Фармацевтический гигант Pfizer в документах, представленных Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) признает, что клинические испытания проведенные для определения долгосрочного риска миокардит у детей слишком короткие.
Эта информация, которая не была обнародована ни компанией, ни FDA, появилась на странице 11 брифинга консультативного комитета FDA в октябре прошлого года, на котором Pfizer признал, что размер выборки добровольцев для клинических испытаний слишком мал для выявления риска миокардита у детей от 5 до 12 лет.
Это заявление было скрыто в инструкциях по вакцине Pfizer для детей младше 12 лет. Она гласит: “Число участников текущей программы клинических разработок слишком мало для выявления любых потенциальных рисков миокардита, связанных с вакцинацией. Долгосрочная безопасность мРНК “вакцины” Covid-19 у участников в возрасте от 5 до 12 лет будет изучена в 5 исследованиях безопасности после получения разрешения, включая 5-летнее последующее исследование для оценки долгосрочных последствий поствакцинального миокардита или перикардита.” То есть, в переводе на русский, они сначала получат разрешение на вакцинацию детей от 5 до 12 лет, отвакцинируют их будут на них изучать отрицательные побочные эффекты в течение 5 лет. Они открытым текстом говорят, что отвакцинированные дети будут подопытными кроликами.
В своих общих выводах “риск-польза” Pfizer заявила, что количество участников их текущей программы клинических разработок слишком мало для выявления каких-либо потенциальных рисков миокардита, связанного с вакцинацией.
Несмотря на это, FDA всё же решило выдать разрешение на экстренное использование (EUA) мРНК “вакцины” Pfizer Covid-19 для введения детям в возрасте от 5-ти до 12-ти лет. Между тем, FDA отложило проведение аналогичного EUA для Moderna заявив, что им необходимо провести более тщательное исследование риска миокардит, поскольку в составе “вакцины” компании содержится трометамин – препарат, который используется для лечения метаболического ацидоза, который обычно возникает после искусственного кровообращения, операции или остановка сердца.
Родители задаются вопросом о “вакцинах” против Covid-19 для детей.
Многие родители не планируют сразу делать прививки своим детям. Центры по контролю и профилактике заболеваний уже переоформили Covid “вакцины”, выдав права на вакцинацию детей в возрасте от 5-ти до 11-ти лет компании Pfizer.
Однако, только около трети родителей в США, с детьми этой возрастной группы, планируют сразу же вакцинировать своих детей.
Их колебания понятны. Доктор Ли Савио Бирс, президент Американской академии педиатрии, сказал: “Как родители, наша работа – понимать, какие решения в отношении здоровья мы принимаем в отношении наших детей. Существует довольно много информации о “вакцине” против Covid – большая часть из них дезинформация, которую может быть немного сложно отфильтровать”.
Коронавирус влияет на детей меньше, чем на взрослых, и когда они заражаются, они испытывают только очень лёгкие симптомы или совсем не испытывают никаких симптомов. Многие родители также выразили озабоченность по поводу скорости разработки “вакцин” и процессов, которые использовались для отслеживания их прогресса.
Дети как правило, будут испытывать побочные эффекты от “вакцины” Covid-19, аналогично подросткам и взрослым, но с меньшей степенью тяжести, согласно FDA. Это означает, что дети могут испытывать боль в месте инъекции, усталость или головные боли после приёма второй дозы, но они с меньшей вероятностью потеряют сознание от побочных эффектов. FDA пытается скрыть данные, показывающие, что мРНК “вакцины” Pfizer от Covid-19 серьезно травмирует детей .
“Вакцины” мРНК Pfizer имеют более низкую дозировку для маленьких детей: 10 микрограмм для детей в возрасте от 5 до 11 лет по сравнению с 30 микрограммами для взрослых. Компания обнаружила, что в этой дозе они получают высокий уровень антивирусной защиты и низкий уровень побочных эффектов у детей младшего возраста.
Тем не менее, родители должны быть обеспокоены долгосрочными побочными эффектами “вакцины” Covid-19 на их детей. Хотя в отчёте FDA было обнаружено отсутствие смертей или серьезных побочных эффектов в ходе ранних испытаний “вакцины” мРНК Pfizer для детей, вызывает беспокойство тот факт, что компания признала, что ей нужно больше времени для изучения воздействия вакцины на детей.
ВИДЕО: О УТИЛИЗАЦИ НАРОДА ОТКРЫТЫМ ТЕКСТОМ …
Михаэль Лойман