Pfizer, компания, которая в 2009 году столкнулась с крупнейшим на сегодняшний день урегулированием мошенничества в сфере здравоохранения и уголовным штрафом; которая также оказалась той же компанией, которая сделала первую инъекцию генной терапии мРНК, введённую широкой публике с разрешением на экстренное использование от имени Covid-19, признала в конфиденциальных документах, что она отчаянно пыталась не стать достоянием общественности, что его генная терапия мРНК Covid-19 может вызвать усиленное заболевание, связанное с вакциной.
С 2000 года компания Pfizer была оштрафована на сумму не менее 7,5 млрд фунтов стерлингов, включая единый штраф в размере 331,5 млн фунтов стерлингов за откаты и взяточничество, 1,1 млрд фунтов стерлингов в виде штрафов за ложные заявления и 1,7 миллиарда штрафа в 2009 году за участие в мошенничестве путём неправильного продвижения болеутоляющего средства, которое сейчас отозвано.
Но, несмотря на всё это, регулирующие органы по всему миру по-прежнему достаточно доверяли компании, чтобы получить разрешение на использование её экспериментальной инъекции Covid-19. Возможно, в ближайшее время компании грозит ещё несколько крупных штрафов за откаты и взяточничество?
Но, мы сомневаемся, что их это сильно заботит, когда они заработали около 36 миллиардов долларов в 2021 году благодаря тому, что правительства всего мира использовали деньги трудолюбивых налогоплательщиков для покупки достаточного количества доз их «вакцины» от Covid-19, чтобы вакцинировать каждого гражданина семь раз.
Теперь, согласно конфиденциальным документам, составленным Pfizer , которые она хотела тщательно сохранить в секрете, компания не только нанесла ущерб общественному кошельку, но и нанесла ущерб общественному здоровью, потому что Pfizer признаёт, что связанная с вакциной усиленная Болезнь представляет собой вполне реальный теоретический риск для её «вакцины» против Covid-19.
Конфиденциальный документ под названием » 5.3.6 СОВМЕСТНЫЙ АНАЛИЗ ОТЧЁТОВ О НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ЯВЛЕНИЯХ PF-07302048 (BNT162B2), ПОЛУЧЕННЫХ до 28 февраля 2021 года поле разрешения, был представлен компанией Pfizer-BioNTech в рамках заявки на получение лицензии на использование биологических Федеральное управление по лекарственным средствам США (FDA)
В Таблице 5 на странице 11 документа показан «Важный потенциальный риск» и этот риск указан как «Вакцинно-ассоциированное усиленное заболевание (VAED), включая вакцино-ассоциированное усиленное респираторное заболевание (VAERD)».
Pfizer пишет в разделе описания, что:
«Ожидаемую скорость VAED трудно установить, поэтому, на данном этапе невозможно провести значимый наблюдаемый / ожидаемый анализ на основе имеющихся данных. Возможность проведения такого анализа будет постоянно переоцениваться по мере роста данных о вирусе и данных о безопасности вакцины».
Учитывая тот факт, что этот документ был утвержден 30 апреля 2021 года и на основании данных о побочных реакциях, полученных до 28 февраля 2021 года, этот приговор должен обеспокоить даже самых преданных поклонников фармации.
В Великобритании инъекции Pfizer получили разрешение на экстренное использование 8 декабря 2020 года, а первая инъекция была сделана на следующий день. К апрелю 2021 года, 5 месяцев спустя, Pfizer признала, что понятия не имеет, вызвали ли её инъекции Covid-19 VAED и что они узнают об этом только после того, как у них будет больше данных.
Это чёрным по белому подтверждает, что широкая публика принимала участие, в крупнейшем из когда-либо проводившихся экспериментов и это эксперимент, который сделал немногих избранных чрезвычайно богатыми.
Pfizer продолжает в разделе описания заявлять:
«С момента первого временного разрешения на аварийное снабжение в соответствии с Постановлением 174 в Великобритании (1 декабря 2020 г.) и по 28 февраля 2021 г. было получено 138 случаев (0,33% от общего набора данных о ТЧ), сообщающих о 317 потенциально значимых осложнениях».
Что Pfizer признает здесь, так это то, что до 28 февраля 138 человек сообщили о нежелательных явлениях, которые были маркерами вакциноассоциированного усиленного заболевания.
Эти маркеры были ограничены:
- Стандарт Снижение терапевтического ответа Поиск И ПТ Одышка;
- тахипноэ;
- гипоксия;
- Covid-19 пневмония;
- Нарушение дыхания;
- Острый респираторный дистресс-синдром;
- сердечная недостаточность;
- кардиогенный шок;
- Острый инфаркт миокарда; аритмия; миокардит ;
- Рвота; диарея; Боль в животе;
- Желтуха;
- острая печеночная недостаточность;
- Тромбоз глубоких вен ; Лёгочная эмболия;
- периферическая ишемия;
- васкулит;
- Шок;
- острая почечная недостаточность; Почечная недостаточность;
- измененное состояние сознания;
- Схватки;
- энцефалопатия;
- Менингит;
- Нарушение мозгового кровообращения;
- тромбоцитопения ;
- Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание;
- озноб;
- многоформная эритема;
- синдром полиорганной дисфункции; Мультисистемный воспалительный синдром у детей
По данным Pfizer, эти 138 случаев, сообщающих о 317 событиях, связанных с VAED, включали:
- 71 инцидент в Великобритании;
- 25 инцидентов в США;
- 14 инцидентов в Германии;
- 16 инцидентов во Франции, Италии, Мексике и Испании (по 4);
- 3 инцидента в Дании;
- 9 инцидентов из 9 разных стран
Из 138 случаев 71 был признан «значимым с медицинской точки зрения», из которых 8 остались с серьезной инвалидностью. В 16 случаях потребовалась госпитализация без летального исхода / без угрозы для жизни, из которых 1 оставил с серьезной инвалидностью. 17 случаев были признаны опасными для жизни, из них 7 были признаны серьёзными для госпитализации, а 38 случаев закончились смертью.
На момент составления отчёта, который был основан на данных, представленных до конца февраля 2021 года, помимо 38 случаев, которые как было известно, привели к смерти на тот момент, ещё 26 случаев числились разрешенными, а 65 не завершены, 1 не разрешилась с последствиями и 8 с неизвестными исходами.
Далее Pfizer заявляет в конфиденциальном документе, что:
«Из 317 соответствующих событий наиболее часто сообщаемыми ПТ (≥2%) были: неэффективность препарата (135), одышка (53), диарея (30), пневмония Covid-19 (23), рвота (20), дыхательная недостаточность (8) и схватки (7)».
Pfizer заключает в своём документе , что:
VAED может представлять собой тяжёлые или необычные клинические проявления Covid-19. В целом было 37 субъектов с подозрением на Covid-19 и 101 субъект с подтвержденным Covid-19 после введения одной или обеих доз «вакцины«; 75 из 101 случая были тяжёлыми, что привело к госпитализации, инвалидности, опасным для жизни последствиям или смерти».
Это похоже на признание со стороны Pfizer, что её вакцина не очень хорошо защищает реципиентов своего эксперимента. Важно помнить, что эти инъекции не предотвращают инфекцию или передачу, они должны только защитить от госпитализации и смерти. Таким образом, 75 из 101 подтвержденного случая Covid-19 были тяжёлыми (69%), что по-видимому, является признанием Pfizer в том, что её «вакцины» на самом деле не очень хороши или как сказал их гендиректор Альберт Бурла — БЕСПОЛЕЗНЫ.
Pfizer заканчивает, заявляя, что:
«В этом обзоре субъектов с диагнозом коронавирус после вакцинации, основанном на текущих данных,
VAED/VAERD остается теоретическим риском для «вакцины». Наблюдение продолжится.
Здесь мы видим, как Pfizer признаёт, что вакциноассоциированное усиленное заболевание представляет собой теоретический риск, связанный с его экспериментальной генной терапией Covid-19, которую несколько раз вводили в руки сотням миллионов людей по всему миру с декабря 2020 года.
Нет подходящих слов, которые могли бы передать, насколько невероятно глупым и опасным было и остается решение сделать эту инъекцию миллионам людей, в том числе детям.
Проблема, с которой сейчас сталкивается Pfizer, заключается в том, что реальные данные различных учреждений общественного здравоохранения по всему миру показывают, что риск вакциноассоциированного усиленного заболевания больше не является теоретическим, он происходит в массовом порядке по крайней мере с декабря 2021 года.
Одним из примеров этого являются данные, опубликованные Public Health Scotland, которые показывают, что полностью вакцинированные люди в 4 раза чаще умирают от Covid-19, чем непривитые, что позволяет предположить, что виновато вакциноассоциированное усиленное заболевание.
На следующем графике показаны стандартизированные по возрасту показатели смертности от Covid-19 на 100,000 человек в зависимости от статуса вакцинации в Шотландии. Данные были извлечены из таблицы 15 на странице 50 статистического отчёта PHS Covid-19, опубликованного в среду, 26 января 2022 года.
Самый высокий уровень смертности за последний месяц среди полностью вакцинированных был зафиксирован на уровне 14,05 на 100,000 человек за неделю, начавшуюся 8 января 2022 года.
Но, при этом показатель на 100,000 непривитых был зафиксирован как 10,4. Это означает, что в течение этой недели у полностью вакцинированных было статистически в 1,4 раза больше шансов умереть от инъекции против Covid-19, чем у непривитых.
Однако самые тревожные цифры были получены за неделю, начавшуюся 18 декабря. В течение этих семи дней уровень смертности на 100,000 человек был зафиксирован на уровне 6,55 среди полностью привитых и всего 1,69 среди непривитых. Таким образом, в течение этой недели у полностью привитых было статистически в 4 раза больше шансов умереть от Covid-19, чем у непривитых.
Стандартизированный по возрасту показатель смертности за 4 недели на 100,000 человек составляет 6,2 среди непривитых и 10 среди полностью привитых с 18 декабря 21 по 14 января 2022 года.
Если в этих цифрах виновато не вакциноассоциированное усиленное заболевание, ведущее к антителозависимому усилению, тогда кто-нибудь может объяснить, в чём причина?
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: КРИСТИН АНДЕРСОН ДЕПУТАТ ЕВРОПАРЛАМЕНТА. Послание жителям Австралии.
https://dailyexpose.uk/2022/02/05/confidential-pfizer-document-confirms-covid-vaccine-causes-vaed/
Михаэль Лойман