Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 8 апреля 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин (VAERS) было отправлено в общей сложности 1 226 314 сообщений о побочных эффектах после вакцин против гриппа Фаучи). VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 26 976 сообщений о смертях — на 277 больше, чем на предыдущей неделе — и 219 865 серьезных травм , включая смертельные случаи, за тот же период времени — на 2 564 больше, чем на предыдущей неделе.
За исключением « иностранных отчётов » для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 8 апреля 2022 г. в США было зарегистрировано 805 921 неблагоприятное событие , в том числе 12 471 смерть и 79 811 серьезных травм.
Иностранные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлён об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьёзное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.
Из 12 471 случаев смерти в США, зарегистрированных по состоянию на 8 апреля, 17% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 21% — в течение 48 часов после вакцинации и 59% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 8 апреля было введено 564 миллиона доз вакцины против гриппа Фаучи, в том числе 334 миллиона доз Pfizer, 212 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчёты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 8 апреля 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 10 216 нежелательных явлений , в том числе 242 серьезных и 5 сообщений о летальном исходе.
- 18 сообщений о миокардит и перикардит (воспалении сердца).
CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи. - 39 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 8 апреля 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 31 048 нежелательных явлений , в том числе 1 792 оценивались как серьезные и 44 сообщения о летальном исходе.
- 67 сообщений об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 96% случаев относились к вакцине Pfizer.
- 651 сообщение о миокардит и перикардит, из которых 639 случаев связаны с вакциной Pfizer.
- 166 сообщений о нарушениях свёртываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 8 апреля 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших были мужчинами, 41% — женщинами, а в остальных отчётах о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 8 апреля 5 404 беременных женщины сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 16 936 сообщений о выкидыше или преждевременных родах.
- Из 3 647 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками от Pfizer, 40% с Moderna и 8% с J&J.
- 860 сообщений о синдроме Гийена-Барре , при этом 42% случаев связаны с Pfizer , 30% с Moderna и 28% с J&J.
- 2 373 сообщения об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 1 671 сообщение об инфаркте миокарда.
- 13 755 сообщений о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 169 сообщений были приписаны Pfizer, 4 911 сообщений — Moderna и 2 654 сообщения — J&J.
- 4 124 случая с миокардит и перикардит, из которых 2 531 случай связан с Pfizer, 1 402 случая с Moderna и 181 случай с вакциной J&J.
У женщины развилась смертельная болезнь головного мозга после второй дозы Moderna.
Кэрол Бошин умерла от спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба (CJD), быстро развивающегося фатального дегенеративного заболевания головного мозга, которое у нее развилось после второй дозы вакцины Moderna от Covid-19.
В эксклюзивном интервью The Defender сын Кэрол, Джеффри Бошин, сказал, что ему было мучительно наблюдать, как его 70-летняя мать, которая была здорова, пока не получила вакцину, умирает от болезни, которую, по его мнению, вызвала вакцина.
Бошин сказал, что Кэрол получила свою первую дозу вакцины Moderna 16 февраля 2021 года и не сообщала о каких-либо жалобах. Получив вторую дозу 17 марта, Кэрол сразу же сказала, что «чувствовала себя по-другому». У неё развилось онемение, которое распространилось по всей левой стороне тела, слепота и потеря слуха. Она потеряла способность ходить и общаться, а её мозг дегенерировал, пока она не скончалась 2 августа 2021 года — всего через пять месяцев после получения второй дозы Moderna.
Семья подала отчёт в VAERS, но CDC не расследовал смерть Кэрол. Защитник получил многочисленные сообщения о людях, которые умерли от спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба после получения вакцины от Covid-19 — все женщины в возрасте от 60 до 70 лет, включая Шерил Коэн и Дженнифер Дисон Спрэг .
Администрация Байдена продлевает чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения в связи с Covid-19, необходимую для сохранения вакцинации в соответствии с EUA.
Администрация Байдена в среду продлила чрезвычайное положение в области общественного здравоохранения, которому уже два года, ещё на 90 дней, что позволило оставить вакцины и другие лекарства под действием разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Сохранение вакцинации против коронавируса и других контрмер в соответствии с EUA защищает фармацевтические компании от ответственности за вред, причиняемый их продуктами.
По данным Reuters , чрезвычайное положение в области общественного здравоохранения было первоначально объявлено в январе 2020 года, когда началась пЛандемия коронавируса. С тех пор он продлевался каждый квартал и должен был истечь 16 апреля.
Министерство здравоохранения и социальных служб (HHS) заявило в своём заявлении, что продлевает чрезвычайное положение в области общественного здравоохранения и уведомит штаты за 60 дней до прекращения или истечения срока действия. По словам экспертов по политике, это может быть последний раз, когда секретарь HHS Ксавьер Бесерра продлевает его.
Pfizer запросит у FDA разрешение на вакцинацию против Covid-19 для детей от 5 до 11 лет.
Pfizer и BioNTech в четверг заявили, что планируют подать заявку на EUA бустерной дозы для здоровых детей в возрасте от 5 до 11 лет на основе результатов небольшого исследования, которое не было опубликовано или проанализировано независимыми экспертами.
В пресс-релизе Pfizer говорится, что третья доза её вакцины обеспечила значительную защиту от варианта Омикрон у детей от 5 до 11 лет в ходе небольшого клинического испытания фазы 2/3. Исследование было основано на данных всего 140 детей в возрасте от 5 до 11 лет, которые получили бустерную дозу через шесть месяцев после второй дозы вакцины Pfizer-BioNTech против гриппа Фаучи в рамках первичной серии.
Pfizer заявила, что более внимательное изучение 30 детей показало 36-кратное увеличение антител, борющихся с вирусом, — уровни, достаточно высокие для борьбы с вариантом Омикрон и что третья доза «хорошо переносилась без каких-либо новых сигналов безопасности».
Хотя Pfizer заявила, что более 10 000 детей в возрасте до 12 лет приняли участие в клинических испытаниях вакцины Pfizer против коронавируса, только 140 детей были отобраны для исследования, которое легло в основу запроса компании на EUA.
CDC запускает внутреннюю проверку неудачного реагирования на Covid-19.
CDC объявил в понедельник, что запускает месячную всеобъемлющую проверку в масштабах всего агентства после широко распространенной критики реакции агентства на пЛандемию гриппа Фаучи.
Агентство планирует оценить свою структуру, системы и процессы, сообщила директор CDC д-р Рошель Валенски в электронном письме, полученном The Washington Post . Валенски сказала, что цель проверки — «модернизировать» агентство и «создать CDC и общественное здравоохранение для достижения наибольшего успеха в будущем».
Обзор будет проводиться Джимом Макрэем, заместителем администратора первичной медико-санитарной помощи в Управлении ресурсов и услуг здравоохранения (HRSA). HRSA и CDC являются частью Министерства здравоохранения и социальных служб.
В прошлом месяце решение CDC удалить со своего веб-сайта отслеживания данных десятки тысяч смертей, связанных с коронавирусом, включая почти четверть смертей, которые, по словам агентства, произошли среди детей, подорвало общественное доверие к тому, как CDC обрабатывает подсчёт случаев.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: КИТАЙ. В СВЯЗИ с КАРАНТИНОМ НАДЗИРАТЕЛИ КОВИДОБЕСИЯ ЗАВАРИВАЮТ ДВЕРИ в МНОГОЭТАЖНЫХ ДОМАХ, чтобы ЛЮДИ СИДЕЛИ ДОМА.
More Than 1 Million COVID Vaccine Injuries, Nearly 27,000 Deaths Reported to VAERS, CDC Data Show
Михаэль Лойман