Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 10 июня 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 301 356 сообщений о побочных эффектах после вакцин против Covid-19. (VAERS). Это на 6 027 случаев больше, чем на предыдущей неделе.
VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 28 859 сообщений о смертельных случаях — на 327 больше, чем на предыдущей неделе — и 238 412 серьезных травм , включая смертельные, за тот же период времени — на 1 645 больше, чем на предыдущей неделе.
Из 28 859 зарегистрированных смертей 18 719 случаев связаны с вакциной Pfizer против Covid-19, 7 581 случай с Moderna и 2 493 случая с Johnson & Johnson (J&J).
За исключением «иностранных отчетов» для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 10 июня 2022 г. в США было зарегистрировано 831 801 неблагоприятное событие , в том числе 13 293 случая смерти и 84 151 серьезный травматизм .
Иностранные отчёты — это отчеты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлён об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.
Из 13 293 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 10 июня, 16% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 20% — в течение 48 часов после вакцинации и 59% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 10 июня было введено 590 миллионов доз вакцины против Covid-19, в том числе 349 миллионов доз Pfizer, 223 миллиона доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 10 июня 2022 г. для детей от 6 месяцев до 5 лет показывают:
- 1 739 нежелательных явлений, в том числе 65 случаев, оцененных как серьезные и 3 зарегистрированных случая смерти.
- 4 сообщения о миокардит и перикардит (воспаление сердца).
CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи. - 13 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 10 июня 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 11 370 нежелательных явлений, в том числе 294 серьезных и 5 сообщений о летальном исходе.
- 22 сообщения о миокардите и перикардите.
За последние недели Защитник заметил, что сообщения о миокардит и перикардит были удалены CDC из системы VAERS в этой возрастной группе. Никаких объяснений предоставлено не было. - 44 сообщения о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 10 июня 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 32 203 неблагоприятных события, в том числе 1 834 оценивались как серьезные и 44 сообщения о летальном исходе.
- 62 сообщения об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 97% случаев относились к вакцине Pfizer .
- 656 сообщений о миокардите и перикардите, 644 случая которых связаны с вакциной Pfizer.
- 166 сообщений о нарушениях свертываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer. На прошлой неделе VAERS сообщил о 167 случаях нарушений свертываемости крови в возрастной группе от 12 до 17 лет.
- 19 случаев синдрома постуральной ортостатической тахикардии (POTS) , все случаи связаны с вакциной Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 10 июня 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 53% умерших были мужчинами, 42% — женщинами, а в остальных сообщениях о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 10 июня 5 577 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против коронавируса, в том числе 1 744 сообщения о выкидыше или преждевременных родах.
- Из 3 608 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками от Pfizer, 40% с Moderna и 8% с J&J.
- 889 сообщений о синдроме Гийена-Барре, при этом 42% случаев связаны с Pfizer, 30% с Moderna и 28% с J&J.
- 2 290 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 1 724 сообщения с инфаркт миокарда.
- 14 102 сообщения о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 309 сообщений были приписаны Pfizer, 5 054 сообщения Moderna и 2 701 сообщение J&J.
- 4 229 случаев миокардит и перикардит, из которых 2 590 случаев связаны с Pfizer, 1 438 случаев с Moderna и 186 случаев с J&J.
- 11 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба, 5 случаев приписаны Pfizer, 5 случаев Moderna и 1 случай J&J.
- 264 случая POTS, из которых 162 случая связаны с Pfizer, 84 случая с Moderna и 17 случаев с J&J.
FDA разрешает Pfizer и Moderna вакцины против Covid-19 для детей младшего возраста.
Вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech против Covid-19 теперь разрешены для экстренного использования у младенцев и детей младшего возраста в возрасте от 6 месяцев, сообщает CNN .
FDA в пятницу разрешило вакцины Moderna для использования у детей от 6 месяцев до 17 лет и вакцину Pfizer-BioNTech для детей от 6 месяцев до 4 лет.
Консультативный комитет FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC) в среду единогласно проголосовал 21-0 за рекомендацию вакцин Pfizer и Moderna против Covid-19 для младенцев и детей младшего возраста, заявив, что совокупность имеющихся данных показывает, что преимущества вакцины перевешивают риски использования.
Комиссия проигнорировала просьбы экспертов, пострадавшего от вакцины и конгрессмена, представляющего 17 других законодателей , приостановить выдачу разрешений до тех пор, пока не будут должным образом решены вопросы о безопасности и эффективности вакцин против Covid-19 для самых маленьких детей страны.
Трехдозовая вакцина Pfizer предназначена для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет, а двухдозовая вакцина Moderna предназначена для детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет.
Байден уже заказал миллионы доз, доступных до разрешения FDA.
Чиновники Белого дома заявили, что введение вакцины для этих возрастных групп может начаться уже 21 июня.
Советники CDC проводят импровизированную встречу, чтобы развернуть вакцины для детей к крайнему сроку Белого дома.
Во время встречи в четверг CDC объявил, что в пятницу запланировано специальное двухдневное заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), чтобы обсудить авторизацию вакцин Pfizer и Moderna от Covid-19 для младенцев и детей младшего возраста.
Встреча для обсуждения авторизации вакцины Moderna против Covid-19 для детей в возрасте от 6 до 17 лет запланирована на 22 и 23 июня.
Сегодня CDC обсудил безопасность, иммуногенность и эффективность прививки Moderna у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет и вакцины Pfizer у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет.
Голосование ACIP запланировано на сегодня (субботу).
«Весь процесс настроен на то, чтобы подтвердить вчерашние встречи VRBPAC», — сказал Тоби Роджерс, доктор философии.
В живом блоге CHD.TV д-р Лиз Мампер, педиатр и член совета по защите здоровья детей, сказала, что Pfizer показала оценку эффективности вакцины в 80,3%, но, основывала её только на основании 7 случаев в группе плацебо и 3 в группе вакцины.
«Эти цифры смехотворно малы — 80% могут не выдержать», — сказал Мампер, если в эти цифры будет включено больше детей.
Лиз Мампер также отметила, что прививки, рассматриваемые на сегодняшней встрече, были основаны на оригинальном штамме из Уханя, который больше не циркулирует.
«Не так важно, насколько хорошо вакцина вырабатывает антитела к Уханьскому штамму», — сказал Мампер. «Нам нужны долгосрочные данные о влиянии прививки на количество детей, которые заражаются COVID в сообществе и имеют тяжёлые или легкие случаи.
Лиз Мампер сказала:
«Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 3 июня 2022 г. для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет показывают 1 658 нежелательных явлений, в том числе 63 случая, оцененных как серьезные и 3 зарегистрированных случая смерти.
«Риск смерти ребенка при наличии диагноза равен 1086/10 700,00 или 1086/10700000 = 0,00010149532. Риск смерти любого ребенка от Covid-19 за этот период времени составляет 1086/73000000 = 0,00001487671″.
«Сорок девять штатов уже закупили вакцины для детей обсуждаемых возрастных групп», — добавила она. «Похоже, дело сделано».
Консультанты FDA по вакцинам одобряют вакцины Moderna против Covid-19 для детей в возрасте от 6 до 17 лет.
Консультативная группа FDA по вакцинам во вторник единогласно проголосовала за рекомендацию вакцины Moderna против Covid-19 для детей в возрасте от 6 до 17 лет после того, как определила, что преимущества вакцины перевешивают риски ее использования.
CDC подтвердил 635 случаев миокардита или воспаления сердца (перикардит) в возрастной группе от 5 до 17 лет из почти 55 миллионов доз введённой вакцины Pfizer-BioNTech. Агентство сообщило, что это состояние чаще всего возникало у мальчиков-подростков после получения второй дозы.
Флорида только заявляет, что не нужно предварительно заказывать вакцины для детей младшего возраста.
Флорида — единственный штат в стране, который не разместил заказ у федерального правительства на дозы Covid-19 для детей младшего возраста до того, как агентства здравоохранения США разрешили вакцины, сообщает Politico .
Крайний срок размещения предварительного заказа был во вторник, и 49 других штатов уложились в этот срок.
Министерство здравоохранения Флориды (DOH) заявило в заявлении для Politico в среду, что оно не делало предварительных заказов на вакцины для детей до 5 лет, потому, что оно НЕ рекомендует вакцинировать всех детей.
«Штаты не должны участвовать в запутанном процессе распределения вакцин, особенно когда федеральное правительство имеет опыт разработки непоследовательной и неустойчивой политики в отношении Covid-19«, — говорится в заявлении Министерства здравоохранения.
Джереми Редферн, пресс-секретарь Министерства здравоохранения Флориды, подтвердил , что департамент «решил НЕ участвовать» в программе вакцинации.
«Также неудивительно, что мы решили НЕ участвовать в распространении вакцины против Covid-19, поскольку департамент не рекомендует её для всех детей», — сказал Редферн. «Врачи могут заказывать вакцины, если они в них нуждаются и в настоящее время в системе заказов департамента нет заказов на вакцину от Covid-19 для этой возрастной группы».
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: Доктор ДЭВИД МАРТИН. КОВИДНЫЕ ВАКЦИНЫ, это НЕ ВАКЦИНЫ, это СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПАТОГЕН.
Михаэль Лойман