Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 1 июля 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 329 135 сообщений о побочных эффектах после вакцин против Covid-19. Это на 14 541 больше неблагоприятных событий по сравнению с предыдущей неделей.
VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 29 273 сообщения о смерти — на 111 больше, чем на предыдущей неделе — и 241 910 серьёзных травм , включая смертельные случаи, за тот же период времени — на 684 больше, чем на предыдущей неделе.
Из 29 273 зарегистрированных смертей 18 937 случаев связаны с вакциной Pfizer против Covid-19, 7 724 случая — с Moderna и 2 545 случаев — с Johnson & Johnson (J&J).
За исключением » иностранных отчётов » для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 1 июля 2022 г. в США было зарегистрировано 839 450 нежелательных явлений , в том числе 13 547 смертей и 85 321 серьезный травматизм .
Иностранные отчёты — это отчеты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлен об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьёзное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.
Из 13 547 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 1 июля, 15% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 19% — в течение 48 часов после вакцинации и 58% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 29 июня было введено 596 миллионов доз вакцины против Covid-19, в том числе 352 миллиона доз Pfizer, 225 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 июля 2022 г. для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет показывают:
- 1 941 нежелательное явление , в том числе 64 случая, оцененных как серьезные, и 3 зарегистрированных случая смерти .
- 4 сообщения о миокардите и перикардите (воспалении сердца).
CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи. - 13 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 июля 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 11 638 нежелательных явлений, в том числе 300 оценивались как серьезные и 7 зарегистрированных случаев смерти .
- 23 сообщения о миокардите и перикардите.
- 46 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 июля 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 32 543 неблагоприятных события , в том числе 1 843 оценивались как серьезные и 44 сообщения о летальном исходе.
- 62 сообщения об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 97% случаев относились к вакцине Pfizer.
- 655 сообщений о миокардите и перикардите, из которых 643 случая связаны с вакциной Pfizer.
По сравнению с предыдущей неделей было зарегистрировано на один случай меньше, связанный с вакциной Pfizer. - 166 сообщений о нарушениях свёртываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer. На прошлой неделе VAERS сообщил о 167 случаях нарушений свёртываемости крови в возрастной группе от 12 до 17 лет.
- 20 случаев синдрома постуральной ортостатической тахикардии (POTS) , все случаи связаны с вакциной Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 июля 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших были мужчинами, 41% — женщинами, а в остальных отчётах о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 1 июля 5 629 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, включая 1 761 сообщение о выкидыше или преждевременных родах.
- Из 3 623 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с вакцинацией Pfizer , 40% — с Moderna и 8% — с J&J.
- 895 сообщений о синдроме Гийена-Барре, при этом 42% случаев связаны с Pfizer, 30% с Moderna и 27% с J&J.
- 2 285 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 1 733 сообщения об инфаркте миокарда.
- 14 171 сообщение о нарушениях свертываемости крови в США. Из них 6 334 сообщения были приписаны Pfizer, 5 088 сообщений Moderna и 2 713 сообщений J&J.
- 4 251 случай с миокардит и перикардит, из них 2 606 случаев связаны с Pfizer, 1 443 случая с Moderna и 187 случаев с J&J.
- 13 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба, из них 7 случаев приписаны Pfizer, 5 случаев Moderna и 1 случай J&J.
- 268 случаев POTS, из которых 165 случаев связаны с Pfizer, 84 случая с Moderna и 17 случаев с J&J.
Уругвай прекращает вакцинацию против Covid-19 для детей до 13 лет, судья требует, чтобы правительственные чиновники передали контракты Pfizer.
Уругвай приостановил вакцинацию против Covid-19 для детей младше 13 лет после того, как судья в четверг издал судебный запрет, запрещающий вакцинацию в этой возрастной группе до тех пор, пока правительственные чиновники не переделают контракты с производителями вакцины.
В среду правительственным чиновникам Уругвая и Pfizer было приказано явиться в суд после того, как судья дал им 48 часов на предоставление подробной информации о вакцине Pfizer от Covid-19, пока суд рассматривал ходатайство о запрете на прекращение распространения Covid-19.
Правительство заявило, что пункт о конфиденциальности в контракте не позволяет ему предоставлять документы, сообщает The Washington Post .
Уругвай, Судья Алехандро Рекари из Трибунала по административным спорам использовал свои следственные полномочия, чтобы потребовать от Министерства здравоохранения Уругвая, Государственного управления здравоохранения и Канцелярии президента предоставить всю информацию о контрактах на закупку вакцины против Covid-19, включая информацию о контрактах, касающуюся любых положения о гражданской ответственности или уголовной безнаказанности поставщиков в случае неблагоприятных последствий.
Судья также задал правительственным чиновникам и Pfizer ряд вопросов относительно химического состава, эффективности и безопасности вакцин против Covid-19 и потребовал от Pfizer указать, «признала ли она в какой-либо области, внутренней или внешней по отношению к ней и её партнерам, проверка побочных эффектов» своих вакцин против Covid-19 у детей.
Пол Оффит говорит, что «исправление было внесено» до того, как комиссия FDA проголосовала за изменение рецептуры бустеров.
В интервью ZDoggMD 6 июня эксперт по вакцинам д-р Пол Оффит сказал, что недавнее совещание консультативной группы FDA по вакцинам, посвященное вопросу о том, следует ли модифицировать бустеры Covid-19, было необычным и по его мнению, комиссия была вынуждена «проголосовать За» изменить состав бустеров без критических данных.
Оффит, директор Образовательного центра по вакцинам и профессор педиатрии в отделении инфекционных заболеваний Детской больницы Филадельфии, сказал:
«Я не видел ничего подобного. Думаю, меня больше всего расстраивает то, что обычно, когда вы получаете что-то от FDA во время этих встреч, вы обычно получаете это за несколько дней до встречи. Обычно получается пара сотен страниц.
Здесь, с другой стороны, обычно вы получаете от компании представление EUA (разрешение на экстренное использование), которое составляет от 85 до 100 страниц, а затем вы получаете обзор всех этих данных FDA. Это очень тщательный обзор. Но, не здесь. Здесь это были 22 страницы из FDA, включая полстраницы с данными Pfizer и полстраницы с данными Moderna«.
«Вы можете узнать это из пресс-релиза «, — сказал Оффит, добавив, что не видит преимуществ бустеров с измененным составом и был удивлен тем, что из 21 голосующего члена 19 проголосовали За «.
Оффит также сказал, что было «необычно», что кто-то из Всемирной организации здравоохранения представил во время встречи своё мнение о том, что модифицированная бустерная прививка была хорошей идеей и FDA представило своё мнение до того, как консультативный комитет дал свои рекомендации.
Оффит сказал, что, по его мнению, переформулировка бустеров Covid-19 была «чем-то, чего желала администрация Байдена», которая объявила на следующий день после встречи, что они закупили у Pfizer не менее 105 миллионов, до 300 миллионов доз.
76 врачей призвали чиновников правительства Великобритании НЕ разрешать вакцины против Covid-19 для маленьких детей.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: БИЛЛ ГЕЙТС ОБЪЯСНЯЕТ, КАК РАБОТАЮТ ВАКЦИНЫ.
More Than 1.3 Million Adverse Events Following COVID Vaccines Reported to VAERS, CDC Data Show
Михаэль Лойман