После интенсивной однодневной общественной дискуссии, после анализа данных из США, Великобритании и Израиля, Консультативный комитет FDA — группа научных консультантов Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 16 голосов против 2 проголосовала против рекомендации третьей (бустерной) «вакцины« Pfizer против COVID-19 для людей от 16 лет и старше.
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам согласился с тем, что несмотря на стремление администрации Байдена предлагать дополнительные прививки людям в возрасте от 16 лет, не было достаточно доказательств в поддержку бустерной вакцинации против COVID-19 для каждой возрастной группы.
Голосование было проведено после острой дискуссии, в ходе которой многие независимые эксперты группы, в том числе врачи-инфекционисты и статистики, оспаривали, оправдывают ли данные широкое применение бустерных прививок, когда «вакцины«, по-видимому, по-прежнему обеспечивают надежную защиту от тяжёлой стадии COVID-19 и госпитализаций, по крайней мере в США, сообщает New York Times.
«Неясно, нужна ли бустерная прививка для всех, кроме той части населения, которая явно будет подвержена высокому риску серьёзных заболеваний», — сказал д-р Майкл Г. Курилла, член комитета и чиновник Национального института здоровья. Конечно, добить выживших после двух первых доз, пожилых и хронических больных 3-й дозой проще, чем молодых и здоровых.
Вопрос о том, одобрять или не одобрять бустеры, становится всё более спорным, разделяя учёных, как за пределами, так и внутри FDA, включая двух учёных, которые недавно объявили, что покидают агентство из-за давления со стороны администрации Байдена, чтобы одобрить бустеры, несмотря на отсутствие данных для поддержки третьей дозы.
Администрация Байдена надеялась, что FDA одобрит третью инъекцию «вакцины» Pfizer вовремя, чтобы начать выпуск бустеров для реципиентов Pfizer на следующей неделе.
«Отрадно, что группа экспертов выдержала политическое и корпоративное давление из-за отсутствия убедительных данных о безопасности и эффективности бустеров. Остается только надеяться, что комиссии FDA и Центры по контролю и профилактике заболеваний будут продолжать активно обсуждать науку о вакцинах и медицину»- сказала Мэри Холланд, президент защиты здоровья детей.
Как сообщает The Hill, голосование консультативной группы не является обязательным, поэтому FDA не обязано принимать результаты. Но если агентство этого не сделает, это вызовет серьезные вопросы о политическом вмешательстве и столкнёт учёных агентства с политическими чиновниками, подписавшими план усиления вакцинации 3-й дозой.
В прошлом месяце Байден и высшие должностные лица здравоохранения, в том числе исполняющий обязанности комиссара FDA д-р Джанет Вудкок и директор CDC д-р Рошель Валенски, предприняли необычный шаг, публично объявили, что программа ревакцинации начнётся 20 сентября, до того, как FDA и CDC изучили доказательства за и против.
В четверг в отчёте, опубликованном в среду, учёные FDA выразили скептицизм по поводу необходимости повторной вакцинации Pfizer от COVID-19. В 23-страничном отчёте представители FDA заявили, что на основе анализа данных, представленных Pfizer и BioNTech, они пока не могут определиться, рекомендовать ли бустеры COVID для широкой публики. В этом отчёте проанализированы данные, представленные Pfizer и BioNTech в рамках запроса производителей лекарств о разрешении на введение их вакцины в качестве бустерной вакцины людям от 16 лет и старше.
Тем не менее, комиссия единогласно проголосовала за экстренное одобрение бустерных прививок Pfizer «по крайней мере через шесть месяцев после второй дозы среди людей в возрасте 65 лет и старше, а также лиц с высоким риском профессионального воздействия и тяжёлым COVID-19», сообщает Fox News.
P.S.
Исследования показывают, что «вакцина» от COVID УСИЛИВАЕТ Дельта-инфекцию.
Официальный канал FDA на YouTube несколько часов назад опубликовал прямую трансляцию, в которой член комиссии признал, что «вакцины» от COVID убивают больше людей, чем спасают, фактически объявив их неэффективными и ОЧЕНЬ опасными. Во время трансляции один из членов группы начал обсуждение опасности вакцины COVID. Член комиссии FDA Стив Кирш, исполнительный директор Фонда раннего лечения COVID-19 сказал, что «вакцина» убивает больше людей, чем спасает.
Стив Кирш: «Даже если бы «вакцины» имели 100% защиту, это всё равно означает, что мы убиваем двух человек, чтобы спасти одну жизнь«.
Вы правильно расслышали …
«Вакцины» убивают вдвое больше, чем спасают!
Как сказал Стива Кирш 150,000 человек умерли из-за вакцины.
Это 411 смертей на миллион доз.
Опасности этой экспериментальной «вакцины» хорошо скрываются, но правда всегда выходит наружу.
Ищите её.
Не верьте слепо ни мне, ни кому-либо ещё.
ВИДЕО: Консультативный комитет FDA по вакцинам и родственным биологическим продуктам — 17.09.2021
Михаэль Лойман