Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 23 августа 2021 г. объявило о своём одобрении вакцины против коронавируса Ухань (Covid-19), которая теперь будет продаваться под названием Comirnaty. Это не то же самое, что вакцина Pfizer, о чём так широко сообщают СМИ, якобы получившей «полное одобрение». Подробности читайте ЗДЕСЬ .
По словам доктора Роберта Мэлоуна, изобретателя технологии РНК, официальные документы FDA НЕ указывают на то, что получено полное одобрение для инъекций Pfizer, используемых в настоящее время. По его словам, это произойдет примерно в 2023 году.
Видео: Интервью доктора Роберта Мэлоун, изобретателя технологии РНК.
Все люди в возрасте 16 лет и старше теперь имеют право на инъекцию экспериментального укола от Pfizer-BioNTech, который содержит химические вещества для генной терапии мРНК, которые не предотвращают болезнь — это означает, что это НЕ настоящая вакцина — она скорее всего помогает минимизировать симптомы.
Агентство также указало, что инъекция Pfizer «по-прежнему доступна при наличии разрешения на использование в экстренных случаях (EUA), в том числе для лиц в возрасте от 12 до 15 лет, а также для введения третьей дозы некоторым лицам с ослабленным иммунитетом».
В письме от FDA объясняется, что Министерство здравоохранения и социальных служб (HHS) выдало американскую лицензию № 2229 немецкому фармацевтическому гиганту BioNTech на производство и продажу инъекций Comirnaty в Соединенных Штатах с одобрения агентства. Инъекции Comirnaty ещё нигде не производятся и не производятся в США.
«В соответствии с этой лицензией вы имеете право производить продукт, вакцину COVID-19, мРНК, которая предназначена для активной иммунизации для предотвращения коронавирусного заболевания (COVID-19), вызванного тяжёлым острым респираторным синдромом коронавируса 2 (SARS-CoV-2) у лиц в возрасте 16 лет и старше», — поясняется в письме.
На листке-вкладыше к каждой дозе «вакцины»
поясняется, каждая доза содержит 30 (мкг) «нуклеозид-модифицированной матричной РНК (мРНК), кодирующей гликопротеин вирусного шипа (S) SARS-CoV-2». Каждый флакон для инъекций также содержит следующие ингредиенты:
• 0,43 миллиграмма (мг) (4-гидроксибутил) азандиил) бис (гексан-6,1-диил) бис (2-гексилдеканоат)
• 0,05 мг 2- (полиэтиленгликоль 2000) -N, N-дитетрадецилацетамида
• 0,09 мг 1, 2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин
• 0,2 мг холестерина
• 0,01 мг хлорида калия
• 0,01 мг одноосновного фосфата калия
• 0,36 мг хлорида натрия
• 0,07 мг дигидрата двухосновного фосфата натрия
• 6 мг сахарозы
Инъекции мРНК от Covid доставляют белки-шипы непосредственно в здоровые клетки.
В недавно выпущенном вкладыше к упаковке также объясняется, что модифицированная нуклеозидами мРНК в Comirnaty сформирована в виде липидных частиц, «которые обеспечивают доставку мРНК в клетки-хозяева, чтобы обеспечить экспрессию антигена SARS-CoV-2 S».
«Вакцина вызывает иммунный ответ на антиген S, который защищает от COVID-19», — утверждает компания.
Важно помнить, что инъекция ещё даже не дошла до стадии 3 испытаний, несмотря на её одобрение и несмотря на то, что она уже была введена более 200 миллионов раз за последние девять месяцев, согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), вакцина Pfizer является наиболее распространенной в США.
Между тем, по мере того, как делается всё больше инъекций, стремительно растёт число новых «случаев» Covid. Новости о полном одобрении поступают на фоне четвёртой волны пандемии в стране. Ежедневные случаи COVID-19 увеличились на 600 % с 20,000 случаев в день с 1 июля, когда правительство действительно начало агрессивно применять уколы, до более 140,000 случаев в день в середине августа.
Начиная с 20 сентября федеральное правительство планирует запустить третью дозу инъекций Pfizer и Moderna.
«Если вакцины будут полностью разрешены, то оправдание отказа от вакцинации будет снято с повестки», — упрекнул Уильям Шаффнер, профессор профилактической медицины и инфекционных заболеваний в Медицинском центре Университета Вандербильта.
«Если получить полную лицензию, — добавил он, — я думаю, что полное разрешение мандатв вакцины ускорится и приведёт к большому количеству вакцинаций».
При полном одобрении производители вакцин также могут продавать свои вакцины напрямую потребителям — это означает, что телевизионные рекламные ролики и рекламные щиты будут усыпаны рекламой мерзостей «Операция Warp Speed».
«Читая письмо FDA от 23 августа 2021 года, это полное одобрение, но оно продолжается в рамках расширенного разрешения EUA на экстренное использование», — отметил один из комментаторов DailyMail Online . «Для меня это звучит как юридическая выдумка».
«Как это может быть она одобрена, если она не предотвращает Covid?» — сказал другой. «Они не рассказывают нам всю историю».
«Доверять компании, которая была оштрафована на миллиарды долларов за свои махинации, — всё равно что доверять Джеффри Эпштейну в отношении своих детей», — написал другой.
«Криминальная история Pfizer поднимает в моих глазах огромный красный флаг. Ни одна компания с добрыми намерениями не будет оштрафована на 2,3 миллиарда долларов без уважительной причины».
Источник: https://www.naturalnews.com/2021-08-24-fda-approval-future-covid-vaccine-biontech.html
Михаэль Лойман