Бостонская биотехнологическая компания представляет  "CRISPR 2.0", полностью меняющую людей

Это слова Юваль Ноя Харари, ведущего профессора Еврейского университета и участника ВЭФ (Всемирный экономический форум). Он уже не в первый раз предупреждает людей о том, куда их ведёт ВЭФ и глобалистская элита.

Во время интервью в 2020 году в Давосе Харари заявил следующее:

Главная опасность, с которой мы сталкиваемся, — это усиление цифровой диктатуры, которая будет постоянно следить за всеми. Эту опасность можно выразить в следующем простом уравнении, которое могло бы стать определяющим уравнением жизни в 21 веке:

Trending

СПИСОК ОПРАВДАНИЙ для ИГНОРИРОВАНИЯ "РАСПРОСТРОНИТЕЛЕЙ ДЕЗИНФОРАЦИИ"

В х С х D = AHH

где: B = биологические знания, C = вычислительная мощность, D = данные, AHH = способность взломать людей.

Если вы знаете достаточно биологических знаний и у вас достаточно вычислительной мощности и данных, вы можете взломать моё тело, мой мозг и мою жизнь. Ты можешь понять меня лучше, чем я сам себя понимаю. Вы знаете мой тип личности, мои политические взгляды, мои сексуальные предпочтения, мои душевные слабости, мои глубочайшие страхи и надежды. Вы знаете обо мне больше, чем я сам. Вы можете сделать это для всех. Система, которая понимает нас лучше, чем мы сами себя, может предсказывать наши чувства и решения, может манипулировать нашими чувствами и решениями и, в конечном счете, может принимать решения за нас.

В прошлом многие тираны и правительства хотели сделать это, но, ни у кого из них, ни у гестапо, ни у Штази, ни у КГБ, ни у других не было биологических знаний, вычислительной мощности и данных, чтобы сделать это.

Но, скоро горстка как корпораций, так и правительств сможет систематически взламывать всех людей. Мы, люди, должны привыкнуть к мысли, что они больше не таинственные души. Теперь мы животные, которых можно взломать.

Всё это и многие другие заявления, подобные этому, были сказаны прямо на глазах у всего мира.

Более того, в отдельном видеоинтервью учёный повторил это же сообщение.

Теперь люди — животные, которых можно взломать. Идея, что у людей есть душа или дух, у них есть свободная воля, и никто не знает, что происходит внутри меня – так что что бы я ни выбрал, будь то на выборах или в супермаркете, это моя свободная воля? Это конец.»

Сегодня у нас есть технология для массового взлома людей. Всё оцифровывается и контролируется.

Эти цели сейчас становятся всё ближе и ближе к реальности.

Скажи привет базовому редактированию.

Технология сплайсинга генов CRISPR теперь получила обновление и рекламируется как гораздо более эффективная и точная, чем её предшественница.

Как написала The Boston Globe, «учёные переписывают код жизни с помощью новой технологии, которая обещает излечить наследственные заболевания путём точного исправления генетических опечаток». Эта технология, известная как базовое редактирование, позволяет исследователям выбрать одну букву из трёх миллиардов, составляющих геном человека, стереть её и написать новую букву на её месте».

Базовое редактирование некоторые называют «CRISPR 2.0«, потому, что это улучшенная версия оригинального CRISPR, которая позволяет учёным изменять всевозможные гены и другие функции организма.

Verve Therapeutics, биотехнологическая компания, базирующаяся в Бостоне, штат Массачусетс, недавно объявила, что они успешно отредактировали ДНК человека, у которого была генетическая предрасположенность, вызывающая у него повышенный уровень холестерина, который потенциально может вызвать сердечные заболевания. В печени был отредактирован ген, который ограничивает накопление холестерина.

Мы пытаемся полностью переписать то, как лечится это заболевание.

Главный исполнительный директор и соучредитель Verve Секар Катиресан назвал это «операцией без скальпеля».

Хотя CRISPR, безусловно, является очень мощным инструментом, базовое редактирование может сделать гораздо больше. Дэвид Лю аккредитован The Boston Globe за создание этой улучшенной версии CRISPR ещё в 2013 году, признавая, что CRISPR может отключать определенные гены, но, на самом деле НЕ решает проблемы.

Нам действительно нужны способы исправить гены, а не просто разрушить их. И тут на помощь приходит базовое редактирование.

сказал Лю

The Boston Globe писал:

Базовое редактирование проникает и в исследования других состояний. Ранее в этом году исследователи из Университетского колледжа Лондона незаметно начали клинические испытания с использованием базовых редакторов для разработки терапии иммунными клетками для лечения лейкемии — вероятно, впервые базовые редакторы использовались как часть любого экспериментального лекарства. Кембриджская фирма Beam Therapeutics планирует использовать редакторы ДНК баз для лечения людей с генетическими заболеваниями крови в ходе испытания, которое начнётся в конце этого года. У фирмы также есть программы ранней стадии рака, заболеваний печени, иммунных нарушений и потери зрения.

Базовые редакторы Лю представляют собой модифицированные версии CRISPR, которые действуют как молекулярные ластики и карандаши, заменяя одно из четырёх оснований или букв ДНК на другое. Одна версия, разработанная его постдокторским исследователем Алексисом Комором в 2016 году, преобразует C в T. Второй базовый редактор, разработанный его аспиранткой Николь Гауделли в 2017 году, изменяет A на G.

Потенциальная сила этой стратегии очевидна в клинических испытаниях Verve. Учёные обнаружили несколько генов, повышающих уровень холестерина и увеличивающих риск сердечных приступов. Люди с генетическими мутациями в одном из этих генов, называемом PCSK9, имеют чрезвычайно низкий уровень холестерина ЛПНП, который часто называют «плохим холестерином» и «замечательно защищены от сердечного приступа», — сказал Катиресан.

Наша идея состояла в том, чтобы разработать лекарство для редактирования генов, которое имитировало бы естественную ситуацию.

Verve использует базовые редакторы для введения мутации в гене PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией. Результаты на обезьянах были замечательными: уровень холестерина ЛПНП снизился примерно на 70% через две недели. По словам Катиресана, уровни оставались низкими в течение как минимум двух лет.

Это похоже на больший эффект, чем я мог бы предсказать. Даже если бы это было наполовину менее эффективно, я все равно думаю, что это сильно изменило бы правила игры.

Сказала доктор Сара де Ферранти, заведующая отделением амбулаторной кардиологии Бостонской детской больницы.

Текущие лекарства, доступные для семейной гиперхолестеринемии, снижают уровень холестерина ЛПНП на 50-60%, но их необходимо вводить один или два раза в месяц, а многим пациентам трудно придерживаться этого графика, сказал доктор Гэри Балади, директор профилактической кардиологии. в Бостонском медицинском центре.

Однократное лечение может спасти много жизней.

Первый человек, получивший дозу в ходе испытания Verve, живёт в Новой Зеландии, но, компания ожидает, что регулирующие органы дадут зелёный свет испытаниям в США и Великобритании в конце этого года. Гауделли, разработавшая базовый редактор, который использует Verve, сказала, что увидеть её изобретение в клинике — это «подарок на всю жизнь».

Терапия Verve представляет собой вливание, которое редактирует ДНК непосредственно у пациентов. В двух других исследованиях базового редактора, которые начнутся в этом году, клетки будут редактироваться в лаборатории и реинфузироваться пациентам. Доктор Васим Касим, профессор клеточной и генной терапии в Институте детского здоровья Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе на Грейт-Ормонд-стрит, уже начал клиническое испытание в Лондоне с использованием базовых редакторов для внесения трех изменений, которые помогут иммунным клеткам бороться с рецидивом Т-клеточного лейкоза у детей.

Ранее Касим разрабатывал клеточную терапию рака крови с помощью CRISPR, и ему не терпелось переключиться на базовое редактирование. По его словам, одновременное вырезание нескольких генов с помощью CRISPR может привести к беспорядку хромосом.

Есть ли какие-либо побочные эффекты, возникающие из-за этого, мы не знаем. Но, они могут быть.

По его словам, поскольку базовые редакторы ДНК не вырезают ДНК, они должны быть намного безопаснее.

Позже в этом году Beam Therapeutics будет использовать базовые редакторы для лечения людей с серповидно-клеточной анемией и связанным с ней заболеванием, называемым бета-талассемией.

Дженнифер Дудна, учёный из Калифорнийского университета в Беркли, соавтор CRISPR в 2012 году, сказала, что, хотя базовое редактирование «очень хорошо работает в исследовательских условиях» и может подойти для разрушения генов, она не думает, что в настоящее время оно обладает необходимой точностью для исправления мутаций. По её словам, редакторы ДНК  часто редактируют другие буквы ДНК вокруг одной буквы, которую вы хотите отредактировать.

Так что это означает, что вы обычно получаете больше редактирования, чем вам хотелось бы.

Группы, разрабатывающие методы базового редактирования, говорят, что они изучили геномы отредактированных клеток в лаборатории, чтобы найти любое нежелательное редактирование. Джон Эванс, исполнительный директор Beam Therapeutics, сказал, что эти нецелевые правки предсказуемы и поэтому их в значительной степени можно избежать. «Вы можете как бы спроектировать это», — сказал он.

Лю надеется, что три клинических испытания базовых редакторов в этом году — это только начало многих других.

Для меня всё еще звучит как научная фантастика, что вы можете войти в пациента и внести точное изменение в последовательность его генома в том месте, которое в противном случае обрекло бы его на тяжёлое генетическое заболевание.

Для меня возможность взять под контроль наши геномы — одна из самых человеческих вещей, которые мы можем сделать.

Теперь, когда базовое редактирование явно готово стать одним из научных инструментов и изобретений будущего, оно упростит реализацию других амбиций и желаний.

В прошлом году сообщили о панельной дискуссии, в которой приняли участие Мэтью Ляо , директор Центра биоэтики и Артур Зитрин, профессор биоэтики Школы глобального общественного здравоохранения Нью-Йоркского университета; которые обсуждали преимущества и необходимость редактирования генов людей, чтобы они больше не любили есть мясо, потому, что массы никогда не будут убеждены полностью отказаться от него, поэтому их перепрограммирование является ответом в их сознании, наряду с другими изменениями генов для сделать людей меньше во имя сокращения выбросов углерода.

Люди едят слишком много мяса, верно? Если бы они сократили потребление мяса, это действительно помогло бы планете. Но, люди не хотят отказываться от употребления мяса: одни хотят, а другие, может быть и хотят, но у них слабость воли. Они говорят: «Вау, этот стейк слишком сочный, я не могу это сделать» — я из таких людей.

У нас есть эти непереносимости – как у меня непереносимость молока, а у некоторых людей непереносимость раков, так что, возможно, мы можем использовать человеческую инженерию, чтобы сделать так, что мы нетерпимы к определенные виды мяса, определенные виды коровьего белка и на самом деле в жизни есть аналоги этого: есть такая вещь, называемая клещом-одиночкой, если он укусит вас, у вас появится аллергия на мясо.

Итак, это то, что мы можем сделать с помощью человеческой инженерии. Мы можем решить действительно большие мировые проблемы с помощью человеческой инженерии.

Оказывается, чем больше вы — подумайте о выбросах парниковых газов в течение жизни, которые требуют — энергии, необходимой для перевозки более крупных людей, чем людей меньшего роста.

Но, если мы меньше всего на 15 сантиметров, верно? – Я подсчитал, что речь идёт о снижении массы примерно на 25%, что очень много. А сто лет назад мы все были в среднем меньше, ровно на 15 сантиметров меньше, верно?

Так что подумайте только о выбросах парниковых газов в течение всей жизни, если бы у нас были маленькие дети, верно? И это то, что мы можем сделать с помощью человеческой инженерии.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ускоряет допуск скота с отредактированным геномом CRISPR для потребления мяса.