Х. Л. Менкен: «Никогда не верь ничему, что слышишь, и только половине того, что видишь».
«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».
В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».
Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 22 апреля 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин было отправлено в общей сложности 1 247 131 сообщение о побочных эффектах после вакцин против гриппа Фаучи (Covid-19). (VAERS). VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 27 532 сообщения о смертельных случаях — на 183 больше, чем на предыдущей неделе — и 224 766 серьезных травм , включая смертельные случаи, за тот же период времени — на 1 930 больше, чем на предыдущей неделе.
За исключением » иностранных отчетов » для VAERS, в период с 14 декабря 2020 г. по 22 апреля 2022 г. в США было зарегистрировано 810 171 неблагоприятное событие , в том числе 12 672 случая смерти и 80 743 серьезных травм .
Иностранные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлен об отчёте о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчёт в VAERS.
Из 12 672 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 22 апреля, 16% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 20% — в течение 48 часов после вакцинации и 59% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 23 апреля было введено 572 миллиона доз вакцины против гриппа Фаучи, в том числе 338 миллионов доз Pfizer, 215 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчеты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 апреля 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 10 348 нежелательных явлений , в том числе 256 серьезных и 5 сообщений о летальном исходе.
- 19 сообщений о миокардите и перикардите (воспалении сердца).
CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смертей из-за проблем с сердцем, которые происходят до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи. Сообщения о миокардит и перикардит были удалены CDC из системы VAERS в этой возрастной группе. Никаких объяснений предоставлено не было. - 42 сообщения о нарушениях свёртываемости крови.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 апреля 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 31 455 нежелательных явлений , в том числе 1 803 оцениваются как серьёзные и 44 зарегистрированных случая смерти. Самая последняя зарегистрированная смерть связана с 14-летней девочкой из Теннесси (VAERS ID 2238618 ), которая умерла после получения второй дозы вакцины Pfizer против Covid-19. Согласно отчёту VAERS, у девушки в анамнезе был рак, но, она была госпитализирована через 29 дней после получения второй дозы Pfizer с тяжёлой формой коронавируса и COVID-пневмонией. Она стала «тяжелобольной», у неё развилась дыхательная недостаточность и брадикардия, после чего она умерла.
- 65 сообщений об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 96% случаев относились к вакцине Pfizer.
- 649 сообщений о миокардит и перикардит — на два меньше, чем на прошлой неделе — с 637 случаями , связанными с вакциной Pfizer.
- 165 сообщений о нарушениях свёртываемости крови — на 1 меньше, чем на прошлой неделе — все случаи приписаны компании Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 апреля 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших были мужчинами, 41% — женщинами, а в остальных отчетах о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 22 апреля 5 460 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 1,709 сообщений о выкидыше или преждевременных родах .
- Из 3 630 зарегистрированных случаев паралича Белла — на три меньше, чем на прошлой неделе — 51% были связаны с прививками Pfizer , 40% — с Moderna и 8% — с J&J .
- 870 сообщений о синдроме Гийена-Барре , при этом 42% случаев связаны с Pfizer , 30% с Moderna и 28% с J&J .
- 2 343 сообщения об анафилаксии — на 12 сообщений меньше, чем на прошлой неделе — когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 1 678 сообщений об инфаркте миокарда.
- 13 826 сообщений о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 199 сообщений были приписаны Pfizer, 4 925 сообщений Moderna и 2 661 сообщение J&J.
- 4 152 случая миокардит и перикардит, из которых 2 544 случая связаны с вакциной Pfizer, 1 415 случаев с вакциной Moderna и 181 случай с вакциной против Covid-19 компании J&J.
FDA соберется в июне по вакцинам против COVID-19 для младенцев и детей ясельного возраста:
FDA соберется в июне — 8, 21 или 22 июня — для обсуждения вакцины против Covid-19 для детей в возрасте до 6 лет. Консультативный комитет агентства по вакцинам на своём июньском заседании также обсудит запрос Novavax на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) его вакцины. Вакцина против Covid-19 для взрослых.
В четверг Moderna обратилась в FDA с просьбой разрешить её вакцину против Covid-19 для экстренного использования у детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет.
Компания провела отдельные испытания двух вариантов вакцины: одно для младенцев и детей ясельного возраста в возрасте от 6 месяцев до 2 лет и одно для детей в возрасте от 2 до 6 лет.
Компания заявила, что данные показали «надежный ответ нейтрализующих антител» и «благоприятный профиль безопасности». Но, эксперты говорят, что Moderna не предоставляет данные, необходимые для расчёта соотношения риска и пользы от вакцины против Covid-19.
Исследование Moderna KidCOVE , процитированное в пресс-релизе в четверг, показывает, что прививка Moderna не соответствует минимальным требованиям FDA к эффективности для EUA в возрастной группе от 2 до 6 лет и едва превышает требования агентства по эффективности 50% в возрасте от 6 месяцев до 2- х лет после того, как производитель вакцины изменил свой анализ исследования, чтобы соответствовать пороговому значению.
В младшей возрастной группе Moderna заявила, что эффективность её вакцины составила 51%. В старшей возрастной группе эффективность вакцины составила всего 37% — существенно ниже требований FDA. Это разные показатели эффективности, чем те, которые компания сообщила в прошлом месяце.
Ожидается, что в мае Pfizer подаст заявку на трехкратную вакцинацию с использованием меньших индивидуальных доз для детей до 5 лет.
Законодатели подталкивают FDA к прививкам от Covid-19 для самых младших возрастных групп.
Объявление Moderna последовало всего через несколько дней после того, как подкомитет Палаты представителей по кризису с коронавирусом попросил FDA обновить статус вакцин против Covid-19 для детей младше 5 лет из-за опасений, что «миллионы маленьких детей всё ещё остаются незащищенными, потому, что вакцина ещё не одобрена» для группы этого возраста.
Высокопоставленный чиновник FDA во вторник сообщил The New York Times , что агентство не одобрило вакцину против Covid-19 для самой младшей возрастной группы, потому что Pfizer и Moderna не завершили подачу заявок на получение разрешения.
На прошлой неделе агентство заявило, что рассматривает возможность отложить рассмотрение запроса Moderna на авторизацию вакцины против Covid-19 для детей в возрасте до 5 лет до тех пор, пока не будут получены данные от Pfizer и BioNTech об их вакцине для детей.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявило, что было бы проще и менее запутанно одновременно разрешить и продвигать две вакцины среди населения, а не давать зелёный свет одной в более короткие сроки, а другой — в будущем.
Чиновники агентства беспокоились о разрешении вакцины Moderna только для того, чтобы всего несколько недель спустя узнать, что Pfizer предлагает лучшую защиту.
Pfizer запрашивает EUA для бустерной дозы для детей в возрасте от 5 до 11 лет.
Pfizer и BioNTech во вторник объявили , что они подали заявку на EUA бустерной дозы Covid-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет в младшей возрастной группе при введении через шесть месяцев после второй дозы.
Данные были основаны на небольшом исследовании с участием всего 140 детей в возрасте от 5 до 11 лет, которые получили бустерную дозу через шесть месяцев после второй дозы вакцины Pfizer-BioNTech против Covid-19 в рамках первичной серии.
Pfizer сообщила, что у 30 детей, участвовавших в исследовании, было выявлено 36-кратное увеличение антител, борющихся с вирусами, — уровень, достаточно высокий для борьбы с вариантом Омикрон, который в настоящее время не является доминирующим вариантом в США.
Эксперты сообщили The Defender, что «клинические испытания, использованные для поддержки концепции бустерной терапии Covid-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, совершенно неадекватны для того, чтобы давать какие-либо такие рекомендации».
Дания приостанавливает кампанию вакцинации от COVID-19.
Дания во вторник стала первой страной, приостановившей свою национальную кампанию по вакцинации против Covid-19 после того, как представители здравоохранения заявили, что пЛандемия там находится под контролем.
Болетт Соборг, директор отдела инфекционных заболеваний Управления здравоохранения Дании, заявила , что Дания «сворачивает» программу массовой вакцинации, и после 15 мая приглашения на вакцинацию больше не будут выдаваться.
Органы общественного здравоохранения назвали несколько факторов, повлиявших на решение о прекращении национальной кампании вакцинации. К ним относятся снижение числа новых зарегистрированных инфекций, стабилизация показателей госпитализации и общий высокий уровень вакцинации.
Осенью Дания планирует возобновить программу вакцинации, которой будет предшествовать тщательная профессиональная оценка того, кого и когда вакцинировать и какими вакцинами. Решение было принято всего через несколько месяцев после того, как Дания отменила все ограничения, связанные с Covid-19, став первым государством-членом Европейского Союза, сделавшим это.
ХОТИТЕ ЗНАТЬ НА СКОЛЬКО ПЛОХА ВАША ПАРТИЯ ИНЪЕКЦИИ ПРОТИВ ГРИППА ФАУЧИ (Covid-19) — пройдите по этой ссылке и УЗНАЙТЕ ПРЯМО СЕЙЧАС!
Последние новости, о происходящем в мире, всегда можете найти и прочитать на сайте worldgnisrael.com
ВИДЕО: АНАТОЛИЙ ЧУБАЙС о СОКРАЩЕНИИ ЧИСЛЕННОСТИ НАСЕЛЕНИЯ ПЛАНЕТЫ.
1.2 Million Reports of Injuries After COVID Vaccines, VAERS Data Show
Михаэль Лойман