VAERS: из 1,2 млн. ТРАВМ 20% ПРИХОДИТСЯ на СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

«Первой жертвой, когда приходит пЛандемия или война, становится правда».

В «Искусстве войны» Сунь-Цзы заявил: «Вся война основана на обмане».

Пропустить день, пропустить многое. Читайте главные мировые новости дня на worldgnisrael.com . Это бесплатно.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 1 апреля 2022 г. в Систему отчётности о побочных эффектах вакцин (VAERS) было отправлено в общей сложности 1 217 333 сообщения о побочных эффектах после вакцин против гриппа Фаучи). VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.

Данные включали в общей сложности 26 699 сообщений о смертельных случаях — на 303 больше, чем на предыдущей неделе — и 217 301 серьезных травм , включая смертельные случаи, за тот же период времени — на 2 780 больше, чем на предыдущей неделе.

За исключением » иностранных отчётов » для VAERS , в период с 14 декабря 2020 г. по 1 апреля 2022 г. в США было зарегистрировано 803 613 нежелательных явлений , в том числе 12 304 случая смерти и 79 094 серьезных травм .

Иностранные отчёты — это отчёты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлен об отчете о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчет в VAERS.

Из 12 304 смертей зарегистрированных в США,  по состоянию на 1 апреля, 17% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 21% — в течение 48 часов после вакцинации и 59% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.

В США по состоянию на 1 апреля был введен 561 миллион доз вакцины против гриппа Фаучи, в том числе 331 миллион доз Pfizer, 211 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).

Каждую пятницу VAERS публикует отчёты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчёты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.

Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 апреля 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:

• 10 157 нежелательных явлений, в том числе 239 серьезных и 5 сообщений о летальном исходе.
  Самая последняя смерть связана с 7-летним мальчиком (VAERS ID 2152560 ) из Вашингтона, который умер через 13 дней после получения первой дозы вакцины Pfizer от Covid-19, когда у него случился шок и произошла остановка сердца. Его не удалось реанимировать и он скончался в отделении неотложной помощи.
• 17 сообщений о миокардите и перикардите (воспалении сердца).
  CDC использует суженное определение случая «миокардит«, которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смерти из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи.
• 38 сообщений о нарушениях свёртываемости крови.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 апреля 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:

• 30 954 нежелательных явления, в том числе 1 778 серьезных и 44 зарегистрированных летальных исхода.
  Самая последняя смерть, о которой сообщили VAERS, связана с 15-летней девочкой (VAERS ID 2201554 ) из Южной Дакоты, у которой развился коронавирус, несмотря на получение двух доз Pfizer/BioNTech. Она получила свою первую дозу Pfizer 30 июля 2021 г., а вторую дозу — 20 августа 2021 г. Она поступила в отделение неотложной помощи 15 января 2022 г. с болью в животе, её тест на коронавирус дал положительный результат, её подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких, она скончалась.
• 68 сообщений об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 96% случаев относились к вакцине Pfizer.
• 650 сообщений о миокардит и перикардит, из которых 638 случаев связаны с вакциной Pfizer.
• 165 сообщений о нарушениях свёртываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer.

Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 1 апреля 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:

• 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
• 54% умерших были мужчинами, 41% — женщинами, а в остальных отчётах о смерти не был указан пол умершего.
• Средний возраст умерших составил 73 года.
• По состоянию на 1 апреля 5 370 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против Covid-19, в том числе 1 693 сообщения о выкидышах или преждевременных родах.
• Из 3 642 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками от Pfizer, 40% с Moderna и 8% с J&J.
• 878 сообщений о синдроме Гийена-Барре, при этом 42% случаев связаны с Pfizer, 30% с Moderna и 28% с J&J.
• 2 377 сообщений об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
• 1 666 сообщений об инфаркте миокарда.
• 13 738 сообщений о нарушениях свёртываемости крови в США. Из них 6 145 сообщений были приписаны Pfizer, 4 899 сообщений Moderna и 2 651 сообщение J&J.
• 4 099 случаев миокардит и перикардит, из которых 2 517 случаев связаны с Pfizer, 1 391 случай с Moderna и 180 случаев с вакциной J&J от Covid-19.

34-летний мужчина умер через две недели после вакцины Pfizer, CDC не расследует.

34-летний мужчина внезапно скончался всего через две недели после получения первой дозы вакцины Pfizer от Covid-19 от острого расслоения аорты — редкого неотложного состояния, при котором происходит разрыв внутреннего слоя крупного кровеносного сосуда, отходящего от сердечной аорты. Заболевание в основном поражает мужчин в возрасте от 60 до 70 лет.

В эксклюзивном интервью The Defender мать Виктора Кастильо Симоэса, Генриетта, сказала, что единственным симптомом её сына была боль в груди, которую он испытал незадолго до смерти.

После его смерти Генриетта сказала, что тестирование исключило генетические факторы, которые могли вызвать заболевание сердца и престижный исследователь, работавший с семьей, поделился своим подозрением, что причиной этого события стала вакцина.

Генриетта 9 сентября сообщила VAERS о смерти сына. CDC выразил свои соболезнования, но, не расследовал смерть Симоэса.

Согласно веб-сайту VAERS, CDC отслеживает только сообщения, классифицированные как серьезные, «пытаясь получить медицинские записи, чтобы лучше понять событие».

В случае многих историй о травмах от вакцин, о которых сообщил The Defender , в том числе о Симоэсе, медицинские записи недоступны для тех, кто внезапно умер после получения вакцины от Covid-19 и не попал в больницу для лечения.

Согласно веб- сайту VAERS, это означает, что CDC не отслеживает эти зарегистрированные смерти.

Консультанты FDA по вакцинам обсуждают снижение эффективности вакцин, игнорируя пострадавших от вакцин

Консультативная группа FDA по вакцинам собралась в среду, чтобы обсудить вторые бустерные дозы вакцины против Covid-19 для американской общественности.

Спустя девять с половиной часов Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC) не смог прийти к консенсусу, хотя на прошлой неделе и CDC, и FDA незаметно разрешили дополнительную бустерную вакцину для людей старше 50 лет и людей имеющих ослабленный иммунитет.

Во время встречи члены комитета определили, что вторая бустерная доза может быть эффективной, но они не были уверены, как долго. Группа не знала, как определить эффективность или когда потребуется новый состав вакцины для борьбы с новыми штаммами.

Также выяснилось, что вторая доза была разрешена на основании данных из Израиля, которые не прошли экспертную оценку. Правительство Израиля предложило вторую бустерную дозу израильтянам старше 60 (не 50) лет по крайней мере через четыре месяца после их третьей дозы и наблюдало за участниками только в течение 8 недель.

Результаты показали, что эффективность вакцины начала снижаться вскоре после второй ревакцинации (четыре недели в отношении инфекции и семь недель в отношении тяжёлого заболевания).

Тяжёлое заболевание, определенное в исследовании, отличалось от позиции комитета, который всегда определял тяжёлое заболевание как состояние, требующее госпитализации.

Доктор Питер Маркс, директор отдела вакцин Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Центра оценки и исследований биологических препаратов, признал во время встречи, что четвёртая доза вакцины, утвержденная на прошлой неделе, была «временной мерой» — другими словами, временной мерой, которая должна быть реализована до принятия надлежащих мер, решение может быть найдено в будущем.

Pfizer тайно наняла более 600 человек для обработки сообщений о травмах от вакцины.

Недавно опубликованные документы, полученные в соответствии с запросом Закона о свободе информации, показали, что Pfizer наняла около 600 дополнительных штатных сотрудников для обработки отчётов о нежелательных явлениях в течение трех месяцев после получения разрешения на экстренное использование своей вакцины против Covid-19.

Согласно документам, компания заявила, что рассчитывает нанять в общей сложности 1 800 дополнительных сотрудников к концу июня 2021 года.

Кэш документов на 10 000 страниц , опубликованный FDA 1 апреля, показал, что по 28 февраля 2021 г. было в общей сложности 42 086 отчётов о случаях заболевания (25 379 подтвержденных с медицинской точки зрения и 16 707 не подтвержденных с медицинской точки зрения), содержащих 158 893 нежелательных явления, полученных из 63 стран.

Большинство зарегистрированных нежелательных явлений относились к «системно-органным классам» с событиями реактогенности, включая общие расстройства и состояния в месте введения    (51 335), расстройства нервной системы (25 957), нарушения опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани (17 283) и желудочно-кишечные расстройства (14 096).

Несмотря на полученные данные, Pfizer заявила FDA, что её вакцина «безопасна и хорошо переносится здоровыми взрослыми людьми в возрасте от 18 до 55 лет, без каких-либо непредвиденных результатов в отношении безопасности».

Pfizer знала, что естественный иммунитет эффективнее, вакцины против Covid-19.

Как сообщил The Defender 6 апреля, документы Pfizer, опубликованные 1 апреля, также подтвердили, что Pfizer знала, что естественный иммунитет эффективнее, чем вакцина от Covid-19, для предотвращения тяжёлых заболеваний.

В беседе с соведущими «Восстание» Робби Соавом и Райаном Гримом Ким Иверсен определила то, что, по её словам, было «первой бомбой» в документах: тот факт, что «естественный иммунитет работает и Pfizer знает об этом».

Иверсен сказал, что данные клинических испытаний показали, что у тех, кто ранее был инфицирован Covid-19, не было разницы в исходе по сравнению с теми, кто был вакцинирован. В ограниченном испытании ни у кого из вакцинированных или ранее инфицированных не было тяжёлого заболевания, как это определено CDC или FDA.

Данные также показали, что уровень заражения был «статистически одинаковым» среди вакцинированных и людей с естественным иммунитетом.

Cardiac Disorders Account for 20% of 1.2 Million Injuries Reported After COVID Vaccines, VAERS Data Show

Михаэль Лойман