Израиль. У десятков детей развились злокачественные опухоли от донорской спермы

Министерство настоятельно рекомендовало потомству людей в возрасте от сорока до пятидесяти лет, рожденным от доноров спермы в частных клиниках центрального региона, как можно скорее обратиться в один из генетических институтов по всей стране для прохождения тестирования.

Дело началось несколько месяцев назад, когда семья умершего донора спермы сообщила Министерству здравоохранения, что у него синдром Линча — заболевание, которое повышает риск развития различных видов рака, включая рак толстой кишки, матки, желудка, яичников и других органов.

Покойный сдавал сперму в частных клиниках по лечению бесплодия в центральном Израиле в период с 1974 по 1985 год, до того как были созданы регулируемые банки спермы.

Неизвестно, сколько детей родилось от его донорства, но Министерство здравоохранения оценивает их в десятки, а то и более сотни. Сами дети не знают, кто их донор спермы, но известно, что он сдавал сперму только в частных клиниках в центральном регионе.

По данным Министерства здравоохранения, риск носительства мутации среди детей, рожденных от этих образцов спермы, составляет 50%. Для носителей теперь действует структурированная программа медицинского наблюдения, призванная выявлять рак на ранней стадии и тем самым спасать жизни.

Министерство здравоохранения призвало женщин и семьи, которые в те годы получали донорскую сперму в частных клиниках центрального региона, сообщить об этом своим детям и порекомендовало им обратиться напрямую в один из 10 генетических институтов по всей стране для проверки на наличие мутации.

Направление от врача не требуется и можно обратиться напрямую. Тест не покрывается страховкой и стоит 633 шекеля. Те, кто окажется носителем, будут иметь право на полное медицинское лечение, включая ранние тесты на выявление.

Профессор Талия Эльдар-Гева, глава Департамента фертильности и репродукции Министерства здравоохранения, заявила: «Мы осознаём сложность ситуации, особенно учитывая, что некоторые семьи, которые получили донорскую сперму 40-50 лет назад, могли скрыть этот факт от своих детей, а теперь могут решить раскрыть «секрет» только из-за этого инцидента. Но поскольку выявление статуса носительства и последующее выполнение всех ранних тестов может привести к ранней диагностике, раннему лечению, снижению риска заболевания, а иногда даже и к спасению жизней, Министерство здравоохранения считает себя обязанным заняться этим случаем».

Случай в Израиле стал продолжением серии тревожных инцидентов, зарегистрированных в последние годы в Европе и Соединенных Штатах, когда донор спермы был носителем редких генетических мутаций, которые передавались их потомству, иногда даже без их ведома.

Например, на недавней Европейской генетической конференции в Милане был представлен случай донора спермы из Европы, который оказался носителем синдрома Ли-Фраумени — очень серьезного генетического заболевания, вызывающего высокий риск раннего возникновения рака, включая лейкемию, рак груди и рак мозга. Этот донор стал отцом по меньшей мере 67 детей в восьми разных странах, у десяти из которых уже диагностирован рак.

Мутация в этом случае затрагивает ген TP53, известный как «хранитель генома» из-за его роли в восстановлении повреждений ДНК . На момент донорства в начале 2000-х годов мутация ещё не была признана явным фактором риска. Но сегодня, с достижениями в области генетического тестирования, она была идентифицирована как особенно опасная мутация, и лаборатория во Франции, которая получила образцы, однозначно определила, что она вызывает рак.

В результате всё потомство было направлено на генетическое тестирование и регулярное медицинское наблюдение. Десяти из них уже поставили диагноз рак, а 23 других оказались носителями мутации. Медицинские рекомендации включают регулярные МРТ, проверки груди и брюшной полости, а иногда даже периодические анализы крови.