше, чем от самого коронавируса среди наиболее уязвимых групп населения 65 лет и старше. А также, что риск смерти от COVID резко снижается с снижением возраста, а более долгосрочное воздействие «вакцины» на младшие возрастные группы увеличит их соотношение риска и пользы существенно.
Эксперты высказались против детской мРНК «вакцины» Pfizer на предыдущем заседании FDA.
10 июня во время заседания FDA для обсуждения предоставления EUA для «вакцины» от коронавируса для детей от 12 лет, несколько экспертов высказались против этого плана, заявив, что преимущества не перевешивают риски для маленьких детей.
Питер Доши, доктор философии, доцент фармацевтической школы Университета Мэриленда и старший редактор BMJ, сказал во время открытых публичных слушаний, что нет никаких чрезвычайных обстоятельств, которые потребовали бы использования EUA для применения «вакцины» для детей. Указывая на клинические испытания Pfizer с участием детей в возрасте от 12 до 15 лет, которые подтвердили EUA, «вакцины» для этой возрастной группы, приносят вред превышающий преимущества, и у тех, кто принимал плацебо, здоровье было лучше, чем у тех, кто получил «вакцину».
Доши сказал, что немногие дети, участвовавшие в исследовании Pfizer, получили пользу, они не заразились COVID, так как уже переболели или не имели симптомов. Он указал на данные CDC, показывающие, что в то время 23% детей в возрасте от 0 до 4 лет, и 42% детей в возрасте от 5 до 17 лет уже имели коронавирус и приобрели устойчивый естественный иммунитет. А также он сказал, что многие серьезные побочные эффекты возникают через шесть недель после приёма препарата и напомнил FDA, что он не может разрешить или одобрить медицинский продукт для населения, если преимущества не перевешивают риски для этого же населения.
Доктор Коди Мейснер, директор по педиатрическим инфекционным заболеваниям в Медицинской школе Университета Тафтса сказал, что дети имеют низкий риск серьезного заболевания, которое вызывает коронавирус, и необходимы дополнительные исследования безопасности в более молодых возрастных группах.
«Прежде чем мы начнем «вакцинировать» миллионы подростков и детей, важно выяснить, каковы будут последствия», — сказал Мейснер, отметив очень низкий уровень госпитализации с COVID среди детей.
The Defender, заявил:
«… Утверждение, что «вакцинация» детей от SARS-CoV-2 защитит взрослых, остается гипотетической. Даже если бы мы предположили, что эта защита действительно существует, количество детей, которых необходимо было бы «вакцинировать», чтобы защитить только одного взрослого от приступа тяжёлой формы «коронавируса», будут чрезвычайно высокими, учитывая низкие показатели передачи и высокую долю детей, уже перенесших инфекцию COVID и большое число взрослых получивших «вакцину» или пост-коронавирус. Более того, это число будет неблагоприятным в сравнении с количеством детей, которым будет причинен вред, в том числе в результате редких серьезных осложнений».
В июне группа из более чем 40 врачей, медиков и учёных назвала план правительства Великобритании по «вакцинации» детей от SARS-CoV-2 «безответственным, неэтичным и ненужным». В открытом письме, адресованном Агентству по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, группа заявила, что никто в возрасте до 18 лет не должен вакцинироваться от коронавируса, поскольку данные показывают, что коронавирус практически не оказывает влияние на здоровье детей.
Также в июне американская Frontline Doctors, непартийная некоммерческая организация, подала иск на временный запретительный судебный приказ, который был отклонён, против экстренного использования «вакцины» от COVID-19 детям в возрасте до 16 лет.
Основатель группы доктор Симона Голд сказала:
«Это экспериментальный биологический агент, вред которого хорошо задокументирован (хотя и подавлен и подвергнут цензуре) и быстро растёт, и мы не будем поддерживать использование американских детей в качестве подопытных кроликов».
«Вакцина» Pfizer против SARS-CoV-2 в настоящее время разрешена только для экстренного применения в возрасте от 12 лет. Moderna разрешена для людей от 18 лет и старше, хотя компания попросила FDA разрешить её использование у детей в возрасте 12 лет и старше. «Вакцина» Johnson & Johnson разрешена с 18 лет и старше.
Члены консультативной группы FDA, эксперты в области общественного здравоохранения и учёные выразили обеспокоенность по поводу применения «вакцин» от коронавируса детям.
Доктор Скотт Готтлиб, бывший комиссар и нынешний член правления Pfizer, сказал, что вакцина для детей в возрасте от 5 до 11 лет может быть доступна к Хэллоуину.
Как вы думаете, чьи интересы будет поддерживать бывший комиссар FDA и нынешний член правления Pfizer, у которого остались концы и рычаги воздействия на FDA? Он будет защищать интересы компании где он работает или печься о здоровье людей …? Для таких как он деньги не пахнут.
ВИДЕО: Профессор больницы Шиба Эли Шварц провёл исследование, лекарства ивермектин, существующее уже 40 лет и излечивающее коронавирус.
Михаэль Лойман