Данные, опубликованные 27 августа Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), показали, что в период с 14 декабря 2020 года по 20 августа 2021 года в VAERS было зарегистрировано в общей сложности 623,343 неблагоприятных осложнений, включая 13,627 смертей — на 559 больше, чем данные, опубликованные на прошлой неделе.
За тот же период времени поступило 84,466 сообщений о серьезных травмах, в том числе со смертельным исходом, что на 3,416 больше по сравнению с предыдущей неделей.
За исключением «зарубежных отчётов», поданных в VAERS, в период с 14 декабря 2020 года по 20 августа 2021 года в США было зарегистрировано 488,318 побочных эффектов, в том числе 6,128 случаев смерти и 38,765 серьезных травм . С 14 декабря 2020 года по 20 августа. 2021 г.
Из 6,128 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 20 августа, 13% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 18% произошли в течение 48 часов после вакцинации и 32% произошли среди людей, у которых проявились симптомы в течение 48 часов после вакцинации.
По состоянию на 20 августа в США было введено 360,3 миллиона доз вакцины COVID, в том числе : 203 миллиона доз Pfizer, 143 миллиона доз Moderna и 14 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Из выпуска данных VAERS от 20.08.2021
Данные поступают непосредственно из отчётов, представленных в Систему сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS), основную финансируемую государством систему для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Каждую пятницу VAERS публикует все отчеты о прививках, полученные в указанную дату, обычно примерно за неделю до даты выпуска. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего изучения, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Всего 17,518 нежелательных явлений, в том числе 1,047 признанных серьезными и 18 зарегистрированных случаев смерти . Двое из 18 смертей были самоубийствами. В число последних зарегистрированных смертей входит 15-летний мальчик ( VAERS ID 1498080 ), у которого ранее был COVID, диагностировали кардиомиопатию в мае 2021 года и он умер через четыре дня после получения второй дозы вакцины Pfizer 18 июня, когда он потерял сознание на футбольном поле из-за желудочной тахикардии; и 13-летняя девочка (VAERS ID 1 505250 ), которая умерла от сердечного приступа после приёма первой дозы Pfizer.
Среди других смертей — два 13-летних мальчика ( VAERS ID 1406840 и 1431289 ), умершие через два дня после вакцинации Pfizer, 13-летний мальчик, умерший после вакцинации Moderna ( VAERS ID 1463061 ), трое 15-летних. пожилые ( VAERS ID 1187918 , 1382906 и 1242573 ), пять 16-летних ( VAERS ID 1420630 , 1466009 , 1225942 , 1475434 и 1386841 ) и трое 17-летних ( VAERS ID 1199455 , 1388042 и 1420762 ).
2,609 сообщений об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, причем 99% случаев связаны с вакциной Pfizer.
444 сообщения о миокардите и перикардите (воспалении сердца), из которых 438 случаев были связаны с вакциной Pfizer.
89 сообщений о нарушениях свертываемости крови, все случаи приписываются компании Pfizer.
Общие данные VAERS США за эту неделю с 14 декабря 2020 г. по 20 августа 2021 г. для всех возрастных групп вместе взятых показывают:
21% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
54% умерших составляли мужчины, 43% — женщины, а в остальных отчётах о смерти не указан пол умершего.
Средний возраст смерти был 73,1.
По состоянию на 20 августа 3,190 беременных женщин сообщили о побочных эффектах, связанных с вакцинами против COVID, включая 982 сообщения о выкидышах или преждевременных родах.
Из 2,640 зарегистрированных случаев паралича Белла 50% были связаны с вакцинацией Pfizer, 43% — с Moderna и 7% — с J&J .
530 сообщений о синдроме Гийена-Барре , из которых 39% случаев приписываются Pfizer, 34% — Moderna и 26% — J&J .
132,694 сообщения об анафилаксии, 43% случаев приписываются вакцине Pfizer, 49% — Moderna и 8% — J&J .
8,528 сообщений о нарушениях свертываемости крови. Из них 3,633 сообщения были приписаны Pfizer, 3,101 сообщение — Moderna и 1,746 сообщений — J&J.
2,162 случая миокардита и перикардита, 1,364 случая приписываются Pfizer, 714 случаев — Moderna и 78 случаев — вакцине COVID J&J.
Радиоведущий BBC умер от осложнений с вакциной COVID, подтвердил коронер в результате осложнений от её первой дозы вакцины COVID AstraZeneca, заключил коронер Карен Дилкс .
44-летняя Лиза Шоу получила свою первую дозу AstraZeneca 29 апреля, а 13 мая она была доставлена на машине скорой помощи в университетскую больницу Северного Дарема после того, как в течение нескольких дней болела голова. Её перевели в Королевский лазарет Виктории в Ньюкасле, где ей сделали ряд процедур, в том числе трепанацию черепа, чтобы уменьшить нагрузку на мозг. Она умерла 21 мая.
По данным BBC, патологоанатом Туомо Полвикоски сообщил коронеру Шоу, что перед вакцинацией она была здорова. Когда её спросили об основной причине фатального свертывания крови в её мозгу, Полвикоски сказала, что клинические данные «убедительно подтверждают версию о том, что это действительно было вызвано вакциной».
FDA полностью одобряет вакцину Pfizer, агентство критикуют за это из-за отсутствия данных и научных дебатов.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 23 августа полностью одобрило вакцину Pfizer Comirnaty от COVID для людей от 16 лет и старше, не допуская публичного обсуждения или проведения официального заседания консультативного комитета для обсуждения данных.
Это первая вакцина против COVID, одобренная FDA, и, как ожидается, откроет двери для большего количества вакцин со стороны работодателей и университетов.
Согласно The Washington Post , одобрение вакцины Pfizer было самым быстрым в истории агентства — менее чем через четыре месяца после того, как 7 мая Pfizer / BioNTech подали заявку на лицензирование.
Согласно статье, опубликованной 20 августа в BMJ, сторонники прозрачности раскритиковали решение FDA не проводить официальное заседание консультативного комитета для обсуждения заявки Pfizer на полное одобрение — важного механизма, используемого для тщательной проверки данных.
В прошлом году FDA заявило, что «обязуется использовать консультативный комитет, состоящий из независимых экспертов, чтобы гарантировать прозрачность обсуждения разрешений или лицензий для общественности».
Но в заявлении для BMJ FDA заявило, что не считает, что встреча необходима до ожидаемого полного одобрения FDA.
Ким Витчак, защитник безопасности лекарств, который выступает в качестве представителя потребителей в Консультативном комитете FDA по психофармакологическим препаратам, сказала, что вызывает обеспокоенность тот факт, что полное одобрение основано только на данных за шесть месяцев — несмотря на клинические испытания, рассчитанные на два года — и нет никакого контроля. группа после того, как Pfizer предложила продукт участникам плацебо до завершения испытаний.
Письмо-одобрение FDA вызывает недоумение, вызывает вопросы
По словам председателя организации «Защиты здоровья детей» (Защитник) Роберта Ф. Кеннеди-младшего, в мелком шрифте утверждения, что вакцина Pfizer Comirnaty была одобрена в понедельник, лежат два критических факта, которые влияют на то, может ли вакцина быть обязательной и может ли компания Pfizer нести ответственность за травмы.
Кеннеди и доктор Мерил Насс, которые обвинили FDA в том, что она использовала «приманку и переключение» на публику, заявили, что FDA признало, что хотя Pfizer имеет «недостаточные запасы» недавно лицензированной вакцины Comirnaty, существует «значительное количество» вакцины Pfizer -BioNTech COVID-вакцина, произведенная в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), по-прежнему доступна для использования.
FDA постановило, что вакцина Pfizer-BioNTech в соответствии с EUA должна оставаться нелицензированной, но что её можно использовать «взаимозаменяемо» ( стр. 2, сноска 8 ) с новым лицензированным продуктом Comirnaty.
Во-вторых, FDA заявило, что лицензированная вакцина Pfizer Comirnaty и существующая вакцина EUA Pfizer «юридически различны», но заявили, что их различия не «влияют на безопасность или эффективность». (Что в переводе на русский означает, что Pfizer-BioNTech, что «новая» Pfizer Comirnaty одна и таже хрень разлитая из одной бочки, только с разными наклейками, убивающая имунную систему — здоровье отвакцинированных — М.Л.)
Д. Ф. Кеннеди мл. и Насс заявили, что продукты EUA являются экспериментальными в соответствии с законодательством США. И Нюрнбергский кодекс, и федеральные постановления предусматривают, что никто не может принуждать человека к участию в этом эксперименте.
В соответствии с разделом 21 Кодекса США 360bbb-3 (e) (1) (A) (ii) (III) , «разрешение на использование медицинских изделий в чрезвычайных ситуациях», отказать кому-либо в работе или образовании по причине отказа от участия в эксперименте будет предметом нарушения.
По крайней мере, на данный момент вакцина Pfizer Comirnaty не имеет защиты от ответственности. Кеннеди и Насс заявили, что флаконы с фирменным продуктом, на этикетке которых написано «Comirnaty», подпадают под те же законы об ответственности за качество продукции, что и другие продукты США, добавив, что «Pfizer вряд ли позволит любому американцу принимать вакцину Comirnaty до тех пор, пока он может каким-то образом создать неприкосновенность для этого продукта».
В четверг сенатор Рон Джонсон (Род-Висконсин) написал в FDA письмо, в котором высказал аналогичную обеспокоенность и вопросы по поводу утверждения агентством вакцины Pfizer Comirnaty.
В своем письме Джонсон спросил исполняющего обязанности комиссара FDA доктора Джанет Вудрафф, почему FDA не предоставило полную лицензию на вакцину Pfizer-BioNTech, которая уже используется и доступна в США, и как агентство обеспечит вакцинацию в соответствии с мандатом и получат версию, одобренную FDA.
Поскольку COVID растёт среди полностью вакцинированных, CDC не может должным образом отслеживать случаи заражения.
Как сообщает The Defender 24 августа, последние данные CDC показывают, что по состоянию на 16 августа 9,716 случаев заражения, приведших к госпитализации или смерти, занижены.
1 мая CDC принял решение прекратить отслеживать все случаи инфицирования и вместо этого отслеживать только те случаи среди полностью вакцинированных, которые привели к госпитализации или смерти. Это оставляет чиновников здравоохранения без полных данных, которые могут ответить на вопросы по мере распространения нового варианта Delta .
В интервью PBS News Hour Джессика Малати Ривера, эпидемиолог инфекционных заболеваний и научный сотрудник Бостонской детской больницы и бывший руководитель отдела научных коммуникаций в проекте отслеживания COVID, заявила, что не отслеживать полные данные с такой степенью детализации, как мы надеемся, «в основном создавая мёртвые зоны в нашем понимании истинного воздействия вируса, особенно его разновидностей, которые так широко циркулируют в Соединенных Штатах».
New York Times недавно опубликовала данные из семи штатов — Калифорнии, Колорадо, Массачусетса, Орегона, Юты, Вермонта и Вирджинии — в которых ведутся особенно подробные записи о всех случаях.
Анализ показал, что в шести штатах все случаи инфекции составляли от 18% до 28% всех вновь диагностированных случаев COVID за последние несколько недель и от 12% до 24% всех госпитализаций, связанных с COVID, при этом зарегистрированные случаи смерти превышали Первоначальная оценка CDC — 0,5%.
Эксперты предупреждают, что схема Pfizer по производству вакцин, специфичных вариантов, приведет к появлению большего количества штаммов.
Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла во вторник сообщил Fox News, что у компании есть система, позволяющая в течение 95 дней избавиться от вакцинорезистентного штамма COVID, но эксперты предупреждают, что стратегия приведет к обратным результатам (избавлению от иммунитета — здоровье. М.Л.).
Видео: Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сказал, мне не нужна вакцинация, мне 59 лет и у меня хорошее здоровье …
Бурла сказал, что Pfizer ещё не выявила никаких вариантов, которые могли бы избежать вакцинации. Однако это утверждение противоречит выводам многочисленных исследований Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), которые показывают ослабление иммунитета против варианта Дельта.
Доктор Питер Маккалоу, сертифицированный совет по внутренним болезням, сердечно-сосудистым заболеваниям и клинической липидологии, сказал в недавнем подкасте: «Есть очевидные источники информации, позволяющие предположить, что как только мы начнем вакцинацию и получим вакцинацию более 25% населения, мы позволим проявиться одному из новых штаммов, который находится в фоновом режиме, потому что он устойчив к вакцине».
«Эта теория имеет смысл, сказал Маккалоу. «Как и в случае с антибиотиком, как только мы достигнем определенного процента покрытия антибиотиком, мы позволим устойчивым бактериям продвинуться вперед».
По словам доктора Роберта Мэлоун, изобретателя мРНК и ДНК-вакцин, всемирного эксперта в технологиях РНК и врача, получившего образование в Гарварде, продолжение массовых кампаний вакцинации позволит создавать новые, более заразные варианты вирусов.
По словам Мэлоун, даже если бы у нас было полное внедрение вакцин и полная маскировка, данные CDC ясно показывают, что в лучшем случае мы можем замедлить распространение Delta, но не можем его остановить.
Новые исследования CDC показывают снижение иммунитета вакцины к варианту Дельта
Два исследования, опубликованные 24 августа CDC, показали, что иммунитет полностью вакцинированных американцев к COVID ослабевает, поскольку вариант Delta в настоящее время составляет 98,8% случаев COVID в США .
Одно исследование показало, что эффективность вакцины среди медицинских работников первого уровня снизилась почти на 30%, поскольку вариант Delta стал доминирующим штаммом в США.
Анализ также пришел к выводу, что вакцины против COVID были только 80% эффективны в предотвращении заражения среди медицинских работников, работающих на переднем крае.
Во втором исследовании приняли участие 43,000 жителей Лос-Анджелеса от 16 лет и старше. В период с 1 мая по 25 июля 25,3% случаев заражения COVID произошло у полностью вакцинированных лиц и 3,3% — у частично вакцинированных.
CDC предупреждает в своем докладе, что эффективность вакцины «может также сокращается со временем, из-за увеличения вакцинации и из — за низкой точности в оценках, а также из — за ограниченного числа недель наблюдения».
Публикация новых исследований последовала через неделю после того, как CDC выпустил свои первые три отчёта об эффективности вакцины, которые также показали снижение защиты вакцины против варианта Дельта.
172 дня подряд, CDC игнорирует запросы «Защитника»
Согласно веб-сайту CDC , «CDC отслеживает любое сообщение о смерти, чтобы запросить дополнительную информацию и узнать больше о том, что произошло, и определить, была ли смерть результатом вакцины или не связана».
8 марта «Защитник» обратился в CDC с письменным списком вопросов о зарегистрированных случаях смерти и травм, связанных с вакцинами от COVID. Мы неоднократно пытались получить ответы на свои вопросы по телефону и электронной почте.
Несмотря на многократное общение по телефону и электронной почте со многими людьми в CDC, и несмотря на то, что нам сказали, что наш запрос был в системе и что кто-то ответит, мы ещё не получили ответов ни на один из отправленных нами вопросов. Прошло 172 дня с тех пор, как мы отправили наше первое электронное письмо в CDC с запросом информации.
Видео: д-р философии Оксфордского Университета Шон Брукс 48 публикаций, 23 книги. 21 год изучал медицину, анатомию, физиологию.
Источник: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-covid-vaccine-injury-reports-jump-27000-one-week/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=d97237de-241f-4593-a2c9-0c36197c3471
Михаэль Лойман