Всё дело в названии…
Совершенно новое исследование medRxiv под названием «Вакцина мРНК BNT162b2 против SARS-CoV-2 перепрограммирует как адаптивные, так и врождённые иммунные ответы», украсила наш мир. Этот документ настолько важен и он предоставляет доказательства, подтверждающие то, что многие известные иммунологи и вакцинологи говорили в течение долгого времени. И я в том числе. Эти инъекционные продукты с мРНК Covid-19 вызывают, нарушение регуляции иммунной системы. И не только в контексте адаптивной системы, но и в контексте врождённой системы.
Более того, эти результаты дают очень веские причины того, почему мы наблюдаем возрождение латентных вирусных инфекций и других нежелательных явлений, о которых сообщается в VAERS (и других системах отчётности о нежелательных явлениях) и что, возможно более важно, почему мы ни при каких обстоятельствах не должны вводить это в наших детей.
Дети чувствуют себя хорошо в контексте Covid-19 (это задокументировано) и это связано с их необычной системой врождённого иммунного ответа.
Давайте углубимся в некоторые основы иммунологии.
На Рисунке 1 (см. ниже) показано множество различных типов клеток, участвующих в ответвлениях адаптивной и врождённой иммунной системы. Большинство из вас, вероятно, знает о Т-клетках и В-клетках. Могу поспорить, что многие из вас не слышали о моем любимом убийце, ячейке Natural Killer (NK).
Они убивают инфицированные клетки и имеют первостепенное значение для здоровой и функционирующей иммунной системы. Типы клеток, участвующие в системе врождённого иммунного ответа, испускают особые молекулы в ответ на захватчиков.
Эти специальные молекулы в основном включают дефенсины, колтины, c-реактивные белки, липополисахаридные (эндотоксиновые) связывающие белки и факторы комплемента. Эти ответы неспецифичны и направлены на вторжение патогенов и даже раковых клеток.
Вкратце, в этой статье они обнаружили, что инъекционные продукты BNT162b2 ( Pfizer / BioNTech ) модулируют выработку воспалительных цитокинов клетками врождённого иммунитета при стимуляции как специфическими (SARS-CoV-2), так и неспецифическими ( вирусные, грибковые и бактериальные) стимулы, при которых ответ клеток врождённого иммунитета на лиганды TLR4 и TLR7 / 8 был слабее после инъекции BNT162b2, тогда как цитокиновые ответы, индуцированные грибами, были сильнее.
В заключение, мРНК «вакцины» BNT162b2 индуцирует сложное функциональное перепрограммирование врождённых иммунных ответов, что следует учитывать при разработке и использовании этого нового класса «вакцин».
Так и должно было быть.
Так что же внутри скорлупы? Давайте вернёмся немного назад.
Что такое приобретённый / адаптивный иммунный ответ и что более важно, что такое врождённый иммунный ответ? Я действительно сказал, что мы собираемся ворваться в иммунологию.
Первая линия защиты нашей иммунной системы называется врождённой иммунной системой. Она включает кожу (набитую эпидермальными дендритными клетками или клетками Лангерганса), слизистый и эпителий слизистых оболочек, иммунные клетки, такие как естественные клетки-киллеры, базофилы, дендритные клетки, тучные клетки и макрофаги, а также многие молекулярные медиаторы, такие как цитокины, интерлейкины, c- реактивные белки и факторы комплемента.
Система комплемента (Рис. 2, ниже) — это неизменная система, жизненно важная для правильного функционирования антител и фагоцитарных клеток (клеток, которые питаются продуктами), очистки от захватчиков и повреждённых клеток, стимулирования воспалительного ответа и формирования комплекса мембранной атаки (MAC). Комплекс мембранной атаки. Классное название для группы.
Слой слизи, покрывающий эпителий слизистой оболочки, действует как первый физический и биохимический барьер. Дополнительный уровень физической защиты от микроорганизмов обеспечивается плотно переплетенной межклеточной сетью эпителиальных клеток и интраэпителиальных лимфоцитов. Различные антимикробные пептиды, продуцируемые эпителием и секретируемые в просвет слизистой оболочки, могут напрямую убивать вторгшиеся патогенные бактерии.
У каждого «захватчика», такого как бактерии или вирусы, есть молекулы на своей поверхности, известные как молекулярные структуры, связанные с патогенами ( PAMPs), которые обнаруживаются родственными молекулами на поверхности иммунных клеток, называют рецепторами распознавания образов (PRR). Одним из типов PRR являются toll-подобные рецепторы (TLR). Эти TLR бывают разных типов и связываются с определенными типами молекул. Например, TLR-7 связывает одноцепочечную РНК (мРНК).
Где я это видел раньше? О верно! SARS-nCoV-2 представляет собой вирус ssRNA. Интересно. Существуют также клеточные рецепторы, называемые RIG-I-подобными рецепторами (RLR), которые воспринимают вирусную РНК.
Если PAMP обнаруживается с помощью PRR, начинается внутриклеточный сигнальный каскад, который приводит к выработке таких медиаторов воспаления, как оксид азота, гистамин, TNF-альфа, IL-1 (прототипный воспалительный цитокин) и других как часть провоспалительной реакции на подавление захватчиков.
Возможно, прежде всего следует отметить то, что посредством передачи сигналов TLR — плодовитого типа PRR — происходит активация ядерного фактора каппа B (NF-kB).
Что такое NF-kB?
NF-kB играет ключевую роль в регулировании иммунного ответа на инфекцию. Неправильная регуляция NF-kB связана с раком, воспалительными и аутоиммунными заболеваниями, септическим шоком, вирусной инфекцией и неправильным иммунным развитием.
В случае опасности иммунная система реагирует с помощью этих фантастических переключателей и механизмов включения / выключения, чтобы устранить указанные опасности. Это естественный образ жизни, и это постоянный прилив и отлив регулирующей магии иммунной системы.
Давайте возьмем на себя роль коронавируса и посмотрим, какой будет наша жизнь в случае, скажем ребенка. Вы должны ещё раз понять, что у детей очень сильная врождённая иммунная система. Это подтверждают отличные работы д — ра Роберта Mэлоун и д — р Фрэнсис на эту тему.
Значит я коронавирус и какой-то прохожий прошёл и просто чихнул меня, на всё лицо ребенка, стоящего рядом с ним. Чихавший — один из тех, кто постоянно носит маску на подбородке, а затем чихает на всех, пока у него есть симптомы. Итак, у ребёнка я (доктор Коронавирус или доктор CV, для краткости) на всём лице. И, как вы понимаете, меня много.
Так что я нахожу путь туманной каплей в сладкую носовую полость этого ребенка, где я сталкиваюсь с множеством слизистых оболочек и пластов эпителиальных клеток. Много слизи. Слизистая оболочка. Я представляю себе это как пробежать через туннель, полный паутины. Так что это довольно сложно. Нос.
Хорошо, так что большинство из меня застревает в носу ребёнка. Но, эпителиальные клетки носа переполнены рецепторами ACE-2. Я могу связать их и таким образом легко попаду в милые и тёплые уютные камеры.
Здесь тоже есть рецепторы CD147! Итак, некоторым из меня удается «преодолеть» эту слизистую преграду и связываться с аппетитными эпителиальными клетками через рецепторы ACE-2 и CD147, которые для меня похожи на красные и желтые леденцы удовольствия, ведущие меня туда, где я могу размножаться.
Но, подождите, прежде чем мы перейдём к этому, поскольку я бродил вокруг в поисках рецепторов, которые можно было бы связать, я также сталкиваюсь с множеством клеток. Эти клетки начинают говорить мне, что им нужно увидеть мой зелёный пропуск, если я хочу продолжать скрываться. Нет, подождите, нет, не мой зеленый пропуск, мои PAMP, чтобы они узнали, насколько я опасен.
Я новичок в этом перешейке леса, поэтому им более чем любопытно, что я скрываюсь. Поэтому они исследуют меня своими инструментами PRR / TLR. О, это совсем не приятно! Дендритные клетки обыскивают вас, как осьминога на задании.
Так что даже при том, что я понятия не имею, побочным продуктом их обысков является неизбежный запуск целой армии одержимых желанием избавить меня от этого ребенка. Внезапно меня окружают щупальцевые клетки и они бросают в меня коктейли Молотова с TNF-альфа и IL-1!
И здесь становится очень жарко и мне кажется мужик, это не гостеприимная среда. Чем я заслужил это? Я просто невинный вирус, который в конечном итоге ищет место для… размножения. К счастью, я поселился в некоторых камерах. Я связан с другими, чтобы получить доступ. Но иммунная защита не останавливается снаружи клеток — она продолжается внутри.
Я думал, что нашёл красивую тёплую и приятную камеру, в которой можно поселиться и размножаться. Я должен подумать ещё раз! Внезапно PH стал слишком высоким! Это ужасно! Они пытаются меня убить! И в конце концов они уничтожают меня, прежде чем я смогу выбраться.
Один из них наложил на меня этот сумасшедший MAC и он проделал дыры в моей домашней камере, в которую мне удалось попасть. Они также использовали всевозможное внутреннее и внешнее вооружение, чтобы убедиться, что они меня очистили. И они это сделали!
Итак, это воображаемое путешествие вируса SARS-nCoV-2 и мощная реакция врожденной иммунной системы ребёнка на моё присутствие. Недостаточное количество клеток заражается достаточно быстро, чтобы инфекция могла возникнуть.
Ребёнок никогда не переходит в болезненное состояние и в большинстве случаев симптомы чрезмерно лёгкие или вовсе отсутствуют.
Увы, недостаточное количество меня было способно «заразить» достаточное количество клеток, чтобы в результате было произведено достаточно меня, чтобы привести к вечеринке с «симптоматической инфекцией».
Врожденная иммунная система:
Но, что если я перевоплощаюсь в мРНК? И давайте займемся научной фантастикой и представим, что я перевоплощаюсь в мРНК, обёрнутую в пузырек липидных наночастиц (LNP). А что, если бы меня укололи кому-то в мышцу руки.
Какие у меня жизни! Так какова была бы моя судьба? Ну, конечно, поскольку мне вводят внутримышечно довольно толстой иглой (22–25 калибра 5/8 дюйма (16 мм), меня вводят довольно глубоко и в большом количестве в мышечную ткань. Я был свидетелем крика многих мышечных клеток больно!
Я пока ничего не вижу из-за этого толстого пузыря, в котором я нахожусь. Но внезапно я чувствую, что мы движемся! Так быстро!
Инжектор не производил аспирацию, чтобы проверить, вводили ли меня в мышцу, как планировалось! Это как кататься по порогам сердечно-сосудистой системы! Или что-то вроде этого. Затем внезапно мы останавливаемся.
Снаружи какая-то нечёткая вещь в форме почки. Похоже, что LNP проскользнул в камеру. И я думаю, что нас просто выгнали из ЛНП в эту камеру. Ладно. Это отличная новость! Поскольку мы перевоплотились в мРНК, мы можем просто найти рибосомы и начать переводить себя в белки бабочки, которыми мы всегда хотели быть! А нас будет столько! Бабочки роятся в теле человека! Однако мы должны действовать быстро, чтобы не быть… деградировавшим. Думаю, поэтому нас завернули в ЛНП.
Позже в тот же день …
Итак, мы стали белком-шипом! Аллилуйя. Мы можем сделать так много всего! Но мы должны быть осторожны: повсюду есть клетки, которые хотят нас съесть и превратить в алфавитный суп. Эти так называемые антигенпрезентирующие клетки просто любят поглощать чужеродные белки, подобные нам, отрыгивать наши внутренности и прикреплять их к молекулам главного комплекса гистосовместимости (MHC) I и II.
Если они это сделают, то эти Т-клетки и В-клетки смогут обнаружить наши перемолотые кишки, установленные на этих комплексах, и затем создать армию клеток, которые могут распознать нас и убить нас! Мы этого не хотим. Мы хотим существовать. Кажется, у нас всё в порядке с этим желанием. Мы также должны быть уверены, что не убьём человека, которому нас ввели!
Это никому не поможет, не так ли? Мы можем встраиваться в моноциты и другие клетки, такие как эпителиальные клетки, благодаря их склонности к экспрессии ACE-2. Но, здесь есть проблема. Не по нашей вине, мы вызываем серьезные проблемы со свёртыванием крови по всему телу этого человека, связывая все эти рецепторы ACE-2 и CD147.
Медиаторы воспаления, вырабатываемые в ответ на наше присутствие перегружены и вся система горит! Гипервоспаления предостаточно! Кажется, что нормальные системы, регулирующие противовоспалительную реакцию, ушли в отпуск и это не остановится. И всё это из-за маленького меня!
Поскольку я был разработан таким образом, чтобы справляться с дополнительными пролинами и псевдоуридинами, от меня нелегко избавиться. (Ходят слухи, что пролин совсем не мешает мне привязать ACE-2.)
Это могло бы объяснить, почему многие из меня застревают в моноцитах. Между прочим, я забыл упомянуть, что пока я находился внутри клетки в виде мРНК, были эти молекулы TLR-7, которые казалось, находили меня очень привлекательными. Они обнаружили часть меня и в некоторых клетках вызвали цепную реакцию, которая уничтожила нас и клетку. TLR-7 действительно важен в контексте очистки от Covid-19.
Однако, возможно наиболее успешной частью наших путешествий было избегание этих надоедливых медиаторов врождённого иммунитета в носу этого ребенка.
Уф, от какой пули мы там увернулись, да? Итак, мы катапультировались по всему телу, заставили Т- и В-клетки реагировать соответственно своей специфичностью на всём пути, но мы избегали всего этого. Это какие-то странные вещи, которые скрываются за радаром. Пока это тело не вымывает меня (что может занять 15 месяцев, если мне снова не сделают инъекцию!). Я вероятно, собираюсь вызвать какие-то системные проблемы, пока нахожусь здесь.
Среди этих проблем — нарушение регуляции врожденной иммунной системы, (последующая) индукция гипервоспаленной среды и множество тромботических событий.
Я думаю, мы можем перейти к статье сейчас.
Эта статья должна была быть о статье, а не об уроке иммунологии. Но кажется, что эти вещи просто не исключают друг друга. Таким образом, нарушение регуляции воспаления играет важную роль в патогенезе и тяжести Covid-19.
Есть исследования, которые показывают, что долгосрочные врожденные иммунные реакции могут быть либо усилены (тренированный иммунитет), либо подавлены (врожденная иммунная толерантность) после введения определенных «вакцин» (таких как Bacillus Calmette-Guérin (BCG) и кори, эпидемического паротита и краснухи ( MMR) вакцины) или инфекции, так что это не новость.
Авторы определили, что врожденные ответы модулируются в контексте инъекций Covid-19 (BNT162b2), путём проверки того, вырабатываются ли уровни определенных измеримых иммунных медиаторов в ответ на стимуляцию TLR с использованием другого вируса, антигены бактерий и грибов были отключены.
Тренированный иммунитет (тот, который со снижением) часто измеряют, глядя на листья повышенных воспалительных цитокинов (например, цитокинов, полученных из моноцитов, TNF-альфа, IL-1beta и IL-1Ra).
Когда рецепторы TLR-3 и TLR-7 пощекотали, количество продукции TNF-альфа было намного ниже (значительно меньше для TLR-7) после 2-й дозы вещества Pfizer.
Продукция TNF-альфа после стимуляции агонистом TLR7 / 8 R848 мононуклеарных клеток периферической крови добровольцев значительно снизилась после второй дозы инъекции. Они также пощекотали систему дрожжами (грибами) и обнаружили, что ответы (особенно на IL-1beta — интерлейкин, вызывающий лихорадку) были выше после 1-й дозы.
Производство противовоспалительного цитокина IL-1Ralpha (инь для янь IL-1) было снижено в ответ на бактериальный антиген (липополисахарид (ЛПС) и дрожжи после второй инъекции — ещё одно свидетельство того, что есть переход к более сильный воспалительный ответ на грибковые раздражители после инъекции.
Они также обнаружили, что ответы интерлейкина-6 (ИЛ-6) были аналогичным образом снижены, что интересно, потому что ИЛ-6 побуждает печень производить с-реактивный белок, который активирует систему комплемента, которая помогает антителам и способствует воспалению, что означает, что Значит ли это, что мы увидим меньше воспалений?
Так много вопросов. Так что очень мало ответов.
Нарушение непрерывного синтеза IL-6 оказывает патологическое влияние на хроническое воспаление и аутоиммунитет. Вот что они нашли в статье, в очень кратком изложении. Рисунок 3 (ниже) показывает дизайн и некоторые результаты их анализов.
Он в основном показывает кратные изменения интерферона-гамма (IFN-гамма) (эти парни активируют макрофаги и индуцируют экспрессию молекул MHC-II) и TNF-альфа в ответ на стимуляцию клеток крови от инъецированных людей с использованием стимуляции TLR с различными патогенами.
Суть вот в чём.
Мы знаем, что врожденные реакции жизненно важны для здоровой и оптимально функционирующей иммунной системы. Они жизненно интегрированы с адаптивными реакциями, поскольку эти две ветви работают в безупречной сложной гармонии.
Мы также знаем, что есть случаи, когда «вакцины» вызывали нарушение регуляции врожденных реакций у людей.
Мы также знаем, что с этими инъекционными продуктами Covid-19 что-то не так, что касается стойкого гипервоспаления и множества системных и физиологически комплексных побочных эффектов, включая смерть от образования микроэмболов и свёртывания крови.
Мы также знаем, что эти авторы теперь предоставили доказательства, подтверждающие, что эти инъекционные продукты Covid-19 модулируют врождённые реакции и что это не ограничивается проблемами с Covid-19.
Можно ожидать проблем с грибками, другими вирусами и бактериями.
VAERS имеет сотни тысяч отчётов о побочных эффектах, связанных с грибковыми инфекциями, эпидемиями опоясывающего лишая (опоясывающий лишай), указывающими на ослабленный иммунитет, раком, выходящим из стадии ремиссии и этот список можно продолжить. И большая часть этих отчётов предназначена для взрослых.
Вот в чем дело …
Поскольку дети обладают необычайными способностями в отношении борьбы с Covid-19 через их врождённые реакции иммунной системы, что с ними произойдёт?
Дети в порядке. Оставь их в покое!
Возможно, вы не понимаете, как это влияет на детей, но это так.
Спасибо, что дочитали до конца. И не вводите детям это вещество. Вы можете подорвать их здоровье и даже убить, а им это не нужно.
ВИДЕО: ИНЪКЦИИ СМЕРТИ.
Here’s Why mRNA COVID Vaccines Might Be Messing With Our Innate Immunity
Михаэль Лойман