Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
В клинических испытаниях вакцины Moderna против COVID-19 были «ужасные недостатки» и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) знало об этом, по словам Александры Латыповой, бывшего руководителя фармацевтической отрасли, которая просмотрела почти 700 страниц документов, представленных Moderna в FDA. как часть процесса подачи заявки.
Александра Латыпова, имеющая 25-летний опыт фармацевтических исследований и разработок, основала ряд успешных компаний, в основном занимающихся созданием и анализом клинических испытаний.
В недавнем выпуске подкаста » RFK Jr. The Defender Podcast «она рассказала Роберту Кеннеди, что узнала после изучения документов Moderna, полученных по запросу Закона о свободе информации.
Александра Латыпова сказала Кеннеди, что из почти 700 страниц около 400 страниц представляют собой нерелевантные исследования, которые Moderna повторяла несколько раз.
По её словам, Moderna также представила три версии одного модуля. И один модуль содержал только описательные резюме исследований Moderna, но не фактические результаты исследований.
«Поэтому нам по-прежнему не хватает большого количества результатов, таких как полные отчёты, подтверждающие эти версии», — сказала Латыпова Роберт Ф. Кеннеди.
По её словам, FDA «очевидно не возражало» ни против чего из этого. «Это свидетельство моего сговора с производителем».
Александра Латыпова также обсудила график клинических испытаний Moderna. Она сказала, что совещание по подаче заявки на новый исследовательский препарат (IND) должно состояться с FDA, когда компания начнёт клинические испытания на людях.
Moderna и FDA провели встречу перед IND 19 февраля 2020 г., и на следующий день была официально открыта заявка IND. Глобальная пЛандемия была объявлена 11 марта 2020 года.
«Каким-то образом эти провидцы смогли предсказать будущее с такой уверенностью, что открыли клинические испытания «вакцины«, для которой через месяц было объявлено о пЛандемии», — сказала Латыпова.
Обычно для одного продукта имеется только одна заявка IND. В этом случае, однако, есть два приложения IND — одно принадлежит Moderna, а другое принадлежит Национальным институтам здравоохранения, которые сотрудничали с Moderna в разработке «вакцины» против COVID-19.
Александр Латыпова также сказала Кеннеди, что Moderna не проводила исследований, чтобы определить, влияет ли её мРНК-вакцина на мужскую фертильность.
«Мы понятия не имеем, что (вакцина) делает с молодыми мужчинами, которые хотят иметь детей в будущем», — сказала она.
Документы также подтверждают, что в ходе испытаний Moderna изучался механизм доставки «вакцины«, но не её полезная нагрузка, которой в данном случае является шиповидный белок.
«Они хотят, чтобы вы поверили, что … вы можете … иметь грузовик, наполненный едой, или грузовик, начинённый взрывчаткой», — сказала Латыпова. «Они говорят, что это не имеет значения. Сосредоточьтесь на грузовике. Это тот же грузовик, неважно, что внутри».
В конце Латыпова сказала: «Они отчаянно пытаются вакцинировать каждого человека на планете, потому, что не хотят, чтобы вы знали, что происходит».
Смотрите эпизод здесь:
Скачать бесплатно: Новая книга Роберт Ф. Кеннеди — «Письмо либералам«
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: ДЖАСТИН ТРЮДОТ ЗАМЕШАН в БИЗНЕСЕ Pfizer и Moderna.
Moderna Clinical Trials Terribly Flawed — and FDA Knew It, Former Pharma Executive Tells RFK Jr.
Михаэль Лойман