Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Я стал твоим врагом, потому, что говорю тебе правду.
29 162 сообщения о смертях после вакцин против Covid-19, поскольку FDA говорит производителям вакцин создавать новые бустеры, нацеленные на Омикрон.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 24 июня 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 307 928 сообщений о побочных эффектах после вакцин против Covid-19. Это на 6 666 случаев больше, чем на предыдущей неделе.
VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 29 162 сообщения о смерти — на 131 больше, чем на предыдущей неделе — и 241 226 серьезных травм , включая смертельные случаи, за тот же период времени — на 1 004 больше, чем на предыдущей неделе.
Из 29 162 зарегистрированных смертей 18 885 случаев связаны с вакциной Pfizer против Covid-19, 7 673 случая с Moderna и 2 537 случаев с Johnson & Johnson (J&J).
За исключением » иностранных отчётов » для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 24 июня 2022 г. в США было зарегистрировано 837 192 нежелательных явления , в том числе 13 463 случая смерти и 84 965 серьезных травм .
Зарубежные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлен об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.
Из 13 463 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 22 июня, 16% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 20% — в течение 48 часов после вакцинации и 58% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 22 июня было введено 593 миллиона доз вакцины против Covid-19, в том числе 350 миллионов доз Pfizer, 224 миллиона доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчёты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 24 июня 2022 г. для детей от 6 месяцев до 5 лет показывают:
- 1 791 нежелательное явление, в том числе 64 случая, оцененных как серьезные и 3 зарегистрированных случая смерти.
- 4 сообщения о миокардите и перикардите (воспалении сердца). CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться за неотложной помощью. отделение.
- 13 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 24 июня 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 11 638 нежелательных явлений , в том числе 300 оценивались как серьезные и 7 зарегистрированных случаев смерти .
Самая последняя зарегистрированная смерть (VAERS ID 2327226 ) произошла у 8-летней девочки из Техаса, у которой развился MIS-C (мультисистемный воспалительный синдром) в течение одного месяца после приёма второй дозы Pfizer.
В отчёте VAERS говорится:
«У неё развилось воспаление лимфатических узлов (лимфаденит), сыпь по всему телу, продолжающаяся лихорадка более 3 недель. Ей поставили диагноз MIS-C, воспалились сердце, кишечник, лёгкие, кожа и печень. Она была госпитализирована и лечилась иммуноглобулинами, стероидами, антикоагулянтами, жаропонижающими препаратами и т.д. Ко второму курсу у неё начал вздуваться живот, лёгкие наполнились жидкостью. Её перевели в реанимацию, и её «сердце тут же перестало биться».
- 23 сообщения о миокардите и перикардите. За последние недели Защитник заметил, что сообщения о миокардите и перикардите были удалены CDC из системы VAERS в этой возрастной группе. Никаких объяснений предоставлено не было.
- 45 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 24 июня 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 32 472 нежелательных явления, в том числе 1 838 серьезных и 44 зарегистрированных летальных исхода.
- 62 сообщения об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 97% случаев относились к вакцине Pfizer .
- 654 сообщения о миокардите и перикардите, 642 случая которых связаны с вакциной Pfizer.
По сравнению с предыдущей неделей было зарегистрировано на один случай меньше, связанный с вакциной Pfizer.
- 166 сообщений о нарушениях свёртываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer. На прошлой неделе VAERS сообщил о 167 случаях нарушений свертываемости крови в возрастной группе от 12 до 17 лет.
- 20 случаев синдрома постуральной ортостатической тахикардии (POTS), все случаи связаны с вакциной Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 24 июня 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших были мужчинами, 41% — женщинами, а в остальных отчетах о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 24 июня 5 611 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 1 754 сообщения о выкидыше или преждевременных родах.
- Из 3 616 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками Pfizer , 40% — с Moderna и 8% — с J&J.
- 892 сообщения о синдроме Гийена-Барре, при этом 42% случаев связаны с Pfizer , 30% с Moderna и 27% с J&J .
- 2 286 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или вызывала смерть.
- 1 730 сообщений об инфаркте миокарда.
- 14 148 сообщений о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 325 сообщений были приписаны Pfizer, 5 078 сообщений Moderna и 2 709 сообщений J&J.
- 4 247 случаев с миокардит и перикардит, из которых 2 601 случай приписан Pfizer, 1 444 случая — Moderna и 187 случаев — J&J.
- 13 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба, из них 7 случаев приписаны Pfizer, 5 случаев Moderna и 1 случай J&J.
- 268 случаев POTS, из которых 165 случаев связаны с Pfizer, 84 случая с Moderna и 17 случаев с J&J.
FDA советует производителям вакцин против Covid-19 создавать новые бустеры, нацеленные на субварианты Омикрон.
FDA в четверг посоветовало производителям вакцин против субварианты этой осенью выпустить обновленную бустерную вакцину, нацеленную на субварианты Омикрон.
После голосования консультативной группы агентства по вакцинам FDA посоветовало производителям , стремящимся обновить существующие вакцины против Covid-19, «разработать модифицированные вакцины, которые добавляют компонент шиповидного белка Омикрон BA.4/5 к текущему составу вакцины для создания двух вакцин» -компонентная (бивалентная) бустерная вакцина, чтобы модифицированные вакцины потенциально можно было использовать с начала до середины осени 2022 года».
По данным FDA, производители вакцин уже представили данные клинических испытаний с использованием Омикрон BA.1, но должны будут представить свои данные в FDA до того, как оно оценит любое потенциальное разрешение на использование модифицированной вакцины, содержащей Омикрон BA.4 и BA. 5 компонент.
Хотя на сегодняшний день клинических испытаний модифицированных вакцин с подвариантами Омикрон на людях не проводилось, агентство заявило, что производителям «также будет предложено начать клинические испытания модифицированных вакцин, содержащих компонент омикрон BA.4/5, поскольку эти данные будут использовать по мере дальнейшего развития пЛандемии».
Агентство заявило, что ожидает, что этот год станет «переходным периодом», когда может быть введена модифицированная бустерная вакцина и в настоящее время не рекомендует переходить на вакцину первичной серии.
FDA заявило, что текущие вакцины против Covid-19, основанные на исходном уханьском штамме, который больше не циркулирует, обеспечивают «основу защиты от серьезных последствий Covid-19, вызванных циркулирующими штаммами SARS-CoV-2«.
Консультативная группа FDA по вакцинам во вторник проголосовала 19 голосами против 2, чтобы рекомендовать этой осенью новые бустерные прививки от Covid-19, которые включают вариант Омикрон.
Во вторник комиссия не голосовала по вопросу о том, потребуются ли дополнительные данные для рекомендации обновленного состава вакцин первичной серии, разрешенных для экстренного использования в США, или целесообразно ли продолжать использовать вакцину первичной серии в качестве бустерной вакцины.
Встреча стала первым разом, когда комиссия предложила производителям вакцин изменить свои вакцины, чтобы они были нацелены на другой вариант.
В начале встречи доктор Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, предположил, что новая вакцина может начаться в октябре, добавив, что производителям требуется около трех месяцев, чтобы выбрать дизайн вакцины и начать производство доз.
Байден подписывает сделку с Pfizer на 3,2 миллиарда долларов на поставку 105 миллионов доз вакцины от Covid-19.
Администрация Байдена в среду объявила о подписании сделки на сумму 3,2 миллиарда долларов на закупку 105 миллионов доз вакцины Pfizer против Covid-19 для осенней кампании вакцинации с возможностью покупки до 300 миллионов доз.
Контракт включает в себя комбинацию доз для взрослых и детей, а также поставку повторно сформулированной бустерной дозы Covid-19, которая будет содержать исходный вариант и подварианты BA.4 и BA.5 Омикрон.
Заявление Белого дома о том, что он заключил контракт с Pfizer на включение модифицированных бустеров, нацеленных на подварианты, было сделано до того, как FDA объявило, что оно рекомендовало фармацевтическим компаниям модифицировать бустеры, чтобы включить подварианты Омикрон.
3,2 миллиарда долларов, использованных для финансирования кампании, поступили непосредственно от налогоплательщиков США, которые также заплатили 1,95 миллиарда долларов за первоначальные 100 миллионов доз, полученных в рамках операции Warp Speed и 19,50 долларов за дозу за дополнительные 500 миллионов доз, полученные по опционному контракту с правительством.
Вакцины Pfizer и Moderna с большей вероятностью вызовут серьезные травмы, чем снизят риск госпитализации в связи с Covid-19.
Согласно исследованию , опубликованному 23 июня в Social Science Research Network , новый анализ данных испытаний вакцины Pfizer и Moderna против Covid-19 показывает, что риск серьёзных травм после введения вакцины выше, чем сокращение числа госпитализаций в связи с Covid-19.
«В сочетании с испытаниями риск серьезных нежелательных явлений, представляющих особый интерес, увеличился на 43%, а абсолютный риск — на 12,5 серьезных нежелательных явлений, представляющих особый интерес, на 10 000 вакцинированных участников», — пишут авторы предпечатной статьи.
Основываясь на своих выводах, авторы призвали к анализу вреда и пользы вакцин от Covid-19.
Исследователи, включая Питера Доши , доктора философии, старшего редактора BMJ и доцента исследований фармацевтических служб здравоохранения в Фармацевтической школе Университета Мэриленда, пришли к выводу :
«Следует провести систематический обзор и метаанализ с использованием данных отдельных участников для решения вопросов соотношения вреда и пользы в различных демографических подгруппах. Для правильной оценки этих вопросов необходима полная прозрачность данных клинических испытаний вакцины против Covid-19. К сожалению, спустя более года после широкого использования вакцин против Covid-19 данные на уровне участников остаются недоступными».
Фаучи испытывает отскок Covid-19 после приёма Паксловид.
Доктор Энтони Фаучи-Менгеле, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) и главный медицинский советник президента Байдена, заявил во вторник, что у него возобновились симптомы Covid-19 после приёма Паксловид, противовирусной таблетки от Covid-19 компании Pfizer, сообщает Bloomberg сообщил:
По данным NIAID, Фаучи дал положительный результат на Covid-19 15 июня, несмотря на то, что он был четырехкратно вакцинирован, первоначально у него были «лёгкие симптомы».
Из-за его возраста — 81 год — который подвергал его высокому риску развития осложнений, Фаучи-Менгеле прописали Паксловид.
Препарат, изготовленный из комбинации нирматрелвира и ритонавира, в декабре 2021 года получил разрешение на экстренное использование для лечения Covid-19.
«После того, как я закончил пятидневный приём Паксловида, мой тест на антиген был отрицательным в течение трех дней подряд», — сказал Фаучи-Менгеле во вторник в удаленном интервью во время Глобального форума здравоохранения Foreign Policy .
«А потом, на четвёртый день, чтобы быть абсолютно уверенным, я снова проверил себя. Я вернулся к позитиву».
«Это было то, что люди называют восстановлением Паксловид», — сказал Фаучи-Менгеле. На следующий день он начал чувствовать себя «очень плохо» и «намного хуже, чем при первом уходе на второй круг», добавил он.
Суд снова заблокировал мандат на вакцинацию от Covid-19 для федеральных служащих.
Мандат администрации Байдена на вакцину от Covid-19 для федеральных служащих будет оставаться заблокированным как минимум до сентября после того, как в понедельник федеральный апелляционный суд согласился пересмотреть своё предыдущее решение о восстановлении мандата.
Пятый окружной апелляционный суд США в Новом Орлеане пересмотрит свое апрельское решение коллегии из трёх судей о том, что администрация имеет законные полномочия требовать от федеральных служащих вакцинации против Covid-19.
Новый судебный запрет будет действовать до тех пор, пока дело не будет рассмотрено в полном составе 17 судей, что предварительно запланировано на неделю с 12 сентября.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, Вы всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: ОТВАКЦИНИРОВАННЫЕ. ПОСЛЕДСТВИЯ ВАКЦИНАЦИИ от Pfizer.
Михаэль Лойман